| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 研究背景 | 第10-40页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 铜催化C-O偶联反应 | 第11-23页 |
| 1.3 钯催化C-O偶联反应 | 第23-36页 |
| 1.4 其他过渡金属催化C-O偶联反应 | 第36-38页 |
| 1.5 1,2,3三氮唑衍生物的应用 | 第38-40页 |
| 第二章 三唑环导向碳溴键的芳氧基化反应 | 第40-55页 |
| 2.1 反应条件的优化 | 第41-43页 |
| 2.2 反应底物拓展 | 第43-47页 |
| 2.3 可能的反应机理 | 第47-48页 |
| 2.4 实验部分 | 第48-49页 |
| 2.4.1 测试仪器 | 第48页 |
| 2.4.2 原料与试剂 | 第48页 |
| 2.4.3 邻溴叠氮苯化合物的合成 | 第48-49页 |
| 2.4.4 1,4-二芳基-1,2,3-三氮唑溴化物的合成 | 第49页 |
| 2.4.5 1,4-二芳基-1,2,3-三氮唑芳氧基化产物的合成 | 第49页 |
| 2.5 产物结构表征 | 第49-54页 |
| 2.6 本章小结 | 第54-55页 |
| 第三章 三唑环选择性碳氢键的酰氧基化反应 | 第55-69页 |
| 3.1 反应条件的优化 | 第56-58页 |
| 3.2 反应底物的拓展 | 第58-61页 |
| 3.3 可能的反应机理 | 第61-62页 |
| 3.4 实验部分 | 第62-63页 |
| 3.4.1 测试仪器 | 第62页 |
| 3.4.2 原料与试剂 | 第62页 |
| 3.4.3 邻羧基叠氮苯化合物的合成 | 第62-63页 |
| 3.4.4 1,4-二芳基-1,2,3-三氮唑苯甲酸的合成 | 第63页 |
| 3.4.5 1,2,3-三氮唑衍生物酰氧基化反应的实验步骤 | 第63页 |
| 3.5 产物结构表征 | 第63-68页 |
| 3.6 本章小结 | 第68-69页 |
| 第四章 三唑环导向碳氢键的烷氧基化反应 | 第69-91页 |
| 4.1 反应条件的优化 | 第72-74页 |
| 4.2 反应底物的拓展 | 第74-80页 |
| 4.3 可能的反应机理 | 第80-82页 |
| 4.3.1 同位素竞争反应 | 第80-81页 |
| 4.3.2 可能的反应路线 | 第81-82页 |
| 4.4 实验部分 | 第82-83页 |
| 4.4.1 测试仪器 | 第82页 |
| 4.4.2 原料与试剂 | 第82页 |
| 4.4.3 芳基叠氮化合物的合成过程 | 第82页 |
| 4.4.4 1,4-二芳基-1,2,3-三氮唑合成过程 | 第82-83页 |
| 4.4.5 1,2,3-三氮唑衍生物烷氧基化反应 | 第83页 |
| 4.5 产物结构表征 | 第83-90页 |
| 4.6 本章小结 | 第90-91页 |
| 第五章 结论 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-119页 |
| 附录A 硕士期间发表的论文 | 第119-121页 |
| 附录B 部分产物的谱图 | 第121-186页 |
