摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第一章 绪论 | 第14-35页 |
1.1 引言 | 第14页 |
1.2 润滑油及废润滑油 | 第14-20页 |
1.2.1 润滑油及废润滑油的组成 | 第14-17页 |
1.2.2 废油的处理 | 第17-20页 |
1.2.2.1 废润滑油作为燃料 | 第18-19页 |
1.2.2.2 废润滑油再生 | 第19-20页 |
1.3 国内外润滑油再生发展状况 | 第20-21页 |
1.4 废润滑油再生工艺 | 第21-26页 |
1.4.1 硫酸-白土精制 | 第22-23页 |
1.4.2 溶剂精制 | 第23-25页 |
1.4.3 加氢精制 | 第25-26页 |
1.5 絮凝工艺 | 第26-30页 |
1.5.1 高分子絮凝剂作用机理 | 第26-27页 |
1.5.2 高分子脱色絮凝剂在废水处理中的应用 | 第27-28页 |
1.5.3 絮凝剂在废润滑油再生中的应用 | 第28-30页 |
1.5.4 聚甲基丙烯酸二甲胺乙酯的合成及应用 | 第30页 |
1.6 废润滑油再生工艺评估及发展趋势 | 第30-32页 |
1.6.1 废润滑油再生工艺评估 | 第30-32页 |
1.6.2 废油再生处理发展前景 | 第32页 |
1.7 本课题研究目的及意义 | 第32-33页 |
1.8 本研究的主要内容 | 第33-34页 |
1.9 本研究的创新之处 | 第34-35页 |
第二章 废油的加碱蒸馏研究 | 第35-44页 |
2.1 引言 | 第35页 |
2.2 实验部分 | 第35-39页 |
2.2.1 主要原料与试剂 | 第35页 |
2.2.2 主要仪器与设备 | 第35-36页 |
2.2.3 实验方法及数据处理 | 第36-39页 |
2.2.3.1 废油的加碱蒸馏 | 第36-37页 |
2.2.3.2 馏分及残渣得率 | 第37页 |
2.2.3.3 水分的测定 | 第37-38页 |
2.2.3.4 酸值的测定 | 第38页 |
2.2.3.5 闪点(开口)的测定 | 第38页 |
2.2.3.6 运动粘度的测定 | 第38页 |
2.2.3.7 FT-IR 测试 | 第38-39页 |
2.3 结果与讨论 | 第39-43页 |
2.3.1 混合碱加料方式的影响 | 第39-40页 |
2.3.2 混合碱配比的影响 | 第40页 |
2.3.3 混合碱的浓度的影响 | 第40-41页 |
2.3.4 混合碱用量的影响 | 第41-42页 |
2.3.5 FT-IR 表征 | 第42-43页 |
2.4 本章小结 | 第43-44页 |
第三章 蒸馏油的硫酸精制-絮凝工艺研究 | 第44-67页 |
3.1 引言 | 第44页 |
3.2 实验部分 | 第44-47页 |
3.2.1 主要原料与试剂 | 第44-45页 |
3.2.2 主要仪器与设备 | 第45页 |
3.2.3 实验方法及数据处理 | 第45-47页 |
3.2.3.1 硫酸精制的原理 | 第45页 |
3.2.3.2 酸化油制备 | 第45页 |
3.2.3.3 酸化油的絮凝 | 第45-46页 |
3.2.3.4 酸化油收率的测定 | 第46页 |
3.2.3.5 酸渣收率的测定 | 第46页 |
3.2.3.6 酸值的测定 | 第46页 |
3.2.3.7 透光率的测定 | 第46页 |
3.2.3.8 FT-IR 测试 | 第46-47页 |
3.3 结果与讨论 | 第47-66页 |
3.3.1 酸化正交试验 | 第47-54页 |
3.3.1.1 酸化正交试验设计与分析 | 第47-53页 |
3.3.1.2 验证性试验 | 第53-54页 |
3.3.2 酸化工艺单因素试验 | 第54-65页 |
3.3.2.1 酸投加量的影响 | 第54-57页 |
3.3.2.2 酸化温度的影响 | 第57-60页 |
3.3.2.3 搅拌时间的影响 | 第60-62页 |
3.3.2.4 沉降时间的影响 | 第62-65页 |
3.3.3 FT-IR 表征 | 第65-66页 |
3.4 本章小结 | 第66-67页 |
第四章 聚甲基丙烯酸二甲胺乙酯的合成研究 | 第67-85页 |
4.1 引言 | 第67页 |
4.2 实验部分 | 第67-71页 |
4.2.1 主要原料及试剂 | 第67-68页 |
4.2.2 主要仪器与设备 | 第68页 |
