| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第12-22页 |
| 1.1 N-烯基硝酮简介 | 第12页 |
| 1.2 合成N-烯基硝酮的方法 | 第12-15页 |
| 1.3 N-烯基硝酮参与的环加成反应 | 第15-19页 |
| 1.4 论文的立题 | 第19-20页 |
| 参考文献 | 第20-22页 |
| 第二章 铜催化选择性合成N-烯基硝酮及其重排构建螺吲哚异噁唑啉 | 第22-39页 |
| 2.1 吲哚螺异噁唑啉类化合物 | 第22-23页 |
| 2.1.1 螺异噁唑啉类化合物 | 第22页 |
| 2.1.2 螺吲哚类化合物 | 第22-23页 |
| 2.2 螺异噁唑啉类化合物的合成与应用 | 第23-25页 |
| 2.3 吲哚酮肟的N-烯基化反应尝试及条件优化 | 第25-29页 |
| 2.3.1 反应尝试 | 第25-26页 |
| 2.3.2 条件优化 | 第26-29页 |
| 2.4 肟与烯基硼酸底物的拓展 | 第29-33页 |
| 2.5 肟类化合物的结构效应对N-烯基化的影响研究 | 第33页 |
| 2.6 硝酮热重排构建螺吲哚酮异噁唑啉 | 第33-35页 |
| 2.7 硝酮合成螺吲哚酮异噁唑啉的反应机理推测 | 第35页 |
| 2.8 本章小结 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-39页 |
| 第三章 铁催化N-烯基硝酮合成多取代吡啶化合物 | 第39-59页 |
| 3.1 课题的引出 | 第39-40页 |
| 3.2 吡啶化合物的重要性 | 第40页 |
| 3.3 合成吡啶类化合物的策略 | 第40-46页 |
| 3.3.1 无金属参与合成多取代吡啶化合物的策略 | 第40-43页 |
| 3.3.2 金属参与合成多取代吡啶化合物的策略 | 第43-46页 |
| 3.4 N-烯基硝酮合成多取代吡啶的反应尝试及条件优化 | 第46-49页 |
| 3.4.1 反应尝试 | 第46页 |
| 3.4.2 条件优化 | 第46-49页 |
| 3.5 N-烯基硝酮合成多取代吡啶化合物的底物拓展 | 第49-52页 |
| 3.6 N-烯基硝酮合成多取代吡啶化合物的区域选择性 | 第52页 |
| 3.7 反应机理的研究及推测 | 第52-54页 |
| 3.8 本章小结 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 第四章 铁催化N-烯基硝酮合成3,5-二取代异噁唑啉化合物 | 第59-78页 |
| 4.1 课题的引出 | 第59页 |
| 4.2 异噁唑啉化合物的重要性 | 第59-60页 |
| 4.3 合成异噁唑啉类化合物的策略 | 第60-63页 |
| 4.4 合成3,5-二取代异噁唑啉化合物的条件优化 | 第63-68页 |
| 4.5 合成3,5-二取代异噁唑啉化合物的底物拓展 | 第68-69页 |
| 4.6 探讨硝酮的N原子上的取代基的反应性 | 第69-70页 |
| 4.7 探讨不对称N-烯基硝酮形成异噁唑啉的区域选择性 | 第70页 |
| 4.8 反应机理的研究 | 第70-72页 |
| 4.9 反应的转化应用 | 第72-73页 |
| 4.10 本章小结 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-78页 |
| 论文总结 | 第78-79页 |
| 第五章 实验部分 | 第79-141页 |
| 5.1 实验通则 | 第79页 |
| 5.2 铜催化选择性合成N-烯基硝酮及其重排构建螺吲哚酮异噁唑啉 | 第79-104页 |
| 5.2.1 吲哚酮肟的合成 | 第79页 |
| 5.2.2 N-烯基硼酸的合成 | 第79-80页 |
| 5.2.3 吲哚N-烯基硝酮3的合成 | 第80-94页 |
| 5.2.3.1 N-烯基硝酮3aa的合成 | 第80页 |
| 5.2.3.2 N-烯基硝酮3ab的合成 | 第80-81页 |
| 5.2.3.3 N-烯基硝酮3ac的合成 | 第81页 |
| 5.2.3.4 N-烯基硝酮3ad的合成 | 第81-82页 |
| 5.2.3.5 N-烯基硝酮3ae的合成 | 第82页 |
| 5.2.3.6 N-烯基硝酮3af的合成 | 第82-83页 |
| 5.2.3.7 N-烯基硝酮3ag的合成 | 第83页 |
| 5.2.3.8 N-烯基硝酮3ah的合成 | 第83-84页 |
| 5.2.3.9 N-烯基硝酮3ai的合成 | 第84-85页 |
