| 插图目录 | 第1-10页 |
| 表格目录 | 第10-11页 |
| 摘要 | 第11-13页 |
| Abstract | 第13-15页 |
| 略语表 | 第15-16页 |
| 第1章 概论：骨髓造血调控的研究进展 | 第16-35页 |
| ·骨髓造血微环境 | 第16-17页 |
| ·造血细胞的增殖和分化过程 | 第17-19页 |
| ·与骨髓造血调控有关的基因 | 第19-20页 |
| ·同源盒(Homeobox,Hox)基因家族 | 第19页 |
| ·GATA基因家族 | 第19页 |
| ·C／EBP基因家族 | 第19页 |
| ·Ets基因家族 | 第19页 |
| ·C-mp1基因 | 第19页 |
| ·AML1和TAL—1／SCL基因 | 第19页 |
| ·其它 | 第19-20页 |
| ·JAK-STAT细胞信号转导通路 | 第20-24页 |
| ·细胞表面受体家族 | 第20-21页 |
| ·JAK家族 | 第21页 |
| ·STAT家族 | 第21页 |
| ·JAK-STAT的信号传递过程 | 第21-23页 |
| ·STAT转移到核内的机制及基因转录的活化 | 第23-24页 |
| ·JAK-STAT信号通路的调节及其关闭机制 | 第24页 |
| ·其他涉及STAT的通路 | 第24页 |
| ·MAPK信号通路 | 第24-32页 |
| ·MAPK信号通路的基本结构模件 | 第24-26页 |
| ·支架蛋白 | 第26页 |
| ·MAPK信号通路的激活过程与细胞增殖 | 第26-27页 |
| ·MAPK信号通路的三条主要途径 | 第27-30页 |
| ·MAPK通路途径网络 | 第30-32页 |
| ·中药在造血调控中的研究现状 | 第32-33页 |
| ·本课题研究的基本内容和目标 | 第33-35页 |
| 第2章 4种中药制剂对小鼠骨髓粒单核祖细胞增殖的影响 | 第35-46页 |
| ·材料与方法 | 第35-38页 |
| ·材料 | 第35页 |
| ·试剂 | 第35页 |
| ·仪器、设备 | 第35-36页 |
| ·实验动物 | 第36页 |
| ·骨髓细胞悬液(BMC)的制备 | 第36页 |
| ·小鼠肺条件培养液(LCM)的制备 | 第36页 |
| ·小鼠粒单核祖细胞集落(CFU-GM)形成方法 | 第36页 |
| ·中药提取物的制备 | 第36-37页 |
| ·当归提取物(AnE)和黄芪提取物(AsE)的制备 | 第36页 |
| ·枸杞多糖(LBP)的制备 | 第36页 |
| ·PH值和渗透压的调整 | 第36-37页 |
| ·细菌内毒素检测 | 第37页 |
| ·细胞毒性检测(台盼蓝拒染法) | 第37页 |
| ·中药制剂对CFU-GM形成的影响 | 第37页 |
| ·髓过氧化物酶(MPO)活性测定 | 第37-38页 |
| ·统计学处理 | 第38页 |
| ·结果与分析 | 第38-44页 |
| ·中药提取物的得率 | 第38页 |
| ·细菌内毒素试验 | 第38页 |
| ·细胞毒性试验 | 第38-39页 |
| ·粒单核祖细胞集落形态 | 第39-40页 |
| ·中药制剂对CFU-GM集落形成数的影响 | 第40-42页 |
| ·当归提取物对CFU-GM集落形成数的影响 | 第40页 |
| ·黄芪提取物对CFU-GM集落形成数的影响 | 第40-41页 |
| ·枸杞多糖对CFU-GM集落形成数的影响 | 第41-42页 |
| ·雷公藤多苷对CFU-GM集落形成数的影响 | 第42页 |
| ·中药制剂对MPO活性的影响 | 第42-44页 |
| ·当归提取物对MPO活性的影响 | 第42-43页 |
| ·黄芪提取物对MPO活性的影响 | 第43页 |
| ·枸杞多糖对MPO活性的影响 | 第43页 |
| ·雷公藤多甙对MPO活性的影响 | 第43-44页 |
| ·讨论 | 第44-46页 |
| 第3章 不同培养条件下当归注射剂对骨髓单个核细胞增殖的作用 | 第46-52页 |
| ·材料和方法 | 第46-48页 |
