| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-7页 |
| 第1章 绪论 | 第12-41页 |
| 1.1 前言 | 第12-13页 |
| 1.2 金属发光配合物 | 第13-21页 |
| 1.2.1 金属配合物的发光原理 | 第14-15页 |
| 1.2.2 过渡金属发光配合物 | 第15-17页 |
| 1.2.3 稀土发光配合物 | 第17-21页 |
| 1.3 稀土发光配合物的能量传递 | 第21-26页 |
| 1.3.1 能量传递类型 | 第21页 |
| 1.3.2 分子内能量转移途径 | 第21-26页 |
| 1.4 稀土发光配合物的应用 | 第26-35页 |
| 1.4.1 稀土配合物用作光致发光材料 | 第26-28页 |
| 1.4.2 稀土配合物作为传感器 | 第28-29页 |
| 1.4.3 稀土配合物作为荧光探针 | 第29-35页 |
| 1.5 水杨酸酯配合物 | 第35-39页 |
| 1.5.1 水杨酸酯类化合物 | 第35-37页 |
| 1.5.2 水杨酸酯配合物荧光特性 | 第37-39页 |
| 1.6 本课题的研究思路和研究内容 | 第39页 |
| 1.7 本课题的创新点 | 第39-41页 |
| 第2章 稀土水杨酸甲酯配合物荧光特征与机理探究 | 第41-62页 |
| 2.1 引言 | 第41页 |
| 2.2 仪器与试剂 | 第41-42页 |
| 2.3 实验方法 | 第42-43页 |
| 2.3.1 高氯酸稀土的制备 | 第42-43页 |
| 2.3.2 水杨酸甲酯稀土配合物的合成 | 第43页 |
| 2.3.3 水杨酸甲酯稀土配合物的紫外可见光谱 | 第43页 |
| 2.3.4 水杨酸甲酯稀土配合物的荧光特性 | 第43页 |
| 2.3.5 各类光谱的测定和表征 | 第43页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第43-61页 |
| 2.4.1 水杨酸甲酯与稀土离子配合物的合成 | 第43-45页 |
| 2.4.2 水杨酸甲酯与稀土离子配合物的红外光谱 | 第45-47页 |
| 2.4.3 水杨酸甲酯与稀土离子配合物的紫外可见光谱 | 第47-48页 |
| 2.4.4 水杨酸甲酯与稀土离子配合物的粉末衍射 | 第48-49页 |
| 2.4.5 水杨酸甲酯与稀土离子配合物晶体结构 | 第49-51页 |
| 2.4.6 水杨酸甲酯与稀土离子配合物的荧光特性 | 第51-58页 |
| 2.4.7 水杨酸甲酯与稀土离子能量传递 | 第58-61页 |
| 2.5 本章小结 | 第61-62页 |
| 第3章 水杨酸多醚酯与稀土离子的荧光特征与机理探究 | 第62-75页 |
| 3.1 引言 | 第62页 |
| 3.2 仪器与试剂 | 第62-63页 |
| 3.3 实验方法 | 第63-64页 |
| 3.3.1 水杨酸多醚酯的合成 | 第63-64页 |
| 3.3.2 水杨酸多醚酯与稀土离子的平衡常数测定 | 第64页 |
| 3.3.3 水杨酸多醚酯与稀土离子溶液的制备 | 第64页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第64-74页 |
| 3.4.1 水杨酸多醚酯的红外光谱 | 第64-65页 |
| 3.4.2 水杨酸多醚酯与稀土离子的紫外光谱 | 第65-66页 |
| 3.4.3 水杨酸多醚酯的荧光光谱 | 第66-67页 |
| 3.4.4 水杨酸酯与稀土离子的稳定常数 | 第67-68页 |
| 3.4.5 水杨酸甲酯与稀土离子在溶液中的荧光特性 | 第68-70页 |
| 3.4.6 水杨酸多醚酯与稀土离子在溶液中的荧光特性 | 第70-72页 |
| 3.4.7 水杨酸醚酯与稀土离子在溶液中荧光特性分析 | 第72-74页 |
| 3.5 本章小结 | 第74-75页 |
| 第4章 稀土配合物对镁离子的识别检测与机理探究 | 第75-86页 |
| 4.1 引言 | 第75页 |
| 4.2 仪器与试剂 | 第75-76页 |
| 4.3 实验方法 | 第76-77页 |
| 4.3.1 水杨酸多醚酯铽在溶液中的配比 | 第76页 |
| 4.3.2 配合物检测镁离子的光谱性质 | 第76-77页 |
| 4.3.2.1 紫外吸收光谱和荧光光谱的测定 | 第76页 |
| 4.3.2.2 解离常数的测定 | 第76页 |
| 4.3.2.3 对镁离子检测的选择性 | 第76页 |
| 4.3.2.4 检测的灵敏度与检出限 | 第76-77页 |
| 4.3.3 镁离子检测的适宜条件探究 | 第77页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第77-85页 |
| 4.4.1 水杨酸多醚酯与稀土离子在溶液中的配比 | 第77-78页 |
| 4.4.2 水杨酸多醚酯与稀土离子的光谱数据 | 第78-79页 |
| 4.4.3 镁离子淬灭铽与水杨酸多醚酯荧光的解离常数 | 第79-80页 |
| 4.4.4 镁离子淬灭铽-水杨酸多醚酯荧光的紫外和荧光光谱 | 第80-82页 |
| 4.4.5 对镁离子检测的灵敏度和检出限 | 第82页 |
| 4.4.6 镁离子检测的高选择性 | 第82-83页 |
| 4.4.7 镁离子检测机理 | 第83-85页 |
| 4.5 本章小结 | 第85-86页 |
| 第5章 钇配合物荧光检测NO与机理探究 | 第86-95页 |
| 5.1 引言 | 第86页 |
| 5.2 仪器与试剂 | 第86页 |
| 5.3 实验方法 | 第86-88页 |
| 5.3.1 高氯酸锌的制备 | 第86-87页 |
| 5.3.2 氮氧化物的制备 | 第87页 |
| 5.3.3 过渡金属锌离子与水杨酸甲酯配合物的合成 | 第87页 |
| 5.3.4 水杨酸甲酯配合物与一氧化氮的反应 | 第87页 |
| 5.3.5 稀土水杨酸甲酯对一氧化氮的高选择性检测 | 第87-88页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第88-94页 |
| 5.4.1 钇与水杨酸甲酯的最佳摩尔比和浓度 | 第88-89页 |
| 5.4.2 钇配合物对一氧化氮的选择性 | 第89页 |
| 5.4.3 一氧化氮淬灭Y-MS配合物的荧光光谱 | 第89-90页 |
| 5.4.4 金属配合物与一氧化氮的荧光光谱图 | 第90页 |
| 5.4.5 配合物Zn-MS的晶体结构测定及分析 | 第90-92页 |
| 5.4.6 一氧化氮淬灭Y-MS荧光的机理探究 | 第92-94页 |
| 5.5 本章小节 | 第94-95页 |
| 第6章 结论与展望 | 第95-97页 |
| 6.1 结论 | 第95-96页 |
| 6.2 展望 | 第96-97页 |
| 致谢 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-107页 |
| 附录 | 第107-116页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第116页 |
