| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 前言 | 第10-19页 |
| 1.1 N-烯基硝酮简介 | 第10页 |
| 1.2 N-烯基硝酮参与的环加成反应 | 第10-16页 |
| 1.3 论文的立题 | 第16-17页 |
| 参考文献 | 第17-19页 |
| 第二章 N-烯基-ɑ,β-不饱和硝酮与异腈酸酯环加成构建氮杂九元环化合物 | 第19-36页 |
| 2.1 课题引出 | 第19-22页 |
| 2.1.1 氮杂九元环类化合物的重要性 | 第19-20页 |
| 2.1.2 合成九元环的策略 | 第20-22页 |
| 2.2 反应尝试及条件优化 | 第22-24页 |
| 2.2.1 反应尝试 | 第22-23页 |
| 2.2.2 条件优化 | 第23-24页 |
| 2.3 N-烯基-ɑ,β-不饱和硝酮与异腈酸酯底物的拓展 | 第24-27页 |
| 2.4 氮杂九元环的转化 | 第27-29页 |
| 2.5 反应机理的研究 | 第29-31页 |
| 2.6 克级量反应 | 第31-32页 |
| 2.7 本章小结 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-36页 |
| 第三章 N-烯基-ɑ,β-不饱和硝酮与炔试剂环加成构建稠环吡咯化合物 | 第36-50页 |
| 3.1 课题的引出 | 第36-39页 |
| 3.2 反应尝试及条件优化 | 第39-42页 |
| 3.2.1 反应尝试 | 第39页 |
| 3.2.2 条件优化 | 第39-42页 |
| 3.3 底物拓展 | 第42-45页 |
| 3.4 反应机理的研究 | 第45-46页 |
| 3.5 反应的应用 | 第46-47页 |
| 3.6 本章小结 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-50页 |
| 第四章 铜催化氮杂九元杂环化合物的动力学拆分 | 第50-61页 |
| 4.1 课题的引出 | 第50-54页 |
| 4.1.1 动力学拆分重要性 | 第50页 |
| 4.1.2 动力学拆分的策略 | 第50-54页 |
| 4.1.2.1 生物酶催化动力学拆分反应 | 第51-52页 |
| 4.1.2.2 有机小分子催化动力学拆分反应 | 第52-53页 |
| 4.1.2.3 金属配体催化动力学拆分反应 | 第53-54页 |
| 4.2 反应尝试及条件优化 | 第54-56页 |
| 4.2.1 反应尝试 | 第54-55页 |
| 4.2.2 条件优化 | 第55-56页 |
| 4.3 底物拓展 | 第56-58页 |
| 4.4 本章小结 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-61页 |
| 论文总结 | 第61-62页 |
| 第五章 实验部分 | 第62-131页 |
| 5.1 实验通则 | 第62页 |
| 5.2 N-烯基-ɑ,β-不饱和硝酮与异腈酸酯环加成构建氮杂九元环化合物 | 第62-99页 |
| 5.2.1 N-烯基-ɑ,β-不饱和硝酮1的合成[1] | 第62-72页 |
| 5.2.1.1 烯基硝酮1b的合成 | 第63页 |
| 5.2.1.2 烯基硝酮1c的合成 | 第63-64页 |
| 5.2.1.3 烯基硝酮1d的合成 | 第64页 |
| 5.2.1.4 烯基硝酮1e的合成 | 第64-65页 |
| 5.2.1.5 烯基硝酮1f的合成 | 第65页 |
| 5.2.1.6 烯基硝酮1g的合成 | 第65-66页 |
| 5.2.1.7 烯基硝酮1h的合成 | 第66-67页 |
| 5.2.1.8 烯基硝酮1i的合成 | 第67页 |
| 5.2.1.9 烯基硝酮1k的合成 | 第67-68页 |
| 5.2.1.10 烯基硝酮1l的合成 | 第68页 |
| 5.2.1.11 烯基硝酮1m的合成 | 第68-69页 |
| 5.2.1.12 烯基硝酮1n的合成 | 第69-70页 |