| ·材料 | 第46页 |
| ·试剂 | 第46页 |
| ·仪器、设备 | 第46-47页 |
| ·实验动物 | 第47页 |
| ·骨髓MNC的制备 | 第47页 |
| ·活细胞计数(台盼蓝拒染法) | 第47页 |
| ·当归注射液的pH和渗透压的调整 | 第47页 |
| ·MNC的培养及药物处理 | 第47页 |
| ·细胞增殖能力的测定(MTT比色法) | 第47-48页 |
| ·统计学处理 | 第48页 |
| ·结果和分析 | 第48-51页 |
| ·单个核细胞培养时间的选择 | 第48-49页 |
| ·不同浓度当归注射剂对10％FBS培养MNC的影响 | 第49-50页 |
| ·不同浓度当归注射剂对5％FBS培养MNC的影响 | 第50页 |
| ·不同浓度当归注射剂对无血清IMDM培养的影响 | 第50-51页 |
| ·讨论 | 第51-52页 |
| 第4章 当归注射剂对小鼠单个核细胞MAPK信号途径的作用 | 第52-61页 |
| ·材料与方法 | 第52-53页 |
| ·材料 | 第52页 |
| ·试剂 | 第52-53页 |
| ·仪器、设备 | 第53页 |
| ·细胞准备 | 第53页 |
| ·药物刺激及细胞固定 | 第53页 |
| ·流式细胞仪检测 | 第53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-59页 |
| ·单个核细胞流式细胞仪参数的测定 | 第53-55页 |
| ·当归注射剂对ER1l／2 MAPK的影响 | 第55-56页 |
| ·当归注射剂对SAPK／JNK MAPK的影响 | 第56-58页 |
| ·当归注射剂对P38 MAPK的影响 | 第58-59页 |
| ·讨论 | 第59-61页 |
| 第5章 MAPK抑制剂对当归促进单个核细胞增殖的影响 | 第61-65页 |
| ·材料和方法 | 第61-62页 |
| ·材料 | 第61页 |
| ·试剂 | 第61页 |
| ·仪器、设备 | 第61页 |
| ·MNC的准备 | 第61-62页 |
| ·细胞增殖能力的测定 | 第62页 |
| ·MAPKs抑制试验 | 第62页 |
| ·统计学处理 | 第62页 |
| ·结果与分析 | 第62-63页 |
| ·ERK抑制剂对当归注射剂促进MNC增殖的影响 | 第62页 |
| ·P38抑制剂对当归注射剂促进MNC增殖的影响 | 第62-63页 |
| ·SAPK／JNK抑制剂对当归注射剂促进MNC增殖的影响 | 第63页 |
| ·讨论 | 第63-65页 |
| 第6章 当归注射液对小鼠骨髓单个核细胞JAK—STAT信号途径的调节作用 | 第65-73页 |
| ·材料与方法 | 第65-68页 |
| ·材料 | 第65页 |
| ·试剂 | 第65-66页 |
| ·仪器、设备 | 第66页 |
| ·细胞准备 | 第66页 |
| ·药物刺激及细胞裂解 | 第66页 |
| ·上样液的蛋白质浓度校正 | 第66页 |
| ·Western blot | 第66-68页 |
| ·结果与分析 | 第68-71页 |
| ·STAT1在MNC中的表达 | 第68页 |
| ·当归注射剂对磷酸化STAT1的影响 | 第68-69页 |
| ·STAT3在MNC的表达 | 第69页 |
| ·当归注射剂对磷酸化STAT3的影响 | 第69-70页 |
| ·STAT5在MNC的表达 | 第70-71页 |
| ·当归注射剂对磷酸化STAT5的影响 | 第71页 |
| ·讨论 | 第71-73页 |
| 第7章 分析与讨论 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-92页 |
| 重要溶液的配制 | 第92-94页 |
| 论文期间主持的课题 | 第94页 |
| 论文期间发表的论文 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
| 独创性声明 | 第96页 |
