| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-28页 |
| ·植物细胞中的钙 | 第14-15页 |
| ·植物细胞中特异钙信号的产生 | 第15-16页 |
| ·植物中钙信号的靶蛋白 | 第16-20页 |
| ·钙调素类蛋白 | 第16-17页 |
| ·CDPK 家族 | 第17页 |
| ·CBL 家族及其靶蛋白CIPK 家族 | 第17-20页 |
| ·CBL-CIPK 途径转导特异Ca~(2+)信号的分子机制 | 第20-25页 |
| ·CBLs 不同的钙结合属性 | 第20-21页 |
| ·CBL 与CIPK 互作的特异性 | 第21-22页 |
| ·CBL 和CIPK 特异的表达模式 | 第22-23页 |
| ·CBL 和CIPK 的亚细胞定位 | 第23页 |
| ·不同CBL-CIPK 组合的功能特异性 | 第23-25页 |
| ·展望 | 第25-26页 |
| ·研究目的和意义 | 第26-27页 |
| ·研究内容和技术路线 | 第27-28页 |
| 第二章 Zm CIPK31 基因的克隆与序列分析 | 第28-47页 |
| ·材料与方法 | 第28-39页 |
| ·材料 | 第28-30页 |
| ·方法 | 第30-39页 |
| ·结果 | 第39-46页 |
| ·ZmCIPK31 cDNA 克隆及序列分析 | 第39-43页 |
| ·ZmCIPK31 基因组DNA 的克隆与基因组结构分析 | 第43-44页 |
| ·ZmCIPK31 基因启动子克隆及序列分析 | 第44-46页 |
| ·讨论 | 第46页 |
| ·小结 | 第46-47页 |
| 第三章 Zm CIPK31 蛋白激酶活性分析 | 第47-61页 |
| ·材料与方法 | 第47-55页 |
| ·材料 | 第47-50页 |
| ·方法 | 第50-55页 |
| ·结果 | 第55-59页 |
| ·原核表达载体的构建 | 第55页 |
| ·ZmCIPK31 蛋白原核表达 | 第55-57页 |
| ·ZmCIPK31 蛋白可溶性分析、纯化及浓缩 | 第57-58页 |
| ·ZmCIPK31 蛋白激酶活性分析 | 第58-59页 |
| ·讨论 | 第59-60页 |
| ·小结 | 第60-61页 |
| 第四章 Zm CIPK31 基因在玉米中的表达分析 | 第61-67页 |
| ·材料与方法 | 第61-63页 |
| ·材料 | 第61页 |
| ·方法 | 第61-63页 |
| ·结果 | 第63-66页 |
| ·ZmCIPK31 基因的组织特异性表达分析 | 第63页 |
| ·ZmCIPK31 基因在ABA 及不同胁迫处理下的表达分析 | 第63-66页 |
| ·讨论 | 第66页 |
| ·小结 | 第66-67页 |
| 第五章 Zm CIPK31 亚细胞定位分析及与 Zm CBLs 的互作分析 | 第67-84页 |
| ·材料与方法 | 第67-77页 |
| ·材料 | 第67-70页 |
| ·方法 | 第70-77页 |
| ·结果 | 第77-82页 |
| ·重组载体的构建 | 第77-79页 |
| ·ZmCIPK31 亚细胞定位 | 第79页 |
| ·ZmCIPK31 与ZmCBLs 互作的酵母双杂分析 | 第79-81页 |
| ·ZmCIPK31 与ZmCBLs 互作的BiFC 分析 | 第81-82页 |
| ·讨论 | 第82-83页 |
| ·小结 | 第83-84页 |
| 第六章 Zm CIPK31 基因转化野生型拟南芥 | 第84-95页 |
| ·材料与方法 | 第84-89页 |
| ·材料 | 第84-85页 |
| ·方法 | 第85-89页 |
| ·结果 | 第89-93页 |
| ·植物超表达载体的构建及转化农杆菌 | 第89-90页 |
| ·超表达ZmCIPK31 的转基因拟南芥株系的筛选与鉴定 | 第90-91页 |
| ·转基因株系的表型鉴定 | 第91-93页 |
| ·讨论 | 第93-94页 |
| ·小结 | 第94-95页 |
| 第七章 结论 | 第95-97页 |
| ·ZmCIPK31 基因的克隆与序列分析 | 第95页 |
| ·ZmCIPK31 蛋白激酶活性分析 | 第95页 |
| ·ZmCIPK31 基因在玉米中的表达分析 | 第95页 |
| ·ZmCIPK31 亚细胞定位及与ZmCBLS 的互作分析 | 第95-96页 |
| ·ZmCIPK31 基因转化野生型拟南芥 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-106页 |
| 致谢 | 第106-108页 |
| 作者简历 | 第108页 |