| 5.2.1.13 烯基硝酮1o的合成 | 第70页 |
| 5.2.1.14 烯基硝酮1p的合成 | 第70-71页 |
| 5.2.1.15 烯基硝酮1q的合成 | 第71页 |
| 5.2.1.16 烯基硝酮1s的合成 | 第71-72页 |
| 5.2.1.17 烯基硝酮1t的合成 | 第72页 |
| 5.2.2 氮杂九元环化合物3的合成 | 第72-95页 |
| 5.2.2.1 氮杂九环3a的合成 | 第73页 |
| 5.2.2.2 氮杂九环3b的合成 | 第73-74页 |
| 5.2.2.3 氮杂九环3c的合成 | 第74页 |
| 5.2.2.4 氮杂九环3d的合成 | 第74-75页 |
| 5.2.2.5 氮杂九环3e的合成 | 第75-76页 |
| 5.2.2.6 氮杂九环3f的合成 | 第76-77页 |
| 5.2.2.7 氮杂九环3g的合成 | 第77页 |
| 5.2.2.8 氮杂九环3h的合成 | 第77-78页 |
| 5.2.2.9 氮杂九环3i的合成 | 第78-79页 |
| 5.2.2.10 氮杂九环3j的合成 | 第79页 |
| 5.2.2.11 氮杂九环3k的合成 | 第79-80页 |
| 5.2.2.12 氮杂九环3l的合成 | 第80页 |
| 5.2.2.13 氮杂九环3m的合成 | 第80-81页 |
| 5.2.2.14 氮杂九环3n的合成 | 第81-82页 |
| 5.2.2.15 氮杂九环3o的合成 | 第82页 |
| 5.2.2.16 氮杂九环3p的合成 | 第82-83页 |
| 5.2.2.17 氮杂九环3q的合成 | 第83-84页 |
| 5.2.2.18 氮杂九环3r的合成 | 第84页 |
| 5.2.2.19 氮杂九环3s的合成 | 第84-85页 |
| 5.2.2.20 氮杂九环3t的合成 | 第85-86页 |
| 5.2.2.21 氮杂九环3ab的合成 | 第86页 |
| 5.2.2.22 氮杂九环3ac的合成 | 第86-87页 |
| 5.2.2.23 氮杂九环3ad的合成 | 第87页 |
| 5.2.2.24 氮杂九环3ae的合成 | 第87-88页 |
| 5.2.2.25 氮杂九环3af的合成 | 第88-89页 |
| 5.2.2.26 氮杂九环3ag的合成 | 第89页 |
| 5.2.2.27 氮杂九环3ah的合成 | 第89-90页 |
| 5.2.2.28 氮杂九环3ai的合成 | 第90-91页 |
| 5.2.2.29 氮杂九环3aj的合成 | 第91页 |
| 5.2.2.30 氮杂九环3ak的合成 | 第91-92页 |
| 5.2.2.31 氮杂九环3al的合成 | 第92-93页 |
| 5.2.2.32 氮杂九环3am的合成 | 第93页 |
| 5.2.2.33 氮杂九环3eh的合成 | 第93-94页 |
| 5.2.2.34 氮杂九环3ph的合成 | 第94-95页 |
| 5.2.3 吡咯化合物的合成 | 第95-99页 |
| 5.2.3.1 吡咯化合物4a的合成 | 第95-96页 |
| 5.2.3.2 吡咯化合物4ah的合成 | 第96页 |
| 5.2.3.3 吡咯化合物4ph的合成 | 第96-97页 |
| 5.2.3.4 吡咯化合物4o的合成 | 第97页 |
| 5.2.3.5 吡咯化合物4c的合成 | 第97-98页 |
| 5.2.3.6 吡咯化合物4eh的合成 | 第98-99页 |
| 5.2.4 吡咯化合物的合成 | 第99页 |
| 5.2.4.1 吡咯化合物4j的合成 | 第99页 |
| 5.3 N-烯-ɑ,β-不饱和硝酮与炔试剂环加成构建稠环吡咯化合物 | 第99-125页 |
| 5.3.1 N-烯-ɑ, β-不饱和硝酮 5 的合成 | 第99-101页 |
| 5.3.1.1 烯基硝酮5p的合成 | 第100页 |
| 5.3.1.2 烯基硝酮5t的合成 | 第100-101页 |
| 5.3.2 稠环吡咯化合物7合成 | 第101-122页 |
| 5.3.2.1 稠环吡咯化合物7aa合成 | 第101-102页 |
