| 中文摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 主要缩略词表 | 第7-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-31页 |
| 1.1 突触可塑性 | 第13-19页 |
| 1.1.1 长时程增强（long-term potentiation，LTP） | 第13-18页 |
| 1.1.1.1 早期长时程增强（E-LTP） | 第15-16页 |
| 1.1.1.2 晚期长时程增强（L-LTP） | 第16-18页 |
| 1.1.2 长时程抑制（long-term depression，LTD） | 第18-19页 |
| 1.2 即早基因（immediate-early genes，IEGs） | 第19-23页 |
| 1.2.1 神经元活性依赖的IEGs表达 | 第19-20页 |
| 1.2.2 即早基因的转录调控 | 第20-22页 |
| 1.2.3 IEGs的功能 | 第22-23页 |
| 1.2.3.1 IEGs的转录调控功能 | 第22页 |
| 1.2.3.2 IEGs在突触可塑性和记忆形成过程中的作用 | 第22-23页 |
| 1.3 细胞周期蛋白依赖性激酶（cyclin-dependent kinases，Cdks） | 第23-29页 |
| 1.3.1 Cdks的结构和分类 | 第23-24页 |
| 1.3.2 Cdks的生物学功能 | 第24-29页 |
| 1.3.2.1 细胞周期调控 | 第24-25页 |
| 1.3.2.2 转录调控 | 第25-28页 |
| 1.3.2.2.1 激酶活性依赖性转录调控 | 第26-27页 |
| 1.3.2.2.2 不依赖激酶活性的转录调控 | 第27-28页 |
| 1.3.2.3 参与DNA损伤修复 | 第28页 |
| 1.3.2.4 参与蛋白降解 | 第28页 |
| 1.3.2.5 表观遗传调控 | 第28-29页 |
| 1.3.2.6 代谢调控 | 第29页 |
| 1.4 本研究拟解决的问题 | 第29-31页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第31-43页 |
| 2.1 实验试剂、仪器和动物 | 第31-35页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第31-33页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第33-35页 |
| 2.1.3 实验动物 | 第35页 |
| 2.2 实验方法 | 第35-43页 |
| 2.2.1 蛋白质印迹 | 第35-36页 |
| 2.2.2 RNA提取、反转录与Real time PCR | 第36-39页 |
| 2.2.2.1 RNA提取（Trizol法） | 第36-37页 |
| 2.2.2.2 逆转录-聚合酶链反应 | 第37页 |
| 2.2.2.3 实时荧光定量聚合酶链反应 | 第37-39页 |
| 2.2.3 原代神经元培养 | 第39页 |
| 2.2.4 药物处理 | 第39页 |
| 2.2.5 电生理记录 | 第39-40页 |
| 2.2.6 小鼠侧脑室埋管 | 第40页 |
| 2.2.7 动物行为实验 | 第40-42页 |
| 2.2.7.1 适应性实验 | 第40-41页 |
| 2.2.7.2 新奇事物识别实验 | 第41页 |
| 2.2.7.3 条件恐惧实验 | 第41-42页 |
| 2.2.8 统计与分析 | 第42-43页 |
| 第三章 实验结果 | 第43-57页 |
| 3.1 小鼠大脑皮层中Cdk7的表达模式 | 第43-44页 |
| 3.2 培养的神经元中Cdk7的表达模式 | 第44-45页 |
| 3.3 THZ1对神经元中Cdk7的不可逆抑制 | 第45-48页 |
| 3.4 Cdk7对维持本底水平的基因表达是必需的 | 第48-49页 |
| 3.5 Cdk7对活性依赖的即早基因的表达至关重要 | 第49-51页 |
| 3.6 Cdk7对长时程突触可塑性至关重要 | 第51-53页 |
| 3.7 Cdk7对长时程记忆的形成是必需的 | 第53-57页 |
| 讨论 | 第57-61页 |
| 参考文献 | 第61-73页 |
| 致谢 | 第73-75页 |
| 作者简介 | 第75页 |
