| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第10-20页 |
| ·FSH的概况 | 第10-14页 |
| ·FSH的性质与作用 | 第10-12页 |
| ·FSH基因的分子结构 | 第12-14页 |
| ·FSH的应用 | 第14-16页 |
| ·FSH的应用基础 | 第14页 |
| ·FSH在动物繁殖育种中的应用 | 第14-15页 |
| ·FSH在人类相关疾病治疗上的应用 | 第15-16页 |
| ·重组FSH的国内外研究概况 | 第16-19页 |
| ·FSH基因的克隆研究 | 第16-17页 |
| ·重组FSH的表达研究 | 第17-18页 |
| ·重组FSH的体内外活性研究 | 第18-19页 |
| ·本实验研究的目的和意义 | 第19-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-32页 |
| ·试验材料 | 第20-21页 |
| ·实验用组织 | 第20页 |
| ·菌株 | 第20页 |
| ·质粒载体 | 第20页 |
| ·工具酶及DNA分子量标准 | 第20页 |
| ·试剂盒 | 第20页 |
| ·引物 | 第20-21页 |
| ·培养基 | 第21页 |
| ·主要化学试剂 | 第21页 |
| ·主要仪器设备 | 第21页 |
| ·试验方法 | 第21-32页 |
| ·样品采集 | 第21-22页 |
| ·总RNA的提取 | 第22页 |
| ·RT-PCR扩增山羊FSH-α.β亚基基因 | 第22-24页 |
| ·RT-PCR扩增产物的鉴定与同源性比较.分析 | 第24-28页 |
| ·山羊FSH单亚基真核表达载体的构建 | 第28-31页 |
| ·FSH双亚基真核表达载体的构建 | 第31-32页 |
| 3 实验结果 | 第32-49页 |
| ·山羊总RNA的提取 | 第32页 |
| ·山羊FSH-α亚基基因的克隆.序列测定与同源性比较.分析 | 第32-37页 |
| ·山羊FSH-α亚基基因的克隆 | 第32-33页 |
| ·山羊FSH-α亚基基因的序列测定 | 第33-34页 |
| ·山羊与其它哺乳动物FSH-α亚基基因和氨基酸同源性比较.分析 | 第34-37页 |
| ·山羊FSH-β亚基基因的克隆.序列测定与同源性比较.分析 | 第37-43页 |
| ·山羊FSH-β亚基基因的克隆 | 第37-39页 |
| ·山羊FSH-β亚基基因的序列测定 | 第39页 |
| ·山羊与其它哺乳动物FSH-β亚基基因和氨基酸同源性比较.分析 | 第39-43页 |
| ·山羊FSH单亚基真核表达载体的构建 | 第43-46页 |
| ·真核表达重组子gFSH-α-PF的双酶切和PCR鉴定 | 第43-45页 |
| ·真核表达重组子gFSH-β-PF的双酶切和PCR鉴定 | 第45-46页 |
| ·FSH双亚基真核表达载体的构建 | 第46-49页 |
| ·真核表达重组子gFSH-α-β-PF的双酶切和PCR鉴定 | 第46-47页 |
| ·真核表达重组子dFSH-α-gFSH-β-PF的双酶切和PCR鉴定 | 第47-49页 |
| 4 讨论 | 第49-53页 |
| ·总RNA的提取 | 第49页 |
| ·关于RT-PCR反应 | 第49-51页 |
| ·关于逆转录反应 | 第49-50页 |
| ·关于PCR反应 | 第50-51页 |
| ·山羊FSH基因及其氨基酸的同源性比较.分析 | 第51页 |
| ·载体构建 | 第51-53页 |
| 5 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 附录 | 第61-67页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
