| 摘要 | 第1-13页 |
| Abstract | 第13-15页 |
| 第一章 藤黄属植物化学成分及药理作用研究进展 | 第15-59页 |
| 第一节 藤黄属植物化学成分研究 | 第15-44页 |
| 一、(口山)酮类化合物 | 第15-34页 |
| ·简单异戊烯基(口山)酮类 | 第16-25页 |
| ·吡喃并(口山)酮类 | 第25-33页 |
| ·呋喃并(口山)酮类 | 第33-34页 |
| ·双(口山)酮类 | 第34页 |
| 二、双黄酮类化合物 | 第34-37页 |
| ·C-3/C-8位连接 | 第34-37页 |
| ·其它位置连接 | 第37页 |
| 三、二苯甲酮类化合物 | 第37-42页 |
| ·简单二苯甲酮类 | 第38-39页 |
| ·异戊烯基二苯甲酮类 | 第39-42页 |
| 四、三萜类化合物 | 第42-44页 |
| ·五环三萜类 | 第42页 |
| ·四环三萜类 | 第42-44页 |
| 第二节 藤黄属植物药理活性研究 | 第44-47页 |
| ·抗HIV活性 | 第44页 |
| ·抗菌作用 | 第44-45页 |
| ·抗氧化作用 | 第45页 |
| ·抗炎作用 | 第45页 |
| ·抗疟作用 | 第45页 |
| ·杀虫作用 | 第45页 |
| ·抗肿瘤作用 | 第45-46页 |
| ·其他作用 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-59页 |
| 第二章 藤黄的化学成分研究 | 第59-91页 |
| 第一节 概述 | 第59-63页 |
| 第二节 化合物的结构解析 | 第63-80页 |
| ·新化合物的结构解析 | 第63-69页 |
| ·已知化合物的结构解析 | 第69-80页 |
| 第三节 实验部分 | 第80-89页 |
| ·仪器和材料 | 第80页 |
| ·提取与分离 | 第80-83页 |
| ·化合物2的水解 | 第83页 |
| ·结构鉴定数据 | 第83-89页 |
| 参考文献 | 第89-91页 |
| 第三章 双籽藤黄的化学成分研究 | 第91-122页 |
| 第一节 概述 | 第91-95页 |
| 第二节 化合物的结构解析 | 第95-110页 |
| ·新化合物的结构解析 | 第95-98页 |
| ·已知化合物的结构解析 | 第98-110页 |
| 第三节 实验部分 | 第110-120页 |
| ·仪器和材料 | 第110页 |
| ·提取与分离 | 第110-115页 |
| ·结构鉴定数据 | 第115-120页 |
| 参考文献 | 第120-122页 |
| 第四章 笼状多异戊烯基(口山)酮类化合物的结构特征及波谱学规律 | 第122-137页 |
| 第一节 笼状多异戊烯基(口山)酮类化合物的结构类型 | 第122-128页 |
| 第二节 笼状多异戊烯基(口山)酮类化合物的波谱特征 | 第128-130页 |
| ·紫外光谱 | 第128页 |
| ·红外光谱 | 第128页 |
| ·核磁共振谱 | 第128-130页 |
| 第三节 笼状多异戊烯基(口山)酮类化合物的生合成途径 | 第130-132页 |
| 第四节 笼状多异戊烯基(口山)酮类化合物的生物活性 | 第132-135页 |
| ·抗肿瘤活性 | 第132-134页 |
| ·抗HIV-Ⅰ活性 | 第134页 |
| ·抗菌活性 | 第134-135页 |
| 参考文献 | 第135-137页 |
| 第五章 藤黄中部分单体化合物的抗肿瘤活性研究 | 第137-145页 |
| 第一节 实验仪器与材料 | 第137-138页 |
| ·实验仪器 | 第137页 |
| ·实验材料 | 第137-138页 |
| 第二节 实验方法 | 第138-139页 |
| ·细胞培养 | 第138页 |
| ·细胞活力检测 | 第138页 |
| ·细胞生长抑制活性检测 | 第138页 |
| ·细胞凋亡的形态学检测 | 第138-139页 |
| ·细胞凋亡的流式检测 | 第139页 |
| 第三节 实验结果 | 第139-145页 |
| ·藤黄中笼状多异戊烯基(口山)酮类化合物的活性研究结果 | 第139-140页 |
| ·藤黄中笼状多异戊烯基(口山)酮类化合物的构效关系研究 | 第140-142页 |
| ·藤黄中两个新三萜类化合物的活性研究结果 | 第142-145页 |
| 第六章 结果与讨论 | 第145-147页 |
| 致谢 | 第147-148页 |
| 个人简历及发表文章目录 | 第148-149页 |
| 附图 | 第149-195页 |
