| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 前言 | 第7-15页 |
| 1.1 格氏试剂的发现 | 第7-8页 |
| 1.2 格氏试剂的制备 | 第8-10页 |
| 1.2.1 卤代烃与金属镁的反应 | 第8-9页 |
| 1.2.2 其它格氏试剂的制备 | 第9-10页 |
| 1.3 格氏试剂的机理 | 第10-11页 |
| 1.3.1 格氏试剂的结构 | 第10-11页 |
| 1.4 格氏试剂的应用 | 第11-15页 |
| 1.4.1 格氏试剂与羧酸衍生物反应生成醇 | 第12-13页 |
| 1.4.2 格氏试剂生成醛酮的反应 | 第13页 |
| 1.4.3 其他格氏试剂反应 | 第13-15页 |
| 第二章 3-取代环烯酮的研究进展与应用 | 第15-22页 |
| 2.1 3-取代环烯酮合成方法 | 第15-18页 |
| 2.1.1 保护-加成-去保护法合成3-取代环烯酮 | 第15-17页 |
| 2.1.2 通过C-H官能化合成3-取代环烯酮 | 第17-18页 |
| 2.2 3-取代环烯酮的应用 | 第18-22页 |
| 2.2.1 化学合成中的应用 | 第18-20页 |
| 2.2.2 药物、生物化学合成中的应用 | 第20-22页 |
| 第三章 i-PrMgCl促进的格氏试剂对β-环二酮的高效加成反应 | 第22-31页 |
| 3.1 立题依据 | 第22-23页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第23-30页 |
| 3.2.1 实验条件的筛选 | 第23-25页 |
| 3.2.2 最佳条件下格氏试剂和环二酮加成的适用性 | 第25-30页 |
| 3.3 结论 | 第30-31页 |
| 第四章 实验部分 | 第31-32页 |
| 4.1 试剂与仪器 | 第31页 |
| 4.2 反应操作步骤 | 第31-32页 |
| 产物谱图解析 | 第32-37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 在校期间研究成果 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 谱图 | 第43-54页 |
