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自由基反应—高效合成含氟、硫、磷等杂原子化合物的研究

中文摘要第6-7页
ABSTRACT第7页
第一章 铜催化自由基反应构建C-CF_3和C-SO_2键的研究进展第10-49页
    1.1 前言第10-11页
    1.2 铜催化自由基反应构建C-CF_3键的研究进展第11-24页
        1.2.1 CF_3SO_2Na作为三氟甲基化试剂第11-15页
        1.2.2 Togni's试剂作为三氟甲基化试剂第15-18页
        1.2.3 Umemoto's试剂作为三氟甲基化试剂第18-20页
        1.2.4 TMSCF_3作为三氟甲基化试剂第20-23页
        1.2.5 其它作为三氟甲基化试剂第23页
        1.2.6 小结第23-24页
    1.3 铜催化自由基反应构建C-SO_2键的研究进展第24-31页
        1.3.1 RSO_2Na作为磺酰化试剂第24-28页
        1.3.2 RSO_2Cl作为磺酰化试剂第28-29页
        1.3.3 RSO_2NHNH_2作为磺酰化试剂第29-30页
        1.3.4 其它磺酰化试剂第30-31页
        1.3.5 小结第31页
    1.4 总结与展望第31-32页
    参考文献第32-49页
第二章 铜促进自由基加成/环化串联反应的研究第49-89页
    2.1 前言第49-51页
    2.2 结果与讨论第51-58页
    2.3 结论第58页
    2.4 实验部分第58-71页
        2.4.1 仪器和试剂第58页
        2.4.2 N-(2-氰基苯基)-N-甲基甲基丙烯酰胺类物质的合成方法第58-59页
        2.4.3 构建三氟甲基化喹啉-2,4-(~1H,~3H)-二酮类化合物的通用方法第59-65页
        2.4.4 构建磺酰化喹啉-2,4-(~1H,~3H)-二酮类化合物通用方法第65-71页
    参考文献第71-76页
    附录一 典型化合物的~1HNMR、~(13)CNMR和~(19)FNMR第76-89页
第三章 铜催化芳香羧酸和亚磷酸酯脱氢偶联反应研究第89-115页
    3.1 前言第89-91页
    3.2 结果与讨论第91-95页
    3.3 总结第95-96页
    3.4 实验部分第96-102页
        3.4.1 仪器和原料第96页
        3.4.2 酰基磷酸酯的通用合成方法第96-102页
    参考文献第102-104页
    附录二 典型化合物的~1HNMR、~(13)CNMR和~(31)PNMR第104-115页
第四章 铜催化丙炔酸脱羧双磺酰化反应的研究第115-144页
    4.1 前言第115-116页
    4.2 结果与讨论第116-124页
    4.3 结论第124页
    4.4 实验部分第124-136页
        4.4.1 仪器和试剂第124-125页
        4.4.2 1,2-双磺酰乙烯衍生物的通用合成方法第125-136页
    参考文献第136-140页
    附录三 典型化合物的~1HNMR和~(13)CNMR第140-144页
硕士研究生期间的学术成果第144-145页
致谢第145页

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