摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4页 |
第一章 前言 | 第7-28页 |
1.1 1,3-偶极环加成反应概述 | 第7-10页 |
1.2 硝酮参与的不对称1,3-偶极环加成反应 | 第10-20页 |
1.3 次甲基亚胺参与的不对称1,3-偶极环加成反应 | 第20-22页 |
1.4 甲亚胺叶立德参与的不对称1,3-偶极环加成反应 | 第22-25页 |
1.5 氧化腈参与的不对称1,3-偶极环加成反应 | 第25-26页 |
1.6 腈基亚胺参与的不对称1,3-偶极环加成反应 | 第26-27页 |
1.7 重氮化合物参与的不对称1,3-偶极环加成反应 | 第27-28页 |
第二章 手性Ni(Ⅱ)-双噁唑啉络合物催化的硝酮参与的1,3-偶极环加成反应 | 第28-62页 |
2.1 异噁唑烷类化合物 | 第28-29页 |
2.2 双齿配位的缺电子烯烃和硝酮的不对称1,3-偶极环加成反应 | 第29-32页 |
2.3 α,β-不饱和酰基羧酸酯C=C双键部分参与的不对称反应 | 第32-35页 |
2.4 课题的提出 | 第35页 |
2.5 α,β-不饱和酰基羧酸酯和硝酮的不对称1,3-偶极环加成反应的研究 | 第35-44页 |
2.6 本章小结 | 第44页 |
2.7 实验步骤和化合物表征数据 | 第44-62页 |
第三章 手性Cu(Ⅱ)-双噁唑啉络合物催化的硝酮参与的不对称1,3-偶极环加成反应 | 第62-86页 |
3.1 α,β-不饱和酰基膦酸酯参与的不对称反应 | 第62-65页 |
3.2 课题的设计 | 第65-66页 |
3.3 α,β-不饱和酰基膦酸酯和硝酮的不对称1,3-偶极环加成反应的研究 | 第66-73页 |
3.4 不对称Kinugasa反应 | 第73-74页 |
3.5 本章小结 | 第74-75页 |
3.6 实验步骤和化合物表征 | 第75-86页 |
第四章 含季碳中心的苯并磺内酰胺类化合物的不对称合成 | 第86-125页 |
4.1 苯并磺内酰胺类化合物 | 第86页 |
4.2 苯并五元环磺内酰胺类化合物的合成方法 | 第86-92页 |
4.3 非环化N-磺酰基亚胺酯和环状N-磺酰基亚胺酯 | 第92-93页 |
4.4 苯并五元环状N-磺酰基亚胺酯参与的反应 | 第93-96页 |
4.5 课题的提出和设计 | 第96-97页 |
4.6 环状N-磺酰基亚胺酯和烯醇硅醚的不对称Mukaiyama-Mannich反应研究 | 第97-108页 |
4.7 部分化合物的生物活性测定 | 第108-109页 |
4.8 本章小结 | 第109页 |
4.9 实验步骤和产物的数据表征 | 第109-125页 |
第五章 钯催化的构建烯基C_(sp2)-P键的交叉偶联反应 | 第125-143页 |
5.1 有机膦化合物的应用 | 第125-126页 |
5.2 合成烯基有机膦衍生物的方法 | 第126-130页 |
5.3 手性P,O配体在不对称催化反应中的应用 | 第130-132页 |
5.4 课题的设计 | 第132页 |
5.5 探索合成α-双苯基膦-β-芳基-α,β-不饱和羧酸酯类化合物的方法 | 第132-138页 |
5.6 本章小结 | 第138页 |
5.7 实验步骤和产物的数据表征 | 第138-143页 |
第六章 结论 | 第143-145页 |
参考文献 | 第145-169页 |
附录 | 第169-188页 |
个人简历 | 第188-189页 |
致谢 | 第189页 |