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大豆蛋白—多糖聚电解质微球的制备与应用研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-8页
第一章 绪论第12-25页
    1.1 大豆蛋白的概述第12-14页
        1.1.1 大豆蛋白的来源第12页
        1.1.2 大豆蛋白的结构第12-13页
        1.1.3 大豆蛋白的性质第13-14页
    1.2 高分子多糖的概述第14-16页
        1.2.1 壳聚糖第14页
        1.2.2 卡拉胶第14-15页
        1.2.3 果胶第15页
        1.2.4 海藻酸盐第15-16页
        1.2.5 明胶第16页
        1.2.6 阿拉伯胶第16页
    1.3 蛋白多糖微球第16-23页
        1.3.1 蛋白多糖微球的研究进展和发展趋势第16-18页
        1.3.2 蛋白多糖微球的制备方法第18-20页
        1.3.3 蛋白多糖微球的应用第20-23页
    1.4 研究课题简介第23-25页
        1.4.1 本课题研究的目的和意义第23-24页
        1.4.2 本课题研究内容第24-25页
第二章 化学交联法制备大豆蛋白-壳聚糖微球第25-40页
    2.1 试验试剂和仪器设备第25-26页
        2.1.1 主要实验试剂第25-26页
        2.1.2 主要实验仪器与设备第26页
    2.2 实验方法第26-27页
        2.2.1 大豆蛋白壳聚糖微球的制备第26-27页
        2.2.2 微球的粒径及其分布测定方法第27页
    2.3 结果与讨论第27-35页
        2.3.1 壳聚糖质量分数的影响第27-28页
        2.3.2 乳化剂的影响第28-29页
        2.3.3 固化时间的影响第29-30页
        2.3.4 搅拌速度的影响第30-31页
        2.3.5 石蜡用量的影响第31-32页
        2.3.6 大豆蛋白多糖微球制备的正交实验第32-35页
    2.4 大豆蛋白-壳聚糖微球的表征第35-38页
        2.4.1 微球微球含水率的测定第35-36页
        2.4.2 扫描电镜结果分析第36页
        2.4.3 红外光谱(FT-IR)分析第36-37页
        2.4.4 X-射线衍射(XRD)分析第37-38页
    2.5 本章小结第38-40页
第三章 静电凝聚法制备大豆蛋白-多糖微球第40-54页
    3.1 实验原料与仪器第40-41页
        3.1.1 主要实验原料与试剂第40-41页
        3.1.2 主要实验仪器与设备第41页
    3.2 实验方法第41-42页
        3.2.1 大豆蛋白和大分子多糖的物化性能第41页
        3.2.2 静电凝聚法制备微球第41-42页
    3.3 大豆蛋白-卡拉胶微球的表征第42-47页
        3.3.1 微球的粒径及其分布测定第42页
        3.3.2 微球微球含水率的测定第42-43页
        3.3.3 扫描电镜的结果分析第43页
        3.3.4 红外光谱(FT-IR)分析第43-44页
        3.3.5 X-射线衍射(XRD)分析第44-45页
        3.3.6 两种微球的热稳定性分析第45-46页
        3.3.7 大豆蛋白-卡拉胶微球的耐酸碱能力的检测第46-47页
    3.4 微球固载药物研究第47-52页
        3.4.1 载药大豆蛋白-壳聚糖微球的制备第47-48页
        3.4.2 大豆蛋白-壳聚糖微球的载药量和包裹率第48页
        3.4.3 大豆蛋白-壳聚糖载药微球的体外释放第48页
        3.4.4 载药大豆蛋白-卡拉胶微球的制备第48-49页
        3.4.5 大豆蛋白-卡拉胶微球的载药量和包裹率第49页
        3.4.6 大豆蛋白-卡拉胶载药微球的体外释放第49页
        3.4.7 扫描电镜的结果分析第49-51页
        3.4.8 红外光谱(FT-IR)分析第51页
        3.4.9 X-射线衍射(XRD)分析第51-52页
    3.5 本章小结第52-54页
第四章 结论与展望第54-56页
    4.1 结论第54-55页
    4.2 展望第55-56页
参考文献第56-62页
致谢第62-63页
攻读硕士学位期间发表的学术论文第63页

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