动物组织中阿苯达唑代谢物多残留检测方法的研究
| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 符号说明 | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-28页 |
| ·兽药残留概况 | 第12-13页 |
| ·兽药残留的危害 | 第13-15页 |
| ·急性毒性作用 | 第13页 |
| ·慢性毒性作用 | 第13-14页 |
| ·诱导耐药菌株 | 第14页 |
| ·变态反应 | 第14页 |
| ·激素样作用 | 第14-15页 |
| ·环境污染 | 第15页 |
| ·兽药残留的原因 | 第15-16页 |
| ·人为方面的原因 | 第15页 |
| ·药物方面的原因 | 第15-16页 |
| ·常见的兽药残留前处理技术 | 第16-22页 |
| ·固相萃取 | 第16-18页 |
| ·固相微萃取 | 第18页 |
| ·微波辅助萃取 | 第18-19页 |
| ·超临界流体萃取 | 第19-20页 |
| ·凝胶渗透色谱 | 第20-21页 |
| ·加速溶剂萃取 | 第21页 |
| ·基质固相分散萃取 | 第21-22页 |
| ·常见的兽药残留分析技术 | 第22-28页 |
| ·免疫分析法 | 第23页 |
| ·薄层色谱法 | 第23-24页 |
| ·毛细管电泳技术 | 第24页 |
| ·高效液相色谱技术 | 第24-25页 |
| ·液相色谱-质谱联用技术 | 第25-27页 |
| ·气相色谱与气相色谱-质谱联用技术 | 第27-28页 |
| 第二章 阿苯达唑代谢物的超高效液相色谱检测方法 | 第28-51页 |
| ·前言 | 第28-35页 |
| ·苯并咪唑类药物概况 | 第28-29页 |
| ·阿苯达唑代谢物的研究概况 | 第29-34页 |
| ·理化性质 | 第29页 |
| ·药理学特性 | 第29-32页 |
| ·ABZ及其代谢物残留研究进展 | 第32-34页 |
| ·本论文研究的意义和主要任务 | 第34-35页 |
| ·实验部分 | 第35-51页 |
| ·仪器设备及实验材料 | 第35-36页 |
| ·仪器及设备 | 第35页 |
| ·试剂 | 第35-36页 |
| ·标准品 | 第36页 |
| ·标准溶液的配制 | 第36页 |
| ·实验样品 | 第36页 |
| ·实验方法 | 第36-51页 |
| ·仪器条件的建立 | 第36-41页 |
| ·样品前处理方法的建立 | 第41-43页 |
| ·阿苯达唑代谢物残留分析方法的确立 | 第43-50页 |
| ·小结 | 第50-51页 |
| 第三章 阿苯达唑代谢物的超高效液相色谱检测方 | 第51-64页 |
| ·仪器设备及实验材料 | 第52-53页 |
| ·仪器及设备 | 第52页 |
| ·试剂 | 第52-53页 |
| ·标准品 | 第53页 |
| ·标准溶液的配制 | 第53页 |
| ·实验样品 | 第53页 |
| ·实验方法 | 第53-64页 |
| ·仪器条件的建立 | 第53-56页 |
| ·检测波长的选择 | 第53页 |
| ·流动相的选择及配比 | 第53-54页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第54-56页 |
| ·超高效液相色谱条件的确立 | 第56页 |
| ·样品前处理方法的建立 | 第56-57页 |
| ·前处理方法的确立 | 第56-57页 |
| ·ABZ代谢物残留分析方法的建立 | 第57-63页 |
| ·空白实验对照 | 第57-58页 |
| ·添加回收率实验 | 第58-61页 |
| ·最低检出浓度 | 第61-62页 |
| ·实际样品的测定 | 第62-63页 |
| ·小结 | 第63-64页 |
| 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第78页 |
