| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-23页 |
| 1 北极概况 | 第14-15页 |
| 2 深海沉积物概况 | 第15-17页 |
| ·深海沉积物生境特点 | 第15页 |
| ·研究深海沉积物中微生物多样性的意义 | 第15-16页 |
| ·深海沉积物微生物多样性研究现状 | 第16页 |
| ·深海沉积物微生物多样性研究前景 | 第16-17页 |
| 3.深海沉积物中微生物多样性研究方法 | 第17-21页 |
| ·分离培养的方法 | 第17页 |
| ·群落水平生理指纹方法(CLPP) | 第17-18页 |
| ·生物标记方法 | 第18页 |
| ·分子生物学方法 | 第18-21页 |
| 4 本研究的目的及意义 | 第21-23页 |
| 第二章 DNA提取和PCR-DGGE的条件优化 | 第23-35页 |
| 1 实验材料与方法 | 第23-27页 |
| ·实验材料 | 第23页 |
| ·北极深海沉积物中总DNA提取 | 第23-26页 |
| ·沉积物中微生物DNA 16s rDNA的PCR扩增 | 第26-27页 |
| ·DGGE条件优化 | 第27页 |
| 2 结果与分析 | 第27-32页 |
| ·北极深海沉积物中微生物总DNA提取 | 第27-29页 |
| ·16S rDNA PCR反应最适退火温度 | 第29-30页 |
| ·16S rDNA基因V3-V5 区PCR扩增最适退火温度 | 第30-31页 |
| ·DGGE最佳电泳时间 | 第31页 |
| ·DGGE最佳染色方法 | 第31-32页 |
| 3 讨论 | 第32-35页 |
| ·沉积物中微生物总DNA提取方法的优化、选择 | 第32-33页 |
| ·DNA纯化方法选择 | 第33页 |
| ·PCR反应最适退火温度 | 第33页 |
| ·DGGE最佳反应条件 | 第33-35页 |
| 第三章 北极深海沉积物中微生物的多样性分析 | 第35-58页 |
| 1 材料与方法 | 第35-39页 |
| ·实验材料 | 第35-36页 |
| ·沉积物中微生物总DNA提取和纯化 | 第36-37页 |
| ·目的片段的PCR扩增和纯化 | 第37页 |
| ·DGGE检测 | 第37页 |
| ·优势条带的回收，克隆 | 第37-38页 |
| ·多样性分析 | 第38-39页 |
| 2 结果与分析 | 第39-55页 |
| ·北极深海沉积物中微生物总DNA提取 | 第39-41页 |
| ·16S rDNA全长和V3-V5 区的PCR扩增 | 第41-45页 |
| ·DGGE检测 | 第45-48页 |
| ·多样性分析 | 第48-55页 |
| 3 讨论 | 第55-58页 |
| 总结和展望 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 攻读学位期间研究成果 | 第65页 |
