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手性金属络合物催化的不对称1,3-偶极环加成和Mukaiyama-Mannich加成反应

摘要第3-4页
Abstract第4页
第一章 前言第7-28页
    1.1 1,3-偶极环加成反应概述第7-10页
    1.2 硝酮参与的不对称1,3-偶极环加成反应第10-20页
    1.3 次甲基亚胺参与的不对称1,3-偶极环加成反应第20-22页
    1.4 甲亚胺叶立德参与的不对称1,3-偶极环加成反应第22-25页
    1.5 氧化腈参与的不对称1,3-偶极环加成反应第25-26页
    1.6 腈基亚胺参与的不对称1,3-偶极环加成反应第26-27页
    1.7 重氮化合物参与的不对称1,3-偶极环加成反应第27-28页
第二章 手性Ni(Ⅱ)-双噁唑啉络合物催化的硝酮参与的1,3-偶极环加成反应第28-62页
    2.1 异噁唑烷类化合物第28-29页
    2.2 双齿配位的缺电子烯烃和硝酮的不对称1,3-偶极环加成反应第29-32页
    2.3 α,β-不饱和酰基羧酸酯C=C双键部分参与的不对称反应第32-35页
    2.4 课题的提出第35页
    2.5 α,β-不饱和酰基羧酸酯和硝酮的不对称1,3-偶极环加成反应的研究第35-44页
    2.6 本章小结第44页
    2.7 实验步骤和化合物表征数据第44-62页
第三章 手性Cu(Ⅱ)-双噁唑啉络合物催化的硝酮参与的不对称1,3-偶极环加成反应第62-86页
    3.1 α,β-不饱和酰基膦酸酯参与的不对称反应第62-65页
    3.2 课题的设计第65-66页
    3.3 α,β-不饱和酰基膦酸酯和硝酮的不对称1,3-偶极环加成反应的研究第66-73页
    3.4 不对称Kinugasa反应第73-74页
    3.5 本章小结第74-75页
    3.6 实验步骤和化合物表征第75-86页
第四章 含季碳中心的苯并磺内酰胺类化合物的不对称合成第86-125页
    4.1 苯并磺内酰胺类化合物第86页
    4.2 苯并五元环磺内酰胺类化合物的合成方法第86-92页
    4.3 非环化N-磺酰基亚胺酯和环状N-磺酰基亚胺酯第92-93页
    4.4 苯并五元环状N-磺酰基亚胺酯参与的反应第93-96页
    4.5 课题的提出和设计第96-97页
    4.6 环状N-磺酰基亚胺酯和烯醇硅醚的不对称Mukaiyama-Mannich反应研究第97-108页
    4.7 部分化合物的生物活性测定第108-109页
    4.8 本章小结第109页
    4.9 实验步骤和产物的数据表征第109-125页
第五章 钯催化的构建烯基C_(sp2)-P键的交叉偶联反应第125-143页
    5.1 有机膦化合物的应用第125-126页
    5.2 合成烯基有机膦衍生物的方法第126-130页
    5.3 手性P,O配体在不对称催化反应中的应用第130-132页
    5.4 课题的设计第132页
    5.5 探索合成α-双苯基膦-β-芳基-α,β-不饱和羧酸酯类化合物的方法第132-138页
    5.6 本章小结第138页
    5.7 实验步骤和产物的数据表征第138-143页
第六章 结论第143-145页
参考文献第145-169页
附录第169-188页
个人简历第188-189页
致谢第189页

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