| 致谢 | 第7-16页 |
| 摘要 | 第16-19页 |
| Abstract | 第19-22页 |
| 第1章 文献综述 | 第23-49页 |
| 1.1 土传病害 | 第23-31页 |
| 1.1.1 土传枯萎病的研究 | 第24-26页 |
| 1.1.2 土传疫病的研究 | 第26-28页 |
| 1.1.3 土传青枯病的研究 | 第28-30页 |
| 1.1.4 土传病害防控措施方面的不足 | 第30-31页 |
| 1.2 生物有机肥防控土传病害的研究 | 第31-40页 |
| 1.2.1 土壤有机改良剂在防控土传病害方面的研究 | 第32-35页 |
| 1.2.1.1 有机废弃物的利用现状 | 第32页 |
| 1.2.1.2 有机改良剂对土传病害的防控 | 第32-35页 |
| 1.2.2 生物防控在土传病害方面的研究 | 第35-37页 |
| 1.2.3 生物有机肥的作用和应用 | 第37-40页 |
| 1.2.3.1 生物有机肥的作用 | 第37-39页 |
| 1.2.3.2 生物有机肥的应用现状和前景 | 第39-40页 |
| 1.3 土壤预处理对土传病害的防控 | 第40-43页 |
| 1.3.1 氮素改良剂对土传病害的防控 | 第40-42页 |
| 1.3.2 其他防控土传病害的土壤预处理方式 | 第42-43页 |
| 1.4 微生物群落结构以及多样性的研究方法 | 第43-45页 |
| 1.4.1 传统微生物培养方法 | 第43-44页 |
| 1.4.2 Biolog微平板法 | 第44页 |
| 1.4.3 磷酸脂肪酸法 | 第44页 |
| 1.4.4 分子生物学方法 | 第44-45页 |
| 1.5 问题的提出和技术路线 | 第45-49页 |
| 1.5.1 问题的提出 | 第45-48页 |
| 1.5.2 技术路线 | 第48-49页 |
| 第2章 生物有机肥对田间番茄枯萎病和草莓疫霉病的防效研究 | 第49-63页 |
| 2.1 引言 | 第49-50页 |
| 2.2 材料与方法 | 第50-54页 |
| 2.2.1 供试地点 | 第50页 |
| 2.2.2 供试土壤 | 第50页 |
| 2.2.3 供试作物 | 第50页 |
| 2.2.4 供试肥料 | 第50-51页 |
| 2.2.5 间试验设计 | 第51页 |
| 2.2.6 间发病统计与产量计算 | 第51-53页 |
| 2.2.7 土壤样品的采集与处理 | 第53页 |
| 2.2.8 基本理化性质的测定 | 第53页 |
| 2.2.9 土壤微生物活性与微生物量碳的测定 | 第53页 |
| 2.2.10 土壤微生物数量的计算 | 第53-54页 |
| 2.2.11 数据统计与分析 | 第54页 |
| 2.3 结果与分析 | 第54-60页 |
| 2.3.1 生物有机肥对田间番茄青枯病以及草莓疫霉病的防控效果 | 第54-56页 |
| 2.3.2 生物有机肥对番茄和草莓生长及产量的影响 | 第56-57页 |
| 2.3.3 生物有机肥对土壤理化性质的影响 | 第57-58页 |
| 2.3.4 生物有机肥对土壤微生物活性和数量的影响 | 第58-60页 |
| 2.4 讨论 | 第60-62页 |
| 2.5 本章小结 | 第62-63页 |
| 第3章 生物有机肥对田间番茄青枯病防控效果的研究 | 第63-90页 |
| 引言 | 第63-65页 |
| 第一节 生物有机肥对番茄青枯病的田间防效研究 | 第65-77页 |
| 3.1.1 材料与方法 | 第65-69页 |
| 3.1.1.1 供试地点 | 第65页 |
| 3.1.1.2 供试土壤 | 第65页 |
| 3.1.1.3 供试作物 | 第65页 |
| 3.1.1.4 供试肥料 | 第65-66页 |
| 3.1.1.5 田间试验设计 | 第66-67页 |