| 5.2.3.10 N-烯基硝酮3aj的合成 | 第85页 |
| 5.2.3.11 N-烯基硝酮3ak的合成 | 第85页 |
| 5.2.3.12 N-烯基硝酮3al的合成 | 第85-86页 |
| 5.2.3.13 N-烯基硝酮3am的合成 | 第86页 |
| 5.2.3.14 N-烯基硝酮3an的合成 | 第86-87页 |
| 5.2.3.15 N-烯基硝酮3ao的合成 | 第87页 |
| 5.2.3.16 N-烯基硝酮3ap的合成 | 第87-88页 |
| 5.2.3.17 N-烯基硝酮3ba的合成 | 第88页 |
| 5.2.3.18 N-烯基硝酮3ca的合成 | 第88-89页 |
| 5.2.3.19 N-烯基硝酮3da的合成 | 第89页 |
| 5.2.3.20 N-烯基硝酮3ea的合成 | 第89-90页 |
| 5.2.3.21 N-烯基硝酮3fa的合成 | 第90页 |
| 5.2.3.22 N-烯基硝酮3ga的合成 | 第90-91页 |
| 5.2.3.23 N-烯基硝酮3ha的合成 | 第91-92页 |
| 5.2.3.24 N-烯基硝酮3ia的合成 | 第92页 |
| 5.2.3.25 N-烯基硝酮3ka的合成 | 第92-93页 |
| 5.2.3.26 N-烯基硝酮3la的合成 | 第93页 |
| 5.2.3.27 N-烯基硝酮3ma的合成 | 第93-94页 |
| 5.2.3.28 N-烯基硝酮3na的合成 | 第94页 |
| 5.2.4 吲哚N-烯基硝酮4的合成 | 第94-100页 |
| 5.2.4.1 N-烯基硝酮4aa的合成 | 第95页 |
| 5.2.4.2 N-烯基硝酮4ah的合成 | 第95-96页 |
| 5.2.4.3 N-烯基硝酮4an的合成 | 第96-97页 |
| 5.2.4.4 N-烯基硝酮4ba的合成 | 第97页 |
| 5.2.4.5 N-烯基硝酮4da的合成 | 第97-98页 |
| 5.2.4.6 N-烯基硝酮4ea的合成 | 第98页 |
| 5.2.4.7 N-烯基硝酮4fa的合成 | 第98-99页 |
| 5.2.4.8 N-烯基硝酮4ga的合成 | 第99页 |
| 5.2.4.9 N-烯基硝酮4ha的合成 | 第99-100页 |
| 5.2.5 螺吲哚酮异噁唑啉5/6的合成 | 第100-104页 |
| 5.2.5.1 螺吲哚酮异噁唑啉5ah的合成 | 第100-101页 |
| 5.2.5.2 螺吲哚酮异噁唑啉5ai的合成 | 第101页 |
| 5.2.5.3 螺吲哚酮异噁唑啉5aj的合成 | 第101-102页 |
| 5.2.5.4 螺吲哚酮异噁唑啉5am的合成 | 第102页 |
| 5.2.5.5 螺吲哚酮异噁唑啉5an的合成 | 第102页 |
| 5.2.5.6 螺吲哚酮异噁唑啉5ap的合成 | 第102-103页 |
| 5.2.5.7 螺吲哚酮异噁唑啉6ah的合成 | 第103-104页 |
| 5.2.5.8 螺吲哚酮异噁唑啉6am的合成 | 第104页 |
| 5.3 铁催化N-烯基硝酮合成多取代吡啶 | 第104-125页 |
| 5.3.1 N-烯基ɑ,β-不饱和硝酮的合成 | 第104-111页 |
| 5.3.1.1 N-烯基ɑ,β-不饱和硝酮9k的合成 | 第105页 |
| 5.3.1.2 N-烯基ɑ,β-不饱和硝酮9m的合成 | 第105-106页 |
| 5.3.1.3 N-烯基ɑ,β-不饱和硝酮9p的合成 | 第106页 |
| 5.3.1.4 N-烯基ɑ,β-不饱和硝酮9q的合成 | 第106-107页 |
| 5.3.1.5 N-烯基ɑ,β-不饱和硝酮9r的合成 | 第107页 |
| 5.3.1.6 N-烯基ɑ,β-不饱和硝酮9s的合成 | 第107-108页 |
| 5.3.1.7 N-烯基ɑ,β-不饱和硝酮9u的合成 | 第108页 |
| 5.3.1.8 N-烯基ɑ,β-不饱和硝酮9v的合成 | 第108-109页 |
| 5.3.1.9 N-烯基ɑ,β-不饱和硝酮9w的合成 | 第109页 |
| 5.3.1.10 N-烯基ɑ,β-不饱和硝酮9ah的合成 | 第109-110页 |
| 5.3.1.11 N-烯基ɑ,β-不饱和硝酮9ai的合成 | 第110页 |
| 5.3.1.12 N-烯基ɑ,β-不饱和硝酮9aj的合成 | 第110-111页 |
| 5.3.1.13 N-烯基ɑ,β-不饱和硝酮9al的合成 | 第111页 |
| 5.3.2 多取代吡啶化合物10的合成 | 第111-125页 |
| 5.3.2.1 化合物10a的合成 | 第112页 |
| 5.3.2.2 化合物10b的合成 | 第112页 |
