| 摘要 | 第7-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 上篇 文献综述 | 第10-31页 |
| 第一章 植物水通道蛋白主要研究进展 | 第11-21页 |
| 1 植物水通道蛋白的种类 | 第11-12页 |
| 2 植物水通道蛋白的拓扑结构及其物理选择性 | 第12-14页 |
| 3 植物水通道蛋白的生化调控 | 第14-15页 |
| 4 植物水通道蛋白分子互作研究进展 | 第15-16页 |
| 5 植物水通道蛋白功能概述 | 第16-17页 |
| 6 植物水通道蛋白研究尚需解决的问题 | 第17-21页 |
| 6.1 水通道蛋白结构模型的问题 | 第17-18页 |
| 6.2 水通道蛋白分子互作的问题 | 第18-21页 |
| 第二章 革兰氏阴性动植物病原细菌Ⅲ型转位子蛋白的主要研究进展 | 第21-31页 |
| 1 革兰氏阴性动植物病原细菌T3转位子的功能和相关问题 | 第21-23页 |
| 2 植物病原细菌T3转位子蛋白质的生化与结构特征 | 第23-25页 |
| 3 T3转位子蛋白质在目标PM上的潜在受体 | 第25-27页 |
| 4 Xoo T3转位子组装的可能机制和研究意义 | 第27-31页 |
| 下篇 研究内容 | 第31-87页 |
| 第一章 AtPIP1;4与Hpa1合作调控拟南芥CO_2运输与光合作用的功能 | 第33-43页 |
| 1 材料与方法 | 第34-37页 |
| 1.1 供试植株 | 第34-35页 |
| 1.2 供试菌株及载体 | 第35页 |
| 1.3 膜蛋白免疫印迹与CO-IP试验 | 第35-36页 |
| 1.4 植物处理与生长测定 | 第36页 |
| 1.5 气体交换测量 | 第36-37页 |
| 2 结果与分析 | 第37-40页 |
| 2.1 表型试验结果 | 第37页 |
| 2.2 膜蛋白免疫印迹试验结果 | 第37-38页 |
| 2.3 CO-IP试验结果 | 第38-39页 |
| 2.4 光合速率及叶肉电导率测定结果 | 第39-40页 |
| 3 讨论 | 第40-43页 |
| 第二章 OsPIP1家族中与Hpa1_(Xoo)互作的蛋白筛选 | 第43-65页 |
| 1 材料与方法 | 第44-57页 |
| 1.1 供试水稻 | 第44页 |
| 1.2 供试烟草 | 第44页 |
| 1.3 供试菌株及载体 | 第44-46页 |
| 1.4 培养基、试剂及抗生素 | 第46-49页 |
| 1.5 本章节所用引物 | 第49页 |
| 1.6 基因克隆 | 第49页 |
| 1.7 利用膜酵母双杂交方法寻找互作蛋白 | 第49-52页 |
| 1.8 水稻原生质体提取及转化 | 第52-53页 |
| 1.9 BIFC方法验证蛋白互作 | 第53-55页 |
| 1.10 Co-IP验证蛋白互作 | 第55-57页 |
| 2 结果与分析 | 第57-63页 |
| 2.1 PIP1家族序列分析 | 第57-58页 |
| 2.2 OsPIP1家族基因的克隆 | 第58-59页 |
| 2.3 膜酵母双杂交证明Hpa1_(Xoo)与OsPIP1;3互作 | 第59-60页 |
| 2.4 Co-IP确证Hpa1_(Xoo)与OsPIP1;3互作 | 第60-61页 |
| 2.5 水稻原生质体BIFC证明Hpa1_(Xoo)与OsPIP1;3互作 | 第61-62页 |
| 2.6 烟草叶片BIFC证明Hpa1_(Xoo)与OsPIP1;3互作 | 第62-63页 |
| 3 讨论 | 第63-65页 |
| 第三章 OsPIP1;3中与Hpa1互作的关键功能域鉴定 | 第65-77页 |
| 1 材料与方法 | 第66-71页 |
| 1.1 供试水稻 | 第66页 |
| 1.2 供试菌株及载体 | 第66-67页 |
| 1.4 本章节所用引物 | 第67页 |
| 1.5 OsPIP1;3重组突变体的构建—融合PCR法 | 第67-69页 |
| 1.6 膜酵母双杂交筛选互作功能域 | 第69-70页 |
| 1.7 OsPIP1;3点突变体的构建—快速点突变法 | 第70-71页 |
| 1.8 免疫共沉淀(CO-IP)确证互作功能域 | 第71页 |
| 1.9 BiFC验证互作功能域 | 第71页 |
| 2 结果与分析 | 第71-74页 |
| 2.1 OsPIP1;3互作关键功能域的初步鉴定 | 第71-72页 |
| 2.2 BiFC及CO-IP确证LoopE+TM6+COOH是关键功能域 | 第72-73页 |
| 2.3 OsPIP1;3互作关键功能域的进一步鉴定 | 第73-74页 |
| 2.4 OsPIP1;3中与Hpa1互作的可能关键位点验证 | 第74页 |
| 3 讨论 | 第74-77页 |
| 第四章 Hpa1_(Xoo)中与OsPIP1;3互作的关键功能域鉴定 | 第77-87页 |
| 1 材料与方法 | 第78-82页 |
| 1.1 植物材料及栽培条件 | 第78-79页 |
| 1.2 菌株及载体 | 第79-80页 |
| 1.3 本章节所用引物 | 第80页 |
| 1.4 Hpa1缺失回补菌株的获得 | 第80-81页 |
| 1.5 膜酵母双杂交 | 第81页 |
| 1.6 免疫共沉淀 | 第81-82页 |
| 1.7 BiFC | 第82页 |
| 1.8 黄单胞菌致病性测定 | 第82页 |
| 2 结果与分析 | 第82-85页 |
| 2.1 Hpa1蛋白二级结构分析 | 第82-83页 |
| 2.2 hpa1基因缺失回补菌株的获得 | 第83页 |
| 2.3 hpa1基因缺失回补菌株的致病力测定 | 第83-84页 |
| 2.4 α-helix是介导Hpa1与OsPIP1;3互作的关键功能域 | 第84-85页 |
| 3 讨论 | 第85-87页 |
| 参考文献 | 第87-95页 |
| 附录 | 第95-101页 |
| 硕士期间发表的论文清单 | 第101-103页 |
| 致谢 | 第103页 |