4.2.3 脱色絮凝剂的合成原理及实验方法 | 第68-70页 |
4.2.3.1 合成原理 | 第68-69页 |
4.2.3.2 实验方法 | 第69-70页 |
4.2.3.2.1 AIBN 的精制 | 第69页 |
4.2.3.2.2 单体的精制 | 第69页 |
4.2.3.2.3 PDMAEMA 的合成 | 第69页 |
4.2.3.2.4 PDMAEMA-Oleic acid 的合成 | 第69页 |
4.2.3.2.5 红油酸化及酸化油的絮凝 | 第69-70页 |
4.2.4 实验数据处理及表征 | 第70-71页 |
4.2.4.1 固含量的测定 | 第70页 |
4.2.4.2 转化率的测定 | 第70页 |
4.2.4.3 特性粘度的测定 | 第70页 |
4.2.4.4 酸值的测定 | 第70页 |
4.2.4.5 透光率的测定 | 第70-71页 |
4.2.4.6 FT-IR 的测定 | 第71页 |
4.2.4.7 1H-NMR 的测定 | 第71页 |
4.3 结果与讨论 | 第71-84页 |
4.3.1 叔胺均聚物合成的正交试验 | 第71-74页 |
4.3.2 验证性试验 | 第74-75页 |
4.3.3 叔胺均聚物合成的单因素试验 | 第75-82页 |
4.3.3.1 AIBN 用量的影响 | 第75-77页 |
4.3.3.2 单体浓度的影响 | 第77-78页 |
4.3.3.3 反应温度的影响 | 第78-80页 |
4.3.3.4 反应时间的影响 | 第80-82页 |
4.3.4 PDMAEMA 的乙醇稀溶液的粘度-浓度关系 | 第82页 |
4.3.5 PDMAEMA 的结构表征 | 第82-84页 |
4.3.5.1 FT-IR 表征 | 第82-83页 |
4.3.5.2 1H-NMR 表征 | 第83-84页 |
4.4 本章小结 | 第84-85页 |
第五章 叔铵盐高分子脱色絮凝剂的制备及其应用 | 第85-103页 |
5.1 引言 | 第85页 |
5.2 实验部分 | 第85-89页 |
5.2.1 主要原料及试剂 | 第85-86页 |
5.2.2 主要仪器与设备 | 第86页 |
5.2.3 实验方法 | 第86-87页 |
5.2.3.1 叔铵盐聚合物的制备 | 第86页 |
5.2.3.2 叔铵盐聚合物的纯化 | 第86页 |
5.2.3.3 红油酸化及酸化油的絮凝 | 第86页 |
5.2.3.4 添加剂的调配 | 第86页 |
5.2.3.5 白土精制处理酸化油 | 第86-87页 |
5.2.4 实验数据处理及表征 | 第87-89页 |
5.2.4.1 叔铵盐聚合物产率的测定 | 第87页 |
5.2.4.2 特性粘度的测定 | 第87页 |
5.2.4.3 中和度的测定 | 第87-88页 |
5.2.4.4 FT-IR 表征 | 第88页 |
5.2.4.5 1H-NMR 表征 | 第88页 |
5.2.4.6 絮凝效率的测定 | 第88页 |
5.2.4.7 白土废渣得率的测定 | 第88-89页 |
5.3 结果与讨论 | 第89-102页 |
5.3.1 叔铵盐聚合物的制备工艺优化 | 第89-94页 |
5.3.1.1 中和反应时间的影响 | 第90页 |
5.3.1.2 中和反应温度的影响 | 第90-91页 |
5.3.1.3 中和浓度的影响 | 第91-92页 |
5.3.1.4 中和度的影响 | 第92-93页 |
5.3.1.5 FT-IR 表征 | 第93-94页 |
5.3.1.6 1H-NMR 表征 | 第94页 |
5.3.2 叔铵盐脱色絮凝剂的应用工艺优化 | 第94-100页 |
5.3.2.1 絮凝剂投加量的影响 | 第95页 |
5.3.2.2 絮凝剂浓度对絮凝性能的影响 | 第95-97页 |
5.3.2.3 离心时间对絮凝性能的影响 | 第97-98页 |
5.3.2.4 离心速度对絮凝性能的影响 | 第98-99页 |
5.3.2.5 添加剂的影响 | 第99-100页 |
5.3.3 絮凝精制与白土精制的对比 | 第100-101页 |
5.3.4 蒸馏-硫酸精制-絮凝精制工艺效果图 | 第101-102页 |
5.4 本章小结 | 第102-103页 |
结论 | 第103-104页 |
参考文献 | 第104-114页 |
攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第114-115页 |
致谢 | 第115-116页 |
附件 | 第116页 |