| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-17页 |
| 1.1 表皮毛发生的研究进展 | 第10-13页 |
| 1.1.1 调控拟南芥表皮毛发生的分子网络模型 | 第11-12页 |
| 1.1.2 影响拟南芥表皮毛发育的因素 | 第12-13页 |
| 1.2 图位克隆 | 第13-14页 |
| 1.3 定量RT-PCR | 第14-15页 |
| 1.4 酵母双杂交系统的原理及用途 | 第15页 |
| 1.5 本实验的研究意义 | 第15-16页 |
| 1.6 本实验的研究内容 | 第16-17页 |
| 第二章 拟南芥中两个新STI突变体的基因克隆和功能分析 | 第17-32页 |
| 2.1 材料与方法 | 第17-24页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第17-19页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第19-24页 |
| 2.2 结果与分析 | 第24-29页 |
| 2.2.1 突变体F08-02/abs3-1D和F04-01/abs3-1D的分离 | 第24-25页 |
| 2.2.2 突变体F08-02和F04-01均为STI基因新等位突变体 | 第25-28页 |
| 2.2.3 STI蛋白N末端第一个PEST结构域对其与BLT的物理互作起到关键作用 | 第28-29页 |
| 2.3 讨论 | 第29-32页 |
| 2.3.1 两个新STI等位突变体的鉴定 | 第29-30页 |
| 2.3.2 STI蛋白质N末端在表皮毛发育中的重要作用 | 第30-32页 |
| 第三章 拟南芥中GL1基因突变体F08-01的分离鉴定和基因功能分析 | 第32-38页 |
| 3.1 材料和方法 | 第32-33页 |
| 3.1.1 材料 | 第32页 |
| 3.1.2 方法 | 第32页 |
| 3.1.3 遗传学分析及遗传背景纯化 | 第32页 |
| 3.1.4 图位克隆 | 第32页 |
| 3.1.5 突变体的回复验证 | 第32-33页 |
| 3.1.6 实时定量PCR(qPCR) | 第33页 |
| 3.2 结果与分析 | 第33-36页 |
| 3.2.1 突变体F08-01的获得及表型分析 | 第33-34页 |
| 3.2.2 突变体F08-01的粗定位 | 第34页 |
| 3.2.3 突变体F08-01的基因克隆 | 第34-35页 |
| 3.2.4 突变体F08-01的回复验证 | 第35-36页 |
| 3.3 讨论 | 第36-38页 |
| 第四章 M25-01的筛选鉴定与遗传学方式分析 | 第38-45页 |
| 4.1 材料和方法 | 第38-39页 |
| 4.1.1 材料 | 第38页 |
| 4.1.2 方法 | 第38-39页 |
| 4.2 结果与分析 | 第39-43页 |
| 4.2.1 M25-01突变体的分离与表型分析 | 第39-40页 |
| 4.2.2 GL2的微量表达致使M25-01突变体逆转了gl2-3表皮毛缺失的表型 | 第40-41页 |
| 4.2.3 M25-01逆转突变基因可能是与GL2基因连锁的半显性遗传方式 | 第41-43页 |
| 4.3 讨论 | 第43-45页 |
| 总结 | 第45-46页 |
| 附录 | 第46-50页 |
| 附录1 CTAB 提取 DNA | 第46-47页 |
| 附录2 实时定量PCR(qPCR) | 第47-48页 |
| 附录3 酵母菌株的活化及感受态的制备 | 第48-49页 |
| 附录4 引物序列 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 作者简介 | 第56页 |
