| 摘要 | 第6-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 中英文对照及缩略词表 | 第21-25页 |
| 第1章 绪论 | 第25-85页 |
| 1.1 孕激素物质的分类和效应 | 第25-38页 |
| 1.1.1 孕激素物质的分类 | 第25-33页 |
| 1.1.2 孕激素物质的效应 | 第33-38页 |
| 1.2 孕激素物质使用量以及环境浓度 | 第38-43页 |
| 1.2.1 孕激素物质的使用量 | 第38-40页 |
| 1.2.2 孕激素物质在不同受纳环境中的浓度 | 第40-43页 |
| 1.3 孕激素的毒理效应 | 第43-82页 |
| 1.3.1 孕激素对鱼类产卵量的影响 | 第44-46页 |
| 1.3.2 孕激素对组织器官的影响 | 第46-48页 |
| 1.3.3 孕激素对激素水平的影响 | 第48-49页 |
| 1.3.4 孕激素的雄激素效应和对性别分化的影响 | 第49-51页 |
| 1.3.5 孕激素对基因转录的影响 | 第51-61页 |
| 1.3.6 潜在的毒性靶通路 | 第61-82页 |
| 1.4 研究意义、思路和内容 | 第82-85页 |
| 1.4.1 研究意义 | 第82-83页 |
| 1.4.2 研究思路和内容 | 第83-85页 |
| 第2章 甲炔诺酮对成年斑马鱼性腺发育的影响 | 第85-111页 |
| 2.1 引言 | 第85页 |
| 2.2 实验材料和方法 | 第85-93页 |
| 2.2.1 实验动物和试剂 | 第85-86页 |
| 2.2.2 14 天成鱼暴露实验 | 第86页 |
| 2.2.3 化学分析 | 第86-87页 |
| 2.2.4 芯片分析 | 第87页 |
| 2.2.5 RNA提取和荧光定量PCR | 第87-91页 |
| 2.2.6 组织学分析 | 第91-92页 |
| 2.2.7 统计分析 | 第92-93页 |
| 2.3 结果 | 第93-105页 |
| 2.3.1 NGT实际浓度测定 | 第93-94页 |
| 2.3.2 转录组分析 | 第94-98页 |
| 2.3.3 验证芯片结果 | 第98-99页 |
| 2.3.4 NGT对性腺中Notch通路的影响 | 第99-100页 |
| 2.3.5 组织学的改变 | 第100-104页 |
| 2.3.6 NGT对斑马鱼生长的影响 | 第104-105页 |
| 2.4 讨论 | 第105-110页 |
| 2.5 小结 | 第110-111页 |
| 第3章 去氢孕酮对成年斑马鱼的内分泌干扰效应 | 第111-123页 |
| 3.1 引言 | 第111页 |
| 3.2 实验材料和方法 | 第111-114页 |
| 3.2.1 实验动物和实验试剂 | 第111页 |
| 3.2.2 14 天成鱼暴露实验 | 第111-112页 |
| 3.2.3 化学分析 | 第112页 |
| 3.2.4 RNA提取和荧光定量PCR | 第112-113页 |
| 3.2.5 组织学分析 | 第113页 |
| 3.2.6 统计分析 | 第113-114页 |
| 3.3 结果 | 第114-118页 |
| 3.3.1 DDG实际浓度测定 | 第114页 |
| 3.3.2 DDG对大脑HPG轴中相关基因转录表达的影响 | 第114-115页 |
| 3.3.3 DDG对性腺HPG轴中相关基因转录表达的影响 | 第115-116页 |
| 3.3.4 DDG对斑马鱼性腺发育和生长的影响 | 第116-117页 |
| 3.3.5 DDG对性腺中Notch通路相关基因转录表达的影响 | 第117-118页 |
| 3.4 讨论 | 第118-122页 |
| 3.5 小结 | 第122-123页 |
| 第4章 去氢孕酮长期暴露对斑马鱼的毒理效应 | 第123-152页 |
| 4.1 引言 | 第123-124页 |
| 4.2 实验材料和方法 | 第124-129页 |
| 4.2.1 胚胎收集 | 第124-125页 |
| 4.2.2 长期暴露 | 第125页 |
