| 致谢 | 第4-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-19页 |
| 1.1 单倍体育种的优越性 | 第9页 |
| 1.2 单倍体的产生 | 第9-12页 |
| 1.2.1 离体花药和小孢子培养法 | 第9-10页 |
| 1.2.2 化学药剂诱导法 | 第10页 |
| 1.2.3 辐射花粉诱导法 | 第10-11页 |
| 1.2.4 远缘杂交法 | 第11页 |
| 1.2.5 雌核离体培养法 | 第11页 |
| 1.2.6 着丝粒介导法 | 第11-12页 |
| 1.2.7 孤雌生殖诱导系诱导法 | 第12页 |
| 1.3 生物诱导单倍体的影响因素 | 第12-14页 |
| 1.3.1 诱导系基因型对诱导率的影响 | 第12-13页 |
| 1.3.2 母本基因型对诱导率的影响 | 第13-14页 |
| 1.3.3 生态环境对诱导率的影响 | 第14页 |
| 1.3.4 其他因素对诱导率的影响 | 第14页 |
| 1.4 单倍体的鉴定方法 | 第14-16页 |
| 1.4.1 遗传标记法 | 第14-15页 |
| 1.4.2 染色体计数法 | 第15页 |
| 1.4.3 流式细胞仪法 | 第15页 |
| 1.4.4 分子标记法 | 第15-16页 |
| 1.4.5 形态学鉴定法 | 第16页 |
| 1.5 单倍体加倍方法 | 第16-19页 |
| 1.5.1 自然加倍 | 第16-17页 |
| 1.5.2 化学加倍 | 第17-19页 |
| 1.5.2.1 化学加倍试剂 | 第17页 |
| 1.5.2.2 化学加倍处理方式 | 第17-19页 |
| 2 引言 | 第19-20页 |
| 3 材料与方法 | 第20-24页 |
| 3.1 材料及种植 | 第20-21页 |
| 3.1.1 不同播期和遗传背景对诱导率的影响 | 第20页 |
| 3.1.2 单倍体成熟胚组培苗的鉴定及加倍 | 第20-21页 |
| 3.2 试验方法 | 第21-24页 |
| 3.2.1 单倍体的鉴别方法 | 第21页 |
| 3.2.1.1 子粒鉴定 | 第21页 |
| 3.2.1.2 流式细胞仪的鉴定方法 | 第21页 |
| 3.2.1.3 苗期鉴定 | 第21页 |
| 3.2.2 培养基的配制方法 | 第21-22页 |
| 3.2.3 成熟胚的剥离 | 第22页 |
| 3.2.4 单倍体成熟胚的加倍处理方法 | 第22-23页 |
| 3.2.5 炼苗和移栽方法 | 第23页 |
| 3.2.6 组培苗鉴定效果的研究方法 | 第23页 |
| 3.2.7 秋水仙素处理后成熟胚的成苗率和加倍率的统计方法 | 第23-24页 |
| 4 结果与分析 | 第24-36页 |
| 4.1 不同播期和遗传背景对单倍体生物诱导率的影响 | 第24-25页 |
| 4.2 组培苗鉴定效果的分析 | 第25-26页 |
| 4.3 玉米单倍体成熟胚加倍 | 第26-36页 |
| 4.3.1 成熟胚加倍处理中秋水仙素质量分数和处理时间的初步确定 | 第26-30页 |
| 4.3.2 成熟胚加倍中最适秋水仙素质量分数和处理时间的确定 | 第30-36页 |
| 4.3.2.1 秋水仙素处理对成苗率的影响 | 第30-32页 |
| 4.3.2.2 倍性鉴定 | 第32-34页 |
| 4.3.2.3 植株散粉率的统计 | 第34-35页 |
| 4.3.2.4 秋水仙素的处理对单倍体成熟胚加倍效果的综合分析 | 第35-36页 |
| 5 讨论 | 第36-40页 |
| 5.1 单倍体的生物诱导 | 第36-37页 |
| 5.2 单倍体组培苗的形态学鉴定 | 第37-38页 |
| 5.3 单倍体成熟胚的化学加倍 | 第38-39页 |
| 5.4 本研究的创新性和应用价值 | 第39-40页 |
| 5.4.1 创新性 | 第39页 |
| 5.4.2 应用价值 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-49页 |
| ABSTRACT | 第49-50页 |
