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焦谷氨酸螺旋B表面肽对Cdh23erl/erl小鼠早发性耳聋的治疗作用的研究

摘要第3-4页
Abstract第4页
前言第7-12页
材料和方法第12-30页
    一、实验动物准备第12-14页
    二、主要仪器设备第14-15页
    三、实验试剂第15-17页
    四、主要试剂的配制第17-20页
    五、实验方法第20-30页
结果第30-40页
    一、pHBSP经皮下注射后进入Cdh23~(erl/erl)小鼠耳蜗并分布在螺旋器基底膜第30-31页
    二、pHBSP的组织保护作用受体β CR和TNF-α 在Cdh23~(erl/erl)小鼠内耳组织上有高表达第31-32页
    三、CDH23-ERL蛋白导致的内质网应激是造成Cdh23~(erl/erl)小鼠听觉感受细胞凋亡的主要原因第32-34页
    四、ABR测试显示经腹腔注射pHBSP对Cdh23~(erl/erl)小鼠的听力具有明显改善第34-36页
    五、形态学的结果表明经腹腔注射pHBSP对Cdh23~(erl/erl)小鼠内耳毛细胞的凋亡有明显的改善第36-38页
    六、实时荧光定量PCR结果未显示出pHBSP对凋亡相关因子和内质网应激相关基因产生影响第38-39页
    七、Western Blot结果显示出pHBSP对凋亡相关蛋白Cleaved Caspase-3有抑制作用第39-40页
讨论第40-43页
绪论第43-44页
参考文献第44-47页
综述第47-57页
    前言第48页
    一、感音性聋(sensory hearing loss)的药物治疗与内耳听觉细胞凋亡(apoptosis)第48-49页
    二、促红细胞生成素对耳聋的听力保护作用第49-52页
        1. 体外培养第49-50页
        2. 动物实验第50-51页
        3. 临床统计第51-52页
    三、促红细胞生成素的组织保护作用机制的研究第52-55页
        1. 促红细胞生成素的组织保护作用机制及其受体亚型第52-53页
        2. 促红细胞生成素的新型衍生物——焦谷氨酸螺旋B表面肽(pyroglutamate helix Bsurface peptide; pHBSP;ARA-290)第53-55页
    结语第55页
    参考文献第55-57页
致谢第57-58页

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