| 中文摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-17页 |
| 1.1 引言 | 第7页 |
| 1.2 具有生物药理活性的1-胺基吲哚类化合物及其应用 | 第7-10页 |
| 1.3 1-胺基吲哚环化合物的文献合成方法 | 第10-16页 |
| 1.3.1 以芳基含氮化合物为原料（方法1） | 第10-12页 |
| 1.3.2 以带含氮侧链的芳基化合物为中间体（方法2） | 第12-13页 |
| 1.3.3 对吲哚化合物的1 位进行胺基化修饰（方法3） | 第13-15页 |
| 1.3.4 其它类型的1-胺基吲哚化合物的合成方法（方法4） | 第15-16页 |
| 1.4 本章小结 | 第16-17页 |
| 第二章 课题设计 | 第17-20页 |
| 2.1 引言 | 第17页 |
| 2.2 选题依据 | 第17-18页 |
| 2.3 研究内容 | 第18-19页 |
| 2.4 研究内容 | 第19-20页 |
| 第三章 实验药品和仪器 | 第20-22页 |
| 3.1 药品来源及规格 | 第20-21页 |
| 3.2 实验分析方法与仪器 | 第21-22页 |
| 第四章 底物的制备 | 第22-38页 |
| 4.1 引言 | 第22页 |
| 4.2 α-芳基-β-酮腈的制备 | 第22-27页 |
| 4.3 底物α-芳基-β-腙腈类型化合物的制备 | 第27-37页 |
| 4.4 本章小结 | 第37-38页 |
| 第五章 三溴化铁作用下1-二甲胺基吲哚衍生物的合成 | 第38-50页 |
| 5.1 引言 | 第38页 |
| 5.2 氧化剂的选择及反应条件的优化 | 第38-40页 |
| 5.2.1 氧化剂的选择 | 第38-39页 |
| 5.2.2 反应条件的优化 | 第39-40页 |
| 5.3 FeBr_3作用下分子内环合合成1-二甲胺基吲哚衍生物 | 第40-45页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第45-49页 |
| 5.4.1 实验现象与结果分析 | 第47页 |
| 5.4.2 反应机理的探讨 | 第47-49页 |
| 5.5 本章小结 | 第49-50页 |
| 第六章 论文结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第57-58页 |
| 附录 部分代表性化合物的1H & 13C-NMR 谱图 | 第58-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
