| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第16-38页 |
| 1.1 研究背景及意义 | 第16-17页 |
| 1.2 碳化研究现状 | 第17-31页 |
| 1.2.1 碳化反应机理 | 第17-18页 |
| 1.2.2 碳化对微结构影响 | 第18-19页 |
| 1.2.3 影响碳化的因素 | 第19-22页 |
| 1.2.4 碳化反应模型 | 第22-26页 |
| 1.2.5 考虑全球气候变化的碳化模型 | 第26-28页 |
| 1.2.6 常用碳化表征方法 | 第28-31页 |
| 1.3 扩展衰减法研究现状 | 第31-34页 |
| 1.3.1 衰减测试方法 | 第31页 |
| 1.3.2 CT测试技术 | 第31-32页 |
| 1.3.3 基于CT的扩展衰减方法 | 第32-33页 |
| 1.3.4 代表单元体积的界定 | 第33-34页 |
| 1.4 目前研究工作中存在的问题与解决方案 | 第34-38页 |
| 1.4.1 存在的问题 | 第34-35页 |
| 1.4.2 本文解决方案 | 第35-36页 |
| 1.4.3 本文总体框架 | 第36-38页 |
| 第二章 原材料与实验方法 | 第38-48页 |
| 2.1 原材料 | 第38-40页 |
| 2.1.1 水泥 | 第38页 |
| 2.1.2 粉煤灰 | 第38-39页 |
| 2.1.3 骨料 | 第39-40页 |
| 2.1.4 纤维 | 第40页 |
| 2.1.5 减水剂 | 第40页 |
| 2.2 测试方法 | 第40-48页 |
| 2.2.1 粒径分析 | 第40-41页 |
| 2.2.2 终止水化 | 第41页 |
| 2.2.3 热重分析 | 第41页 |
| 2.2.4 压汞分析 | 第41-43页 |
| 2.2.5 衰减测试方法 | 第43-44页 |
| 2.2.6 X射线断层扫描技术 | 第44-45页 |
| 2.2.7 扩展衰减测试方法 | 第45-46页 |
| 2.2.8 图像配准技术 | 第46-48页 |
| 第三章 水泥基材料界面过渡区的孔隙率表征 | 第48-58页 |
| 3.1 概述 | 第48页 |
| 3.2 实验设计 | 第48-49页 |
| 3.3 实验结果 | 第49-57页 |
| 3.3.1 图像配准结果 | 第49-50页 |
| 3.3.2 局部孔隙率统计直方图 | 第50页 |
| 3.3.3 局部孔隙率的空间分布 | 第50-53页 |
| 3.3.4 界面过渡区的孔隙率与宽度界定 | 第53-55页 |
| 3.3.5 XRAM测试结果的可重复性验证 | 第55-57页 |
| 3.4 本章小结 | 第57-58页 |
| 第四章 水泥基材料代表单元体积的界定 | 第58-82页 |
| 4.1 概述 | 第58页 |
| 4.2 实验设计 | 第58-62页 |
| 4.2.1 试样制备及养护方法 | 第58-59页 |
| 4.2.2 HYMOSTRUC方法概述 | 第59-60页 |
| 4.2.3 增强造影方法 | 第60页 |
| 4.2.4 改进的扩展XRAM | 第60-62页 |
| 4.3 净浆微结构建立 | 第62-63页 |
| 4.3.1 基于HYMOSTRUC模型的净浆微结构 | 第62页 |
| 4.3.2 基于XRAM的净浆微结构 | 第62-63页 |
| 4.4 净浆代表单元体积(REV)的确定 | 第63-67页 |
| 4.4.1 孔隙率随体积增长的演变结果 | 第63-65页 |
| 4.4.2 孔隙率随采样体积增长的演变结果 | 第65-67页 |
| 4.5 砂浆代表单元体积测试 | 第67-74页 |
| 4.5.1 原始CT数据及兴趣容积的确定 | 第67页 |
| 4.5.2 造影前后的砂浆灰度图像 | 第67-68页 |
| 4.5.3 高清摄影截面图像与CT重构图的对比 | 第68-70页 |
| 4.5.4 砂子的空间分布 | 第70-72页 |
| 4.5.5 局部孔隙率的空间分布 | 第72-74页 |
| 4.6 砂浆代表单元体积(REV)的界定 | 第74-80页 |
| 4.6.1 灰度值、孔隙率及砂子体积分数的分布 | 第74-75页 |
| 4.6.2 灰度值、孔隙率及砂子体积分数随研究兴趣容积个数的变化趋势 | 第75-77页 |
| 4.6.3 根据偏差系数的代表单元体积测定 | 第77-80页 |
| 4.7 本章小结 | 第80-82页 |
| 第五章 养护制度及干燥方式对碳化的影响 | 第82-106页 |