| 3.1.1.6 田间发病率与产量统计 | 第67-68页 |
| 3.1.1.7 土壤样品的采集与处置 | 第68页 |
| 3.1.1.8 土壤青枯病菌数量的计算 | 第68页 |
| 3.1.1.9 数据统计与分析 | 第68-69页 |
| 3.1.2 结果与分析 | 第69-74页 |
| 3.1.2.1 田间对照处理土壤中致病菌与发病率动态变化 | 第69-70页 |
| 3.1.2.2 生物有机肥对番茄青枯病的防控效果 | 第70-71页 |
| 3.1.2.3 不同处理对番茄生长状况以及产量影响 | 第71-73页 |
| 3.1.2.4 温度对青枯病菌生存以及生物有机肥防控效率的影响 | 第73-74页 |
| 3.1.3 讨论 | 第74-76页 |
| 3.1.4 本节小结 | 第76-77页 |
| 第二节 土壤抑制青枯病能力与土壤生物化学性质之间关系研究 | 第77-90页 |
| 3.2.1 材料与方法 | 第77-80页 |
| 3.2.1.1 供试地点 | 第77页 |
| 3.2.1.2 供试土壤 | 第77页 |
| 3.2.1.3 供试作物 | 第77页 |
| 3.2.1.4 供试肥料 | 第77页 |
| 3.2.1.5 田间试验设计 | 第77页 |
| 3.2.1.6 土壤样品的采集与处理 | 第77页 |
| 3.2.1.7 基本理化性质的测定 | 第77-78页 |
| 3.2.1.8 土壤微生物活性与微生物量碳的测定 | 第78页 |
| 3.2.1.9 土壤微生物数量的计算 | 第78页 |
| 3.2.1.10 使用PCR-DGGE技术分析土壤微生物群落结构变化 | 第78-80页 |
| 3.2.1.11 数据统计与分析 | 第80页 |
| 3.2.2 结果与分析 | 第80-87页 |
| 3.2.2.1 不同处理对土壤理化性质的影响 | 第80页 |
| 3.2.2.2 不同处理对土壤微生物活性的影响 | 第80-81页 |
| 3.2.2.3 不同处理对土壤微生物数量的影响 | 第81-84页 |
| 3.2.2.4 不同处理对土壤微生物群落结构的影响 | 第84-86页 |
| 3.2.2.5 青枯病发病程度、病原菌数量与土壤生物化学性质之间的关系 | 第86-87页 |
| 3.2.3 讨论 | 第87-89页 |
| 3.2.4 本节小结 | 第89-90页 |
| 第4章 CO_2施肥发酵残渣对番茄青枯病防控效果研究 | 第90-111页 |
| 4.1 引言 | 第90-91页 |
| 4.2 材料与方法 | 第91-97页 |
| 4.2.1 供试地点 | 第91页 |
| 4.2.2 供试土壤 | 第91页 |
| 4.2.3 供试作物 | 第91-92页 |
| 4.2.4 二氧化碳施肥发酵残渣的制备 | 第92页 |
| 4.2.5 试验设计 | 第92-93页 |
| 4.2.6 供试肥料 | 第93-94页 |
| 4.2.7 番茄发病率与产量统计 | 第94页 |
| 4.2.8 土壤样品的采集与处置 | 第94页 |
| 4.2.9 基本理化性质的测定 | 第94页 |
| 4.2.10 土壤微生物活性与微生物量碳的测定 | 第94页 |
| 4.2.11 土壤微生物数量的计算 | 第94页 |
| 4.2.12 PCR-DGGE和T-RFLP与克隆文库结合分析土壤微生物群落结构变化 | 第94-96页 |
| 4.2.12.1 PCR-DGGE技术分析土壤微生物群落结构多样性 | 第94页 |
| 4.2.12.2 T-RFLP和克隆技术分析土壤微生物群落结构 | 第94-96页 |
| 4.2.13 数据统计与分析 | 第96-97页 |
| 4.3 结果与分析 | 第97-108页 |
| 4.3.1 不同处理对青枯病菌数量、发病率以及产量的影响 | 第97-98页 |
| 4.3.2 温度与降雨量对青枯病菌数量、发病率以及SCP防控效率的影响 | 第98-100页 |
