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靶向HSP60的化学合成多肽及其在凋亡细胞成像中的应用研究

摘要第6-8页
Abstract第8-10页
第1章 前言第11-33页
    1.1 细胞凋亡在正常生命活动中的作用第11页
    1.2 细胞凋亡在疾病发生发展及疾病诊疗过程中的作用第11-15页
    1.3 细胞凋亡的主要信号通路第15-16页
    1.4 凋亡标志及体外凋亡探针第16-20页
        1.4.1 磷脂酰丝氨酸检测第17-18页
        1.4.2 Caspase-3活性检测第18页
        1.4.3 DNA片段和形态学研究第18-19页
        1.4.4 线粒体变化检测第19页
        1.4.5 热休克蛋白家族与细胞凋亡第19-20页
    1.5 体内凋亡成像策略第20-24页
        1.5.1 基于Annexin V的体内凋亡成像第20-21页
        1.5.2 基于Caspase-3活性检测的体内凋亡成像第21-23页
        1.5.3 小分子成像第23-24页
    1.6 本课题的研究意义和研究思路第24-26页
    参考文献第26-33页
第2章 材料、仪器设备和实验方法第33-47页
    2.1 主要材料和试剂第33-34页
    2.2 主要实验耗材和仪器设备第34-35页
        2.2.1 主要实验耗材第34页
        2.2.2 主要仪器设备第34-35页
    2.3 实验方法第35-46页
        2.3.1 细胞培养第35-36页
        2.3.2 多肽结合力的筛选第36页
        2.3.3 细胞凋亡诱导方式及凋亡检测方法第36-37页
        2.3.4 细胞凋亡现象的验证第37页
        2.3.5 流式细胞术检测多肽标记凋亡细胞情况第37-38页
        2.3.6 激光共聚焦显微镜观测多肽标记凋亡细胞情况第38页
        2.3.7 酶标仪检测多肽标记凋亡细胞情况第38页
        2.3.8 多肽结合量影响因素的考察第38页
        2.3.9 流式细胞术检测P17与不同凋亡时期标志物共染色情况第38-39页
        2.3.10 Pull-down实验与质谱鉴定第39-40页
        2.3.11 多肽结合靶蛋白的验证第40-41页
        2.3.12 多肽在环磷酰胺诱导小鼠肿瘤凋亡模型中的凋亡成像第41-43页
        2.3.13 多肽在急性心肌损伤小鼠模型中的凋亡成像第43-44页
        2.3.14 体内代谢第44页
        2.3.15 细胞水平安全性评价第44-45页
        2.3.16 体内安全性评价第45-46页
    参考文献第46-47页
第3章 功能多肽体外结合力筛选及优化第47-54页
    3.1 功能多肽的细胞结合力筛选第47-51页
    3.2 第51-53页
    参考文献第53-54页
第4章 P17细胞水平凋亡成像的研究第54-72页
    4.1 P17结合凋亡细胞的验证第54-58页
    4.2 P17结合的影响因素与结合特性第58-63页
    4.3 流式细胞术检测P17结合凋亡细胞情况第63-65页
    4.4 激光共聚焦显微镜观察P17结合凋亡细胞情况第65-69页
    4.5 酶标仪法检测P17结合凋亡细胞情况第69-71页
    参考文献第71-72页
第5章 P17与凋亡细胞结合机理研究第72-80页
    5.1 P17结合靶蛋白的探究第72-74页
    5.2 P17结合靶蛋白的验证第74-79页
    参考文献第79-80页
第6章 P17体内凋亡成像的研究第80-95页
    6.1 P17对小鼠肿瘤组织中凋亡区域的成像研究第80-87页
    6.2 P17对小鼠凋亡心肌组织的成像研究第87-92页
    6.3 P17体内代谢的初步研究第92-94页
    参考文献第94-95页
第7章 P17细胞毒性及体内安全性评价第95-100页
    参考文献第99-100页
第8章 讨论第100-103页
    参考文献第102-103页
第9章 结论与展望第103-105页
    9.1 结论第103-104页
    9.2 展望第104-105页
附录1-非论文综述第105-114页
    参考文献第111-114页
附录2-研究生期间发表的论文第114-115页
致谢第115-118页
基金资助第118页

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