| 5.1 概述 | 第82页 |
| 5.2 实验设计 | 第82-83页 |
| 5.3 实验结果 | 第83-96页 |
| 5.3.1 酚酞法所测的碳化深度 | 第83-84页 |
| 5.3.2 基于扩展衰减法(XRAM)的碳酸钙分布 | 第84-89页 |
| 5.3.3 不同预处理方案下碳化的微结构演变 | 第89-93页 |
| 5.3.4 不同预处理方案下碳化的水分分布演变 | 第93-95页 |
| 5.3.5 不同预处理方案下碳化的孔饱和度演变 | 第95-96页 |
| 5.4 实验讨论 | 第96-103页 |
| 5.4.1 MIP与XRAM测试结果的对比 | 第96-97页 |
| 5.4.2 基于边缘碳化的损伤评估 | 第97-100页 |
| 5.4.3 碳化过程中的湿度演变 | 第100-102页 |
| 5.4.4 碳化预处理方案评估 | 第102-103页 |
| 5.5 本章小结 | 第103-106页 |
| 第六章 粉煤灰取代部分水泥对碳化微结构的影响 | 第106-124页 |
| 6.1 概述 | 第106页 |
| 6.2 实验设计 | 第106-107页 |
| 6.2.1 试样制备及养护方法 | 第106页 |
| 6.2.2 试样预处理方案及碳化条件 | 第106-107页 |
| 6.3 实验结果 | 第107-117页 |
| 6.3.1 原始CT结果 | 第107页 |
| 6.3.2 不同状态下的CT重构图 | 第107-110页 |
| 6.3.3 基于酚酞法的碳化结果 | 第110-111页 |
| 6.3.4 局部孔隙率的空间分布 | 第111-114页 |
| 6.3.5 基于MIP的微结构结果 | 第114-116页 |
| 6.3.6 碳酸钙沿碳化深度分布 | 第116-117页 |
| 6.4 结果讨论 | 第117-122页 |
| 6.4.1 基于MIP与基于XRAM的微结构结果对比 | 第117-119页 |
| 6.4.2 碳化机理推论 | 第119-121页 |
| 6.4.3 C-S-H碳化放水量的探索性研究 | 第121-122页 |
| 6.5 本章小结 | 第122-124页 |
| 第七章 纤维增强水泥基材料碳化试验 | 第124-134页 |
| 7.1 概述 | 第124页 |
| 7.2 实验设计 | 第124-126页 |
| 7.2.1 试件配合比 | 第124页 |
| 7.2.2 碳化预处理方案 | 第124-126页 |
| 7.2.3 加速碳化试验设计 | 第126页 |
| 7.3 实验结果 | 第126-133页 |
| 7.3.1 碳化深度随时间平方根变化趋势 | 第126-128页 |
| 7.3.2 碳化前后的物相变化趋势 | 第128-130页 |
| 7.3.3 碳化前后的微结构变化趋势 | 第130页 |
| 7.3.4 低湿度(50%)与高湿度(80%)下的碳化研究 | 第130-132页 |
| 7.3.5 碳化反应系数与湿度水平的关系 | 第132-133页 |
| 7.4 本章小结 | 第133-134页 |
| 第八章 考虑全球气候变化的碳化深度预测模型 | 第134-150页 |
| 8.1 概述 | 第134页 |
| 8.2 模型建立 | 第134-139页 |
| 8.2.1 碳化反应 | 第134-135页 |
| 8.2.2 微结构模拟 | 第135-136页 |
| 8.2.3 温度模拟 | 第136-137页 |
| 8.2.4 相对湿度模拟 | 第137页 |
| 8.2.5 氢氧化钙的传输 | 第137页 |
| 8.2.6 碳化模型的建立 | 第137-139页 |
| 8.3 考虑气候变化 | 第139-143页 |
| 8.3.1 CO_2浓度估计 | 第139-140页 |
| 8.3.2 温度估计 | 第140-141页 |
| 8.3.3 湿度估计 | 第141-143页 |
| 8.4 模拟结果 | 第143-149页 |
| 8.4.1 无纤维混凝土碳化深度预测 | 第143-147页 |
| 8.4.2 纤维增强混凝土碳化深度预测 | 第147-148页 |
| 8.4.3 模型后续研究 | 第148-149页 |
| 8.5 本章小结 | 第149-150页 |
| 第九章 结论与展望 | 第150-154页 |
| 9.1 全文结论 | 第150-152页 |
| 9.2 本文创新点 | 第152-153页 |
| 9.3 问题与展望 | 第153-154页 |
| 参考文献 | 第154-176页 |
| 作者简历 | 第176-178页 |
| 致谢 | 第178-180页 |
