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环境药物残留的毛细管电泳分析新方法研究

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
1 绪论第9-23页
    1.1 毛细管电泳概述第9-12页
        1.1.1 毛细管电泳简介第9页
        1.1.2 毛细管电泳装置与理论基础第9-10页
        1.1.3 毛细管电泳的特点第10页
        1.1.4 毛细管电泳分离模式第10-11页
        1.1.5 毛细管电泳紫外检测器第11-12页
    1.2 毛细管电泳样品富集技术第12-17页
        1.2.1 毛细管电泳样品柱前富集技术第12-14页
        1.2.2 毛细管电泳样品柱上富集技术第14-17页
    1.3 雌激素第17-19页
        1.3.1 雌激素简介第17页
        1.3.2 雌激素的检测方法第17-19页
    1.4 磺胺类药物第19-21页
        1.4.1 磺胺类药物简介第19页
        1.4.2 磺胺类药物的检测方法第19-21页
    1.5 选题意义第21-23页
2 双浊点萃取-胶束电动毛细管色谱扫集法测定雌酚类激素的残留第23-44页
    2.1 前言第23-24页
    2.2 实验部分第24-26页
        2.2.1 仪器与试剂第24-25页
        2.2.2 标准溶液的配制及样品预处理第25页
        2.2.3 MEKC电泳条件第25-26页
        2.2.4 实验方法第26页
    2.3 结果与讨论第26-43页
        2.3.1 实验原理第26-27页
        2.3.2 MEKC分离条件的优化第27-34页
        2.3.3 双浊点萃取条件的优化第34-40页
        2.3.4 方法的分析性能第40-41页
        2.3.5 实际样品的检测第41-43页
    2.4 结论第43-44页
3 毛细管区带电泳在线瞬时富集磺胺类药物第44-63页
    3.1 前言第44页
    3.2 实验部分第44-46页
        3.2.1 仪器与试剂第44-45页
        3.2.2 标准溶液的配制及样品预处理第45-46页
        3.2.3 CZE电泳条件第46页
    3.3 结果与讨论第46-62页
        3.3.1 实验原理第46-47页
        3.3.2 缓冲溶液的优化第47-51页
        3.3.3 样品中有机溶剂含量及有机溶剂种类的选择第51页
        3.3.4 胶束溶液的组成优化第51-54页
        3.3.5 样品的优化第54-56页
        3.3.6 分离电压的优化第56-57页
        3.3.7 胶束溶液引入时间:样品溶液进样时间第57-58页
        3.3.8 进样时间(固定胶束溶液引入和样品溶液进样时间比)第58-59页
        3.3.9 方法的分析性能第59-60页
        3.3.10 实际样品的检测第60-62页
    3.4 结论第62-63页
结论第63-64页
参考文献第64-73页
致谢第73页

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