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液相沉淀法制备阿奇霉素超细粉体及其性能研究

学位论文数据集第3-4页
摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
第一章 文献综述第17-32页
    1.1 超细粉体技术第17-18页
        1.1.1 超细粉体第17页
        1.1.2 超细粉体特性第17-18页
            1.1.2.1 小尺寸效应第17页
            1.1.2.2 表面效应第17-18页
            1.1.2.3 量子尺寸效应第18页
            1.1.2.4 宏观量子隧道效应第18页
    1.2 超微粉体技术在医药领域的应用第18-20页
        1.2.1 药物超细化提高生物利用度第18-19页
        1.2.2 纳米药物载体第19页
        1.2.3 增加吸入药物制剂的肺部沉积量第19-20页
        1.2.4 中药超细粉体技术第20页
    1.3 药物微粉化的优越性第20-21页
    1.4 药物微粉化制备方法第21-23页
        1.4.1 机械粉碎法第21页
        1.4.2 高压均质法第21-22页
        1.4.3 微乳模板技术第22页
        1.4.4 超临界流体技术第22-23页
        1.4.5 液相沉淀技术第23页
    1.5 超重力工程技术第23-27页
        1.5.1 超重力工程技术简介第23-24页
        1.5.2 超重力旋转填充床反应器的结构及工作原理第24-25页
        1.5.3 超重力技术的研究进展第25页
        1.5.4 超重力技术的应用第25-27页
            1.5.4.1 在超细粉体制备方面第25-26页
            1.5.4.2 在脱硫与除尘方面第26页
            1.5.4.3 在油田水与锅炉水脱氧方面第26-27页
            1.5.4.4 在生化反应方面第27页
    1.6 阿奇霉素介绍第27-31页
        1.6.1 阿奇霉素的结构式和性质第27-28页
        1.6.2 阿奇霉素的临床应用第28-29页
            1.6.2.1 治疗呼吸道感染第28-29页
            1.6.2.2 治疗泌尿生殖系统感染及其他性传播疾病第29页
            1.6.2.3 治疗皮肤和软组织感染第29页
            1.6.2.4 治疗眼部疾病第29页
        1.6.3 提高阿奇霉素溶解性能的研究第29-31页
            1.6.3.1 阿奇霉素水溶性盐的研究第30页
            1.6.3.2 阿奇霉素微粉化的研究第30-31页
    1.7 选题的目的、意义及研究的主要内容第31-32页
第二章 超细阿奇霉素的制备及表征第32-65页
    2.1 结晶过程分析第32-36页
        2.1.1 过饱和度第32页
        2.1.2 成核过程第32-35页
        2.1.3 晶体的生长过程第35-36页
    2.2 原料与仪器设备第36-37页
        2.2.1 原料第36-37页
        2.2.2 仪器设备第37页
    2.3 实验方法第37-43页
        2.3.1 反溶剂重结晶法制备超细阿奇霉素第37-38页
        2.3.2 反应沉淀法制备超细阿奇霉素第38-39页
        2.3.3 超重力法制备超细阿奇霉素第39-41页
        2.3.4 微反应器中制备超细阿奇霉素第41-42页
        2.3.5 阿奇霉素粉体的表征第42-43页
            2.3.5.1 粉体的粒度及形貌分析第42页
            2.3.5.2 比表面积测定(BET)第42页
            2.3.5.3 傅立叶红外光谱分析(FT-IR)第42页
            2.3.5.4 X-射线衍射分析(XRD)第42-43页
    2.4 结果与讨论第43-64页
        2.4.1 反溶剂重结晶法制备超细阿奇霉素第43-52页
            2.4.1.1 溶剂-反溶剂体系的确定第43-44页
            2.4.1.2 阿奇霉素溶液浓度的影响第44-45页
            2.4.1.3 溶液反溶剂比例的影响第45-47页
            2.4.1.4 搅拌速度的影响第47-48页
            2.4.1.5 陈化的影响第48页
            2.4.1.6 干燥方式的影响第48-50页
            2.4.1.7 表面活性剂的影响第50-52页
        2.4.2 反应沉淀法制备超细阿奇霉素第52-56页
            2.4.2.1 某碱溶液浓度的影响第53页
            2.4.2.2 搅拌速度的影响第53-54页
            2.4.2.3 搅拌时间的影响第54-55页
            2.4.2.4 反应温度的影响第55-56页
        2.4.3 超重力法制备超细阿奇霉素第56-60页
            2.4.3.1 连续式RPB实验第56-59页
            2.4.3.2 内循环式RPB实验第59-60页
        2.4.4 微反应器中制备超细阿奇霉素第60页
        2.4.5 粉体的其它表征第60-64页
            2.4.5.1 比表面积测定(BET)第60-62页
            2.4.5.2 傅立叶红外光谱分析(FT-IR)第62-63页
            2.4.5.3 X-射线衍射分析(XRD)第63-64页
    2.5 本章小节第64-65页
第三章 阿奇霉素溶出性能研究第65-74页
    3.1 溶出过程分析第65页
    3.2 阿奇霉素溶出性能测定第65-67页
        3.2.1 原料与仪器设备第65-66页
            3.2.1.1 原料第65-66页
            3.2.1.2 仪器设备第66页
        3.2.2 实验方法第66-67页
            3.2.2.1 UV标准曲线的测定第66-67页
            3.2.2.2 体外溶出测试第67页
    3.3 结果与讨论第67-73页
        3.3.1 UV标准曲线第67-70页
        3.3.2 体外溶出测定第70-73页
            3.3.2.1 反溶剂重结晶产品第70-72页
            3.3.2.2 反应沉淀产品第72-73页
    3.4 本章小节第73-74页
第四章 结论第74-75页
参考文献第75-80页
致谢第80-81页
研究成果及发表的学术论文第81-82页
作者简介第82页

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