| 符号说明 | 第4-9页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 1 引言 | 第13-34页 |
| 1.1 研究背景 | 第13-17页 |
| 1.1.1 环境内分泌干扰物及其残留 | 第13-14页 |
| 1.1.2 环境内分泌干扰物的分析现状及分析的意义 | 第14-17页 |
| 1.2 样品前处理技术 | 第17-29页 |
| 1.2.1 固相萃取技术 | 第17-19页 |
| 1.2.2 固相微萃取技术 | 第19-21页 |
| 1.2.3 基质固相分散技术 | 第21-22页 |
| 1.2.4 加速溶剂提取 | 第22-23页 |
| 1.2.5 超临界流体萃取技术 | 第23页 |
| 1.2.6 微波萃取法 | 第23-24页 |
| 1.2.7 QuEChERS法 | 第24-25页 |
| 1.2.8 分子印记技术 | 第25-26页 |
| 1.2.9 浊点萃取技术 | 第26-29页 |
| 1.2.9.1 浊点萃取技术的原理 | 第26-27页 |
| 1.2.9.2 浊点萃取技术(CPE)的影响因素 | 第27页 |
| 1.2.9.3 浊点萃取技术的应用 | 第27-28页 |
| 1.2.9.4 浊点萃取技术的应用前景 | 第28-29页 |
| 1.3 环境内分泌干扰物的检测技术 | 第29-32页 |
| 1.3.1 免疫分析技术 | 第29-30页 |
| 1.3.2 气相色谱技术及其祥光的质谱联用技术 | 第30页 |
| 1.3.3 液相色谱技术及其相关的质谱连用技术 | 第30-31页 |
| 1.3.4 毛细管电色谱法 | 第31-32页 |
| 1.3.5 特殊质谱法 | 第32页 |
| 1.4 本课题的研究内容及研究意义 | 第32-34页 |
| 1.4.1 本课题研究内容 | 第32页 |
| 1.4.2 本课题研究意义 | 第32-34页 |
| 2 实验材料与方法 | 第34-37页 |
| 2.1 实验材料 | 第34-35页 |
| 2.1.1 样品原料 | 第34页 |
| 2.1.2 双酚A和壬基酚标准品 | 第34页 |
| 2.1.3 仪器设备 | 第34-35页 |
| 2.1.4 化学试剂 | 第35页 |
| 2.2 实验方法 | 第35-37页 |
| 2.2.1 双酚A和壬基酚标准溶液的配制 | 第35页 |
| 2.2.2 样品前处理步骤 | 第35-36页 |
| 2.2.2.1 破乳步骤 | 第35-36页 |
| 2.2.2.2 浊点萃取步骤 | 第36页 |
| 2.2.3 HPLC分析条件 | 第36页 |
| 2.2.4 定性、定量方法 | 第36-37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-47页 |
| 3.1 HPLC条件的优化 | 第37-39页 |
| 3.1.1 波长条件的优化 | 第37页 |
| 3.1.2 流动相条件的优化 | 第37-39页 |
| 3.2 破乳条件的优化 | 第39页 |
| 3.3 浊点萃取条件优化 | 第39-45页 |
| 3.4 方法性能指标 | 第45-47页 |
| 3.4.1 标准曲线及线性范围和检出限 | 第45-46页 |
| 3.4.2 添加回收率实验 | 第46-47页 |
| 3.4.3 实际样品测定 | 第47页 |
| 4 讨论 | 第47-48页 |
| 4.1 目标物在CPE中的富集分离本质及主要影响因素 | 第47页 |
| 4.2 表面活性剂紫外吸收干扰的排除 | 第47-48页 |
| 4.3 浊点萃取技术与其他前处理方法的比较 | 第48页 |
| 5 结论 | 第48-49页 |
| 6 创新点和进一步研究方向 | 第49-51页 |
| 6.1 创新点 | 第49页 |
| 6.2 进一步研究方向 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-61页 |
| 致谢 | 第61页 |