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两种乳化液膜体系界面粘弹性研究及破乳剂合成初探

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-8页
第一章 绪论第11-21页
    1.1 引言第11页
    1.2 乳状液膜体系的稳定性第11-14页
        1.2.1 乳状液膜体系的界面张力第12页
        1.2.2 乳状液膜体系的界面膜第12-13页
        1.2.3 乳状液膜体系的界面层空间因素第13-14页
    1.3 破乳剂的研究现状第14-16页
        1.3.1 国内外破乳剂的研究现状第14-15页
        1.3.2 国内外破乳剂研究的重点第15页
        1.3.3 广西石油开采及破乳剂研究现状第15-16页
    1.4 实验新方法第16页
    1.5 课题研究的内容及意义第16-17页
    1.6 实验测量理论基础及仪器第17-21页
        1.6.1 小幅低频振荡法第17-18页
        1.6.2 实验仪器第18-20页
        1.6.3 数据处理方法第20-21页
第二章 Span-80-癸烷-水液膜体系界面膜的扩张粘弹性第21-35页
    2.1 实验部分第21-23页
        2.1.1 实验仪器与试剂第21-22页
        2.1.2 实验方法第22-23页
    2.2 实验结果与讨论第23-34页
        2.2.1 Span-80-癸烷/水界面的扩张模量与扰动频率的关系第23-26页
        2.2.2 Span-80-癸烷/水界面的相角与扰动频率的关系第26-27页
        2.2.3 Span-80-癸烷/水界面扩张弹性和粘性模量与扰动频率的关系第27-30页
        2.2.4 Span-80-癸烷/水界面扩张弹性和与Span-80浓度的关系第30页
        2.2.5 Span-80-癸烷/水界面相角与Span-80浓度的关系第30-32页
        2.2.6 不同温度下P_(204)对Span-80-癸烷/水界面膜的扩张弹性的影响第32-33页
        2.2.7 各组分(P_(204)、TBP、HCl、NaOH)对Span-80界面膜弹性的影响第33-34页
    2.3 本章小结第34-35页
第三章 OP-4液膜体系油/水界面膜的扩张粘弹性研究第35-51页
    3.1 实验部分第35-36页
        3.1.1 实验仪器与试剂第35页
        3.1.2 扩张粘弹性测量第35-36页
    3.2 实验结果与讨论第36-50页
        3.2.1 OP-4-癸烷/水界面的扩张模量与扰动频率的关系第36-39页
        3.2.2 OP-4-癸烷/水界面的相角与扩张频率的关系第39-40页
        3.2.3 OP-4-癸烷/水界面粘性模量与扰动频率的关系第40-41页
        3.2.4 OP-4-癸烷/水界面扩张模量与OP-4浓度的关系第41-42页
        3.2.5 OP-4-癸烷/水界面相角与OP-4浓度的关系第42页
        3.2.6 各组分(P_(204)、TBP、HCl、NaOH)对OP-4界面膜粘弹性的影响第42-45页
        3.2.7 不同温度下OP-4复合界面膜的扩张弹性第45-47页
        3.2.8 癸烷-水界面OP-4分子构型、构象与扩张模量的关系第47-50页
    3.3 本章小结第50-51页
第四章 破乳剂合成及其性能初探第51-58页
    4.1 实验部分第52-57页
        4.1.1 实验仪器与试剂第52页
        4.1.2 马来松香基三羟丙基三季铵盐的合成第52-53页
        4.1.3 马来酸聚醚-苯乙烯-丙烯酸甲酯-丙烯酸共聚季铵盐的合成第53-54页
        4.1.4 W/O型OP-4乳状液的制备第54页
        4.1.5 破乳性能评价方法第54-57页
        4.1.6 实验结果与讨论第57页
    4.2 本章小结第57-58页
第五章 结论与展望第58-60页
参考文献第60-66页
致谢第66-67页
攻读硕士学位期间发表的学术论文目录第67页

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