| 5.3.2.2 稠环吡咯化合物7ba合成 | 第102-103页 |
| 5.3.2.3 稠环吡咯化合物7ca合成 | 第103页 |
| 5.3.2.4 稠环吡咯化合物7da合成 | 第103-104页 |
| 5.3.2.5 稠环吡咯化合物7ea合成 | 第104-105页 |
| 5.3.2.6 稠环吡咯化合物7fa合成 | 第105页 |
| 5.3.2.7 稠环吡咯化合物7ga合成 | 第105-106页 |
| 5.3.2.8 稠环吡咯化合物7ha合成 | 第106-107页 |
| 5.3.2.9 稠环吡咯化合物7ia合成 | 第107页 |
| 5.3.2.10 稠环吡咯化合物7ja合成 | 第107-108页 |
| 5.3.2.11 稠环吡咯化合物7ka合成 | 第108-109页 |
| 5.3.2.12 稠环吡咯化合物7la合成 | 第109页 |
| 5.3.2.13 稠环吡咯化合物7ma合成 | 第109-110页 |
| 5.3.2.14 稠环吡咯化合物7na合成 | 第110-111页 |
| 5.3.2.15 稠环吡咯化合物7oa合成 | 第111页 |
| 5.3.2.16 稠环吡咯化合物7pa合成 | 第111-112页 |
| 5.3.2.17 稠环吡咯化合物7qa合成 | 第112-113页 |
| 5.3.2.18 稠环吡咯化合物7ra合成 | 第113页 |
| 5.3.2.19 稠环吡咯化合物7sa合成 | 第113-114页 |
| 5.3.2.20 稠环吡咯化合物7ta合成 | 第114-115页 |
| 5.3.2.21 稠环吡咯化合物7ab合成 | 第115页 |
| 5.3.2.22 稠环吡咯化合物7ac合成 | 第115-116页 |
| 5.3.2.23 稠环吡咯化合物7ad合成 | 第116-117页 |
| 5.3.2.24 稠环吡咯化合物7ae合成 | 第117页 |
| 5.3.2.25 稠环吡咯化合物7af合成 | 第117-118页 |
| 5.3.2.26 稠环吡咯化合物7ag合成 | 第118-119页 |
| 5.3.2.27 稠环吡咯化合物7ah合成 | 第119页 |
| 5.3.2.28 稠环吡咯化合物7ai合成 | 第119-120页 |
| 5.3.2.29 稠环吡咯化合物7aj合成 | 第120页 |
| 5.3.2.30 稠环吡咯化合物7ak合成 | 第120-121页 |
| 5.3.2.31 稠环吡咯化合物7al合成 | 第121页 |
| 5.3.2.32 稠环吡咯化合物7am合成 | 第121-122页 |
| 5.3.3 氮杂九元环化合物的合成 | 第122-123页 |
| 5.3.3.1 氮杂九环8aa的合成 | 第123页 |
| 5.3.4 吡咯化合物氢迁移的合成 | 第123-124页 |
| 5.3.4.1 氮杂九环9aa的合成 | 第124页 |
| 5.3.5 吡咯化合物氢迁移的合成 | 第124-125页 |
| 5.3.5.1 氮杂九环10aa的合成 | 第124-125页 |
| 5.4 铜催化氮杂九元杂环化合物的动力学拆分 | 第125-130页 |
| 5.4.1 氮杂九元杂环化合物的合成 | 第125-127页 |
| 5.4.1.1 氮杂九环8af的合成 | 第125-126页 |
| 5.4.1.2 氮杂九环8ai的合成 | 第126-127页 |
| 5.4.1.3 氮杂九环8ja的合成 | 第127页 |
| 5.4.2 氮杂九元杂环化合物的动力学拆分 | 第127-130页 |
| 5.4.2.1 氮杂九环8aa的动力学拆分 | 第128页 |
| 5.4.2.2 氮杂九环8af的动力学拆分 | 第128-129页 |
| 5.4.2.3 氮杂九环8ai的动力学拆分 | 第129页 |
| 5.4.2.4 氮杂九环8ja的动力学拆分 | 第129-130页 |
| 参考文献 | 第130-131页 |
| 附录一 新化合物谱图 | 第131-250页 |
| 附录二 攻读硕士期间发表论文情况 | 第250-251页 |
| 附录三 攻读硕士期间申请的专利 | 第251-252页 |
| 致谢 | 第252-253页 |
