| 摘要 | 第6-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-20页 |
| 1.1 脱水素 | 第11-13页 |
| 1.1.1 脱水素的结构及其分类 | 第11-12页 |
| 1.1.2 脱水素的作用机理与功能 | 第12页 |
| 1.1.3 脱水素基因表达调控 | 第12-13页 |
| 1.2 植物启动子的结构特征 | 第13-14页 |
| 1.2.1 上游元件 | 第13页 |
| 1.2.2 核心启动子元件 | 第13页 |
| 1.2.3 核心启动子元件之间的相互作用 | 第13-14页 |
| 1.3 转录因子的研究进展 | 第14-16页 |
| 1.4 DNA与蛋白质互作的研究方法 | 第16-18页 |
| 1.4.1 酵母单杂交技术 | 第16-17页 |
| 1.4.2 染色质免疫沉淀技术 | 第17页 |
| 1.4.3 凝胶阻滞分析 | 第17-18页 |
| 1.5 酵母单杂交系统 | 第18-19页 |
| 1.6 本研究的目的、意义与技术路线 | 第19-20页 |
| 1.6.1 技术路线 | 第19-20页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第20-29页 |
| 2.1 实验材料 | 第20页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第20页 |
| 2.1.2 主要试剂及菌株 | 第20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-29页 |
| 2.2.1 脱水素WZY2基因启动子的生物信息学分析 | 第20页 |
| 2.2.2 小麦幼苗DNA的提取 | 第20-21页 |
| 2.2.3 WZY2-pEASY-T1载体的构建 | 第21页 |
| 2.2.4 pBait-AbAi载体构建 | 第21-23页 |
| 2.2.5 同源重组构建Y1H[WZY2]载体 | 第23-24页 |
| 2.2.6 Y1H[WZY2-AbAi]菌株本底水平表达 | 第24页 |
| 2.2.7 WZY2基因启动子互作蛋白的筛选及分析 | 第24-25页 |
| 2.2.8 反式激活验证 | 第25-26页 |
| 2.2.9 对转录因子进行生物信息学分析 | 第26页 |
| 2.2.10 小麦脱水素WZY2启动子基因及三个转录因子基因的表达模式分析 | 第26-29页 |
| 第三章 结果与分析 | 第29-41页 |
| 3.1 脱水素WZY2基因启动子的生物信息学分析 | 第29-30页 |
| 3.2 WZY2-pEASY-T1载体的构建 | 第30-31页 |
| 3.2.1 WZY2启动子序列的扩增 | 第30页 |
| 3.2.2 WZY2-pEASY-T1载体的构建 | 第30-31页 |
| 3.3 pWZY2-AbAi载体的构建 | 第31-32页 |
| 3.4 同源重组构建Y1H[WZY2]载体 | 第32-33页 |
| 3.4.1 pWZY2-AbAi质粒线性化 | 第32页 |
| 3.4.2 同源重组构建Y1H[WZY2]载体 | 第32-33页 |
| 3.5 本底水平表达验证 | 第33-34页 |
| 3.6 WZY2基因启动子互作蛋白的筛选及分析 | 第34-36页 |
| 3.6.1 cDNA文库及阳性克隆的筛选 | 第34-35页 |
| 3.6.2 阳性克隆菌落PCR检测 | 第35页 |
| 3.6.3 阳性克隆测序结果 | 第35-36页 |
| 3.7 反式激活验证 | 第36-38页 |
| 3.7.1 转录因子载体构建 | 第36-37页 |
| 3.7.2 反式激活验证 | 第37-38页 |
| 3.8 转录因子的生物信息学分析 | 第38-40页 |
| 3.9 小麦脱水素WZY2启动子基因及3个转录因子基因的表达模式分析 | 第40-41页 |
| 第四章 讨论 | 第41-44页 |
| 第五章 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-53页 |
| 附录 | 第53-55页 |
| 缩略词 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 作者介绍 | 第57页 |
