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丙二酸衍生物对查耳酮的催化不对称Michael加成反应研究

摘要第3-4页
ABSTRACT第4页
第一章 前言第7-17页
    1.1 不对称相转移催化概述第8-11页
        1.1.1 不对称相转移催化的一般机理第8-9页
        1.1.2 不对称相转移催化剂第9-11页
    1.2 丙二酸衍生物对查耳酮的不对称Michael加成反应第11-15页
        1.2.1 α-乙酰氨基丙二酸酯对查耳酮的不对称加成反应研究第11-13页
        1.2.2 丙二酸酯对查耳酮的不对称加成反应研究第13-15页
    1.3 立题思想第15-17页
第二章 手性双螺环相转移催化剂在丙二酸酯和α-乙酰氨基丙二酸酯对查耳酮的不对称Michael加成反应中的应用第17-41页
    2.1 反应底物及催化剂的合成第17-21页
        2.1.1 反应底物的合成第17-19页
        2.1.2 催化剂的合成第19-21页
    2.2 丙二酸衍生物对查耳酮的不对称Michael加成反应条件优化第21-36页
        2.2.1 丙二酸二甲酯对查耳酮不对称加成反应的条件优化第21-28页
        2.2.2 α-乙酰氨基丙二酸二甲酯对查耳酮不对称加成反应的条件优化第28-36页
    2.3 目标化合物的合成第36-38页
        2.3.1 丙二酸酯类化合物对查耳酮的目标加成产物的合成第36-37页
        2.3.2 α-乙酰氨基丙二酸酯类化合物对查耳酮的目标加成产物的合成第37-38页
    2.4 目标化合物谱图解析第38-41页
        2.4.1 2-(2-苯基-4-苯基-4-羰基)丙二酸二甲酯第38-39页
        2.4.2 2-乙酰氨基-2-(2-苯基-4-苯基-4-羰基)丙二酸二甲酯第39-41页
第三章 实验部分第41-53页
    3.1 实验仪器与试剂第41页
    3.2 底物的合成第41-44页
        3.2.1 α,β-不饱和酮的合成第41-42页
        3.2.2 丙二酸二酯的合成第42-43页
        3.2.3 α-乙酰氨基丙二酸酯的合成第43-44页
    3.3 手性双螺环相转移催化剂的合成第44-50页
    3.4 目标化合物的合成第50-53页
        3.4.1 丙二酸酯类化合物对查耳酮的目标加成产物的合成第50-52页
        3.4.2 α-乙酰氨基丙二酸酯类化合物对查耳酮的目标加成产物的合成第52-53页
第四章 总结论第53-55页
参考文献第55-59页
附录第59-61页
致谢第61页

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