| 致谢 | 第4-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-20页 |
| 1.1 纤维素酶和木聚糖酶 | 第8-15页 |
| 1.1.1 纤维素和半纤维素 | 第8页 |
| 1.1.2 纤维素酶 | 第8-10页 |
| 1.1.3 纤维素酶的分类 | 第10页 |
| 1.1.4 纤维素酶的协同作用机制 | 第10-11页 |
| 1.1.5 木聚糖酶及其来源 | 第11页 |
| 1.1.6 木聚糖酶的分类和结构 | 第11-12页 |
| 1.1.7 纤维素酶和木聚糖酶的联合应用 | 第12-15页 |
| 1.2 原生质体研究现状 | 第15-20页 |
| 1.2.1 原生质体的制备 | 第15-17页 |
| 1.2.2 原生质体再生 | 第17页 |
| 1.2.3 原生质体融合 | 第17-18页 |
| 1.2.4 原生质体诱变 | 第18-20页 |
| 2 引言 | 第20-21页 |
| 3 材料和方法 | 第21-27页 |
| 3.1 材料 | 第21-22页 |
| 3.1.1 实验菌株 | 第21页 |
| 3.1.2 试剂与溶液配制 | 第21页 |
| 3.1.3 培养基 | 第21-22页 |
| 3.1.4 仪器与设备 | 第22页 |
| 3.2 方法 | 第22-27页 |
| 3.2.1 原生质体的制备和再生 | 第22-24页 |
| 3.2.2 原生质体的紫外诱变 | 第24页 |
| 3.2.3 诱变菌株的筛选条件 | 第24页 |
| 3.2.4 木聚糖酶和纤维素酶活的测定 | 第24-25页 |
| 3.2.5 突变株与亲本酶学性质研究 | 第25页 |
| 3.2.6 酶谱的检测电泳 | 第25-26页 |
| 3.2.7 菌株形态及孢子形态的观察 | 第26-27页 |
| 4 结果与分析 | 第27-40页 |
| 4.1 斜卧青霉原生质体的制备 | 第27-28页 |
| 4.1.1 酶液配比和酶解时间对原生质体形成的影响 | 第27页 |
| 4.1.2 酶解温度对原生质体形成的影响 | 第27-28页 |
| 4.1.3 再生培养基对原生质体再生率的影响 | 第28页 |
| 4.2 突变菌株的诱变和筛选 | 第28-30页 |
| 4.2.1 原生质体的紫外诱变致死曲线 | 第28-29页 |
| 4.2.2 紫外诱变株的初筛 | 第29-30页 |
| 4.2.3 突变株的遗传稳定性 | 第30页 |
| 4.3 突变株产酶条件的优化 | 第30-34页 |
| 4.3.1 不同主碳源对菌株产酶的影响 | 第30-31页 |
| 4.3.2 主碳源总浓度对菌株产酶的影响 | 第31-32页 |
| 4.3.3 辅加碳源对菌株产酶的影响 | 第32页 |
| 4.3.4 辅加氮源对菌株产酶的影响 | 第32-33页 |
| 4.3.5 添加表面活性剂对菌株产酶的影响 | 第33-34页 |
| 4.4 突变株6号菌在不同温度下的产酶曲线 | 第34-35页 |
| 4.5 突变株与亲本酶学性质的分析 | 第35-37页 |
| 4.5.1 最适反应温度 | 第35页 |
| 4.5.2 温度稳定性 | 第35-36页 |
| 4.5.3 最适反应pH | 第36页 |
| 4.5.4 pH稳定性 | 第36-37页 |
| 4.6 突变株与亲本同工酶谱电泳检测 | 第37-38页 |
| 4.7 菌株形态观察 | 第38页 |
| 4.8 孢子的电镜观察 | 第38-40页 |
| 5 结论与讨论 | 第40-42页 |
| 5.1 结论 | 第40页 |
| 5.2 讨论 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-48页 |
| ABSTRACT | 第48-49页 |