| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 常用名称缩写 | 第8-11页 |
| 第一章 倍半萜类天然产物及其寡聚物的合成 | 第11-39页 |
| 1.1 简介 | 第11-12页 |
| 1.2 一些倍半萜内酯的全合成 | 第12-23页 |
| 1.2.1 伪愈创木内酯的不对称合成 | 第12-18页 |
| 1.2.2 愈创木内酯的不对称合成 | 第18-23页 |
| 1.3 寡聚倍半萜类天然产物的合成 | 第23-37页 |
| 1.3.1 [4+2]-Diels-Alder 环加成反应 | 第24-28页 |
| 1.3.2 Hetero-[4+2]-Diels-Alder 环加成反应 | 第28-29页 |
| 1.3.3 [2+2]-环加成反应 | 第29-30页 |
| 1.3.4 自由基偶联反应 | 第30-37页 |
| 1.4 小结 | 第37-39页 |
| 第二章 天然产物 Damsin 和 Psilostachyin C 的全合成 | 第39-49页 |
| 2.1 研究背景 | 第39-40页 |
| 2.2 Damsin 和 Psilostachyin C 的合成研究概况 | 第40-43页 |
| 2.3 Damsin 和 Psilostachyin C 的逆合成分析 | 第43页 |
| 2.4 Damsin 和 Psilostachyin C 的合成 | 第43-46页 |
| 2.5 生物作用机制研究 | 第46-47页 |
| 2.6 小结 | 第47-49页 |
| 第三章 天然产物(+)-AinsliadimerA 的仿生全合成 | 第49-61页 |
| 3.1 研究背景 | 第49-50页 |
| 3.2 Dehydrozaluzanin C 的合成研究概况 | 第50-54页 |
| 3.2.1 以山道年为原料的不对称合成研究 | 第50-52页 |
| 3.2.2 以简单构建模块为原料的消旋体合成研究 | 第52-54页 |
| 3.3 (+)-Ainsliadimer A 的逆合成分析 | 第54页 |
| 3.4 (+)-Ainsliadimer A 的合成 | 第54-59页 |
| 3.4.1 单体 dehydrozaluzanin C 的合成 | 第54-56页 |
| 3.4.2 (+)-Ainsliadimer A 的仿生合成 | 第56-59页 |
| 3.5 小结 | 第59-61页 |
| 第四章 (-)-GochnatiolidesA-C 和 (-)-Ainsliadimer B 的仿生合成 | 第61-75页 |
| 4.1 研究背景 | 第61-62页 |
| 4.2 生源合成推测 | 第62-63页 |
| 4.3 仿生合成研究 | 第63-73页 |
| 4.4 小结 | 第73-75页 |
| 第五章 (-)-AinsliatrimersA 和 B 的仿生合成 | 第75-87页 |
| 5.1 研究背景 | 第75-76页 |
| 5.2 逆合成分析 | 第76-78页 |
| 5.3 仿生合成研究 | 第78-83页 |
| 5.4 生物作用机制研究 | 第83-85页 |
| 5.5 小结 | 第85-87页 |
| 第六章 总结与展望 | 第87-91页 |
| 6.1 总结 | 第87-88页 |
| 6.2 展望 | 第88-91页 |
| 6.2.1 不对称的 hetero-Diels-Alder 反应 | 第88-89页 |
| 6.2.2 铜催化的烯丙位羟基化 | 第89-90页 |
| 6.2.3 生物探针的合成 | 第90-91页 |
| 第七章 实验部分 | 第91-223页 |
| 7.1 总体说明 | 第91页 |
| 7.2 试剂与溶剂 | 第91-92页 |
| 7.3 化合物表征 | 第92-93页 |
| 7.4 实验部分和表征数据 | 第93-223页 |
| 参考文献 | 第223-237页 |
| 个人简历与发表学术论文 | 第237-239页 |
| 致谢 | 第239页 |
