| 摘要 | 第1-3页 |
| ABSTRACT | 第3-7页 |
| 第1章 引言 | 第7-16页 |
| ·AD 简介 | 第7页 |
| ·AD特征 | 第7-8页 |
| ·Aβ 的生成与清除 | 第8-11页 |
| ·神经生长因子 | 第11-13页 |
| ·神经生长因子与AD | 第13-14页 |
| ·PI3K | 第14页 |
| ·PPARγ 与IDE | 第14-16页 |
| 第2章 实验材料、仪器和实验方法 | 第16-23页 |
| ·实验材料 | 第16-17页 |
| ·细胞和动物 | 第16页 |
| ·抗体 | 第16页 |
| ·试剂盒 | 第16页 |
| ·其他 | 第16-17页 |
| ·实验仪器 | 第17页 |
| ·实验方法 | 第17-23页 |
| ·PC12 培养 | 第17-18页 |
| ·原代大鼠海马神经元培养 | 第18页 |
| ·细胞传代 | 第18页 |
| ·细胞收集 | 第18-19页 |
| ·细胞转染 | 第19页 |
| ·总RNA 提取 | 第19-20页 |
| ·RT-PCR | 第20-21页 |
| ·BCA 法测定蛋白质含量 | 第21页 |
| ·Western Blot | 第21-22页 |
| ·统计学分析 | 第22-23页 |
| 第3章 实验结果和讨论 | 第23-32页 |
| ·NGF 对PC12 细胞形态学影响 | 第23-24页 |
| ·NGF 促进PC12 细胞IDE 上调 | 第24-26页 |
| ·NGF 处理时间的变化对IDE 的影响 | 第24-25页 |
| ·NGF 浓度变化对IDE 表达量的影响 | 第25页 |
| ·NGF 浓度变化对PC12 细胞IDE 的mRNA 影响 | 第25-26页 |
| ·NGF 在海马神经元中通过PPARγ和PI3K 诱导IDE 表达 | 第26-30页 |
| ·NGF 诱导海马神经元IDE 表达上调 | 第26-27页 |
| ·NGF 通过PI3K 诱导IDE 的mRNA 水平提高 | 第27-28页 |
| ·NGF 通过PI3K 诱导IDE 的蛋白水平 | 第28-29页 |
| ·PPRAγ参与NGF 调节IDE 的信号通路 | 第29-30页 |
| ·NGF 通过上调IDE 降解外源Aβ | 第30-32页 |
| 第4章 结论和展望 | 第32-34页 |
| ·结论 | 第32页 |
| ·展望 | 第32-34页 |
| 参考文献 | 第34-39页 |
| 致谢 | 第39-40页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第40页 |
