| 致谢 | 第4-9页 |
| 摘要 | 第9-10页 |
| 1.文献综述 | 第10-18页 |
| 1.1 玉米籽粒缺陷突变体的研究进展 | 第10-14页 |
| 1.1.1 玉米穗发芽突变体 | 第10-12页 |
| 1.1.2 玉米胚乳不透明突变体 | 第12-13页 |
| 1.1.3 玉米胚缺陷突变体 | 第13页 |
| 1.1.4 玉米空果皮突变体 | 第13-14页 |
| 1.2 ABA对种子穗发芽的调控 | 第14-15页 |
| 1.2.1 ABA的生物合成对种子穗发芽的调控 | 第14-15页 |
| 1.2.2 ABA信号转导与种子穗发芽 | 第15页 |
| 1.3 玉米质量性状图位克隆 | 第15-17页 |
| 1.3.1 图位克隆原理 | 第15-16页 |
| 1.3.2 玉米图位克隆存在的问题和展望 | 第16-17页 |
| 1.4 小结 | 第17-18页 |
| 2.引言 | 第18-20页 |
| 3.材料与方法 | 第20-28页 |
| 3.1 实验材料 | 第20-21页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第20页 |
| 3.1.2 常用菌株 | 第20页 |
| 3.1.3 实验常用仪器设备 | 第20页 |
| 3.1.4 各种酶和相关试剂 | 第20-21页 |
| 3.2 常用试剂及培养基的配制 | 第21-22页 |
| 3.2.1 常用试剂的配制 | 第21-22页 |
| 3.3 实验方法 | 第22-28页 |
| 3.3.1 CTAB法提取基因组DNA | 第22-23页 |
| 3.3.2 普通PCR扩增 | 第23-24页 |
| 3.3.3 植物总RNA的提取 | 第24-25页 |
| 3.3.4 cDNA的合成 | 第25页 |
| 3.3.5 Quantitative Polymerase Chain Reaction（qPCR） | 第25-26页 |
| 3.3.6 普通DNA产物纯化 | 第26页 |
| 3.3.7 目的片段与T1-simple载体的快速连接 | 第26-27页 |
| 3.3.8 大肠杆菌的转化 | 第27页 |
| 3.3.9 菌落PCR的检测 | 第27-28页 |
| 4.结果与分析 | 第28-38页 |
| 4.1 穗发芽突变体vp-like4基因克隆及鉴定结果 | 第28-31页 |
| 4.1.1 vp-like4突变体表型分析 | 第28页 |
| 4.1.2 vp-like4基因定位 | 第28-29页 |
| 4.1.3 vp-like4和vp15等位测验 | 第29-30页 |
| 4.1.4 vp-like4基因突变位点的鉴定 | 第30-31页 |
| 4.1.5 Vp15基因在突变体vp-like4中的表达 | 第31页 |
| 4.2 穗发芽突变体vp-like8基因克隆及鉴定结果 | 第31-35页 |
| 4.2.1 vp-like8突变体表型分析 | 第31-32页 |
| 4.2.2 vp-like8基因定位 | 第32-33页 |
| 4.2.3 vp-like8和vp1等位测验 | 第33页 |
| 4.2.4 vp-like8基因突变位点的鉴定 | 第33-34页 |
| 4.2.5 Vp1基因在突变体vp-like8中的表达 | 第34-35页 |
| 4.3 穗发芽突变体vp-like5基因克隆及鉴定结果 | 第35-38页 |
| 4.3.1 vp-like5突变体表型分析 | 第35-36页 |
| 4.3.2 vp-like5基因初定位 | 第36页 |
| 4.3.3 vp-like5基因精细定位 | 第36-38页 |
| 5.结论与讨论 | 第38-40页 |
| 5.1 讨论 | 第38-39页 |
| 5.1.1 玉米穗发芽突变体vp-like4和vp-like8基因的克隆和鉴定 | 第38页 |
| 5.1.2 玉米穗发芽突变体vp-like5基因的定位 | 第38-39页 |
| 5.2 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-48页 |
| ABSTRACT | 第48-49页 |