| 4.3.3 不同处理对土壤化学性质和微生物活性的影响 | 第100-103页 |
| 4.3.4 不同处理对土壤微生物群落结构的影响 | 第103-107页 |
| 4.3.5 青枯病病原菌数量、发病率与土壤生物化学性质之间的关系 | 第107-108页 |
| 4.4 讨论 | 第108-110页 |
| 4.5 本章小结 | 第110-111页 |
| 第5章 氮素改良剂对青枯病菌生存以及土壤微生物群落结构的影响 | 第111-129页 |
| 5.1 引言 | 第111-112页 |
| 5.2 材料与方法 | 第112-116页 |
| 5.2.1 青枯病菌的筛选与鉴定 | 第112页 |
| 5.2.2 供试土壤 | 第112-113页 |
| 5.2.3 培养试验 | 第113-114页 |
| 5.2.4 土壤样品采取 | 第114页 |
| 5.2.5 土壤理化性质测定 | 第114-115页 |
| 5.2.6 土壤荧光二乙酸(FDA)水解活性与脱氢酶测定 | 第115页 |
| 5.2.7 土壤细菌、真菌放线菌以及青枯病菌数量的计算 | 第115页 |
| 5.2.8 使用PCR-DGGE和T-RFLP技术分析土壤微生物群落结构 | 第115-116页 |
| 5.2.9 数据分析 | 第116页 |
| 5.3 结果与分析 | 第116-126页 |
| 5.3.1 土壤pH值和无机氮变化 | 第116-118页 |
| 5.3.2 土壤中青枯病菌数量变化 | 第118页 |
| 5.3.3 土壤荧光二乙酸(FDA)水解活性与脱氢酶活性变化 | 第118-119页 |
| 5.3.4 土壤微生物数量的变化 | 第119-121页 |
| 5.3.5 土壤微生物群落结构的变化 | 第121-126页 |
| 5.4 讨论 | 第126-128页 |
| 5.5 本章小结 | 第128-129页 |
| 第6章 高温下氮素改良剂对土壤生物化学性质的影响 | 第129-145页 |
| 6.1 引言 | 第129-130页 |
| 6.2 材料与方法 | 第130-133页 |
| 6.2.1 LB液体培养基和M-SMSA固体培养基的配制 | 第130页 |
| 6.2.2 青枯病菌的筛选 | 第130页 |
| 6.2.3 高温下青枯病菌的扩增培养 | 第130-131页 |
| 6.2.4 供试土壤 | 第131页 |
| 6.2.5 室内培养 | 第131-132页 |
| 6.2.6 土壤的采取 | 第132页 |
| 6.2.7 土壤理化性质的测定 | 第132页 |
| 6.2.8 土壤细菌真菌放线菌以及青枯病菌的测定 | 第132页 |
| 6.2.9 土壤荧光二乙酸水解活性与脱氢酶的测定 | 第132页 |
| 6.2.10 土壤DNA的提取以及微生物群落结构的T-RFLP分析 | 第132页 |
| 6.2.11 数据分析 | 第132-133页 |
| 6.3 结果与分析 | 第133-142页 |
| 6.3.1 温度对青枯病菌影响 | 第133-134页 |
| 6.3.2 高温条件下氮素修复处理土壤中pH值、EC值和无机氮含量变化 | 第134-136页 |
| 6.3.3 土壤中荧光二乙酸水解活性与脱氢酶活性的变化 | 第136-137页 |
| 6.3.4 土壤中细菌、真菌和放线菌数量的变化 | 第137-139页 |
| 6.3.5 土壤微生物群落结构变化 | 第139-142页 |
| 6.4 讨论 | 第142-144页 |
| 6.5 本章小结 | 第144-145页 |
| 第7章 全文总结 | 第145-148页 |
| 7.1 主要研究结论 | 第145-146页 |
| 7.2 主要创新点 | 第146页 |
| 7.3 研究展望 | 第146-148页 |
| 参考文献 | 第148-163页 |
| 攻读博士学位期间主要成果 | 第163页 |