| 4.2.3 化学分析 | 第125-126页 |
| 4.2.4 基因芯片分析 | 第126页 |
| 4.2.5 RNA提取和荧光定量PCR | 第126-128页 |
| 4.2.6 血液中的激素含量分析 | 第128页 |
| 4.2.7 组织学分析 | 第128页 |
| 4.2.8 统计分析 | 第128-129页 |
| 4.3 结果 | 第129-143页 |
| 4.3.1 DDG长期暴露实际浓度的测定 | 第129-130页 |
| 4.3.2 DDG长期暴露对斑马鱼生长的影响 | 第130-132页 |
| 4.3.3 DDG长期暴露对斑马鱼性别分化及其相关基因转录表达的影响 | 第132页 |
| 4.3.4 组织学的改变 | 第132-136页 |
| 4.3.5 血液中激素含量分析 | 第136页 |
| 4.3.6 转录组分析 | 第136-140页 |
| 4.3.7 验证芯片结果 | 第140-142页 |
| 4.3.8 DDG长期暴露对雌鱼中目标基因转录表达的影响 | 第142-143页 |
| 4.4 讨论 | 第143-150页 |
| 4.5 小结 | 第150-152页 |
| 第5章 醋酸甲羟孕酮长期暴露对斑马鱼的毒理效应 | 第152-168页 |
| 5.1 引言 | 第152-153页 |
| 5.2 实验材料和方法 | 第153-155页 |
| 5.2.1 实验试剂 | 第153页 |
| 5.2.2 胚胎收集 | 第153页 |
| 5.2.3 长期暴露 | 第153-154页 |
| 5.2.4 化学分析 | 第154页 |
| 5.2.5 RNA提取和荧光定量PCR | 第154页 |
| 5.2.6 组织学分析 | 第154页 |
| 5.2.7 统计分析 | 第154-155页 |
| 5.3 结果 | 第155-163页 |
| 5.3.1 MPA长期暴露实际浓度的测定 | 第155-156页 |
| 5.3.2 MPA长期暴露对生长的影响 | 第156-157页 |
| 5.3.3 MPA长期暴露对斑马鱼性别分化及其相关基因转录表达的影响 | 第157-159页 |
| 5.3.4 MPA长期暴露对性腺Notch通路相关基因转录表达的影响 | 第159-160页 |
| 5.3.5 MPA长期暴露对性腺HPG轴和发育相关基因转录表达的影响 | 第160-161页 |
| 5.3.6 MPA长期暴露对大脑HPG相关基因转录表达的影响 | 第161页 |
| 5.3.7 MPA长期暴露对大脑昼夜节律通路相关基因转录表达的影响 | 第161-163页 |
| 5.3.8 组织学的改变 | 第163页 |
| 5.4 讨论 | 第163-166页 |
| 5.5 小结 | 第166-168页 |
| 第6章 三种孕激素对斑马鱼毒理效应的比较 | 第168-179页 |
| 6.1 引言 | 第168页 |
| 6.2 NGT、DDG和MPA对斑马鱼毒理效应的比较 | 第168-177页 |
| 6.2.1 NGT、DDG和MPA对斑马鱼性腺发育的影响 | 第168-172页 |
| 6.2.2 NGT、DDG和MPA对斑马鱼性别分化的影响 | 第172-173页 |
| 6.2.3 NGT、DDG和MPA对斑马鱼HPG中相关基因转录表达的影响 | 第173-175页 |
| 6.2.4 DDG和MPA对斑马鱼大脑昼夜节律相关基因转录表达的影响 | 第175-177页 |
| 6.3 小结 | 第177-179页 |
| 第7章 全文结论、创新之处及研究展望 | 第179-181页 |
| 7.1 全文结论 | 第179-180页 |
| 7.2 研究创新 | 第180页 |
| 7.3 展望 | 第180-181页 |
| 参考文献 | 第181-198页 |
| 致谢 | 第198-200页 |
| 附录A | 第200-205页 |
| 附录B | 第205-220页 |
| 作者简介及在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第220-221页 |