| 5.3.2.3 化合物10c的合成 | 第112-113页 |
| 5.3.2.4 化合物10d的合成 | 第113页 |
| 5.3.2.5 化合物10e的合成 | 第113-114页 |
| 5.3.2.6 化合物10f的合成 | 第114页 |
| 5.3.2.7 化合物10g的合成 | 第114-115页 |
| 5.3.2.8 化合物10h的合成 | 第115页 |
| 5.3.2.9 化合物10i的合成 | 第115-116页 |
| 5.3.2.10 化合物10j的合成 | 第116页 |
| 5.3.2.11 化合物10k的合成 | 第116-117页 |
| 5.3.2.12 化合物10l的合成 | 第117页 |
| 5.3.2.13 化合物10m的合成 | 第117-118页 |
| 5.3.2.14 化合物10n的合成 | 第118页 |
| 5.3.2.15 化合物10o的合成 | 第118页 |
| 5.3.2.16 化合物10p的合成 | 第118-119页 |
| 5.3.2.17 化合物10q的合成 | 第119页 |
| 5.3.2.18 化合物10r的合成 | 第119-120页 |
| 5.3.2.19 化合物10s的合成 | 第120页 |
| 5.3.2.20 化合物10ac的合成 | 第120-121页 |
| 5.3.2.21 化合物10ad的合成 | 第121页 |
| 5.3.2.22 化合物10ae的合成 | 第121页 |
| 5.3.2.23 化合物10af的合成 | 第121-122页 |
| 5.3.2.24 化合物10ag的合成 | 第122页 |
| 5.3.2.25 化合物10ah的合成 | 第122-123页 |
| 5.3.2.26 化合物10ai的合成 | 第123页 |
| 5.3.2.27 化合物10aj的合成 | 第123-124页 |
| 5.3.2.28 化合物10ak的合成 | 第124页 |
| 5.3.2.29 化合物10v的合成 | 第124-125页 |
| 5.3.2.30 化合物10w的合成 | 第125页 |
| 5.4 铁催化N-烯基硝酮合成3,5-二取代异噁唑啉 | 第125-139页 |
| 5.4.1 3,5-二取代异噁唑啉化合物的合成 | 第125-135页 |
| 5.4.1.1 化合物11a的合成 | 第126页 |
| 5.4.1.2 化合物11b的合成 | 第126-127页 |
| 5.4.1.3 化合物11c的合成 | 第127页 |
| 5.4.1.4 化合物11d的合成 | 第127-128页 |
| 5.4.1.5 化合物11t的合成 | 第128页 |
| 5.4.1.6 化合物11f的合成 | 第128-129页 |
| 5.4.1.7 化合物11g的合成 | 第129页 |
| 5.4.1.8 化合物11h的合成 | 第129-130页 |
| 5.4.1.9 化合物11i的合成 | 第130页 |
| 5.4.1.10 化合物11j的合成 | 第130页 |
| 5.4.1.11 化合物11u的合成 | 第130-131页 |
| 5.4.1.12 化合物11k的合成 | 第131页 |
| 5.4.1.13 化合物11l的合成 | 第131页 |
| 5.4.1.14 化合物11m的合成 | 第131-132页 |
| 5.4.1.15 化合物11n的合成 | 第132页 |
| 5.4.1.16 化合物11p的合成 | 第132-133页 |
| 5.4.1.17 化合物11q的合成 | 第133页 |
| 5.4.1.18 化合物11r的合成 | 第133页 |
| 5.4.1.19 化合物11s的合成 | 第133-134页 |
| 5.4.1.20 化合物11v的合成 | 第134页 |
| 5.4.1.21 化合物11w的合成 | 第134-135页 |
| 5.4.2 3 ,5-二取代异噁唑化合物的合成 | 第135-136页 |
| 5.4.2.1 化合物12的合成 | 第135-136页 |
| 5.4.3 配体L5和L6的合成 | 第136-137页 |
| 5.4.3.1 配体L5的合成 | 第137页 |
| 5.4.3.2 配体L6的合成 | 第137页 |
| 5.4.4 环氧吡啶化合物的合成 | 第137-139页 |
| 5.4.4.1 化合物13的合成 | 第138-139页 |
| 参考文献 | 第139-141页 |
| 附录一 新化合物谱图 | 第141-277页 |
| 附录二 攻读硕士期间发表论文情况 | 第277-278页 |
| 附录三 攻读硕士期间申请的专利 | 第278-279页 |
| 致谢 | 第279-280页 |
