| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-43页 |
| 第一节 有机膦催化的联烯酸酯的反应研究进展 | 第11-39页 |
| 1.1.1 有机膦催化联烯酸酯的[2+1]环化反应 | 第11-12页 |
| 1.1.2 有机膦催化联烯酸酯的[2+2]环化反应 | 第12-13页 |
| 1.1.3 有机膦催化联烯酸酯的[3+2]/[2+3]环化反应 | 第13-26页 |
| 1.1.4 有机膦催化联烯酸酯的[3+3]环化反应 | 第26-27页 |
| 1.1.5 有机膦催化联烯酸酯的[4+3]环化反应 | 第27-28页 |
| 1.1.6 有机膦催化联烯酸酯的[4+2]/[2+4]环化反应 | 第28-33页 |
| 1.1.7 有机膦催化联烯酸酯的[4+1]环化反应 | 第33-36页 |
| 1.1.8 有机膦催化联烯酸酯的[8+2]环化反应 | 第36页 |
| 1.1.9 有机膦催化联烯酸酯的[6+3]环化反应 | 第36-37页 |
| 1.1.10 有机膦催化联烯酸酯的[2+2+2]环化反应 | 第37页 |
| 1.1.11 有机膦催化联烯酸酯的[3+2+3]环化反应 | 第37-38页 |
| 1.1.12 有机膦催化联烯酸酯的非环化反应 | 第38-39页 |
| 第二节 基于有机胺催化的异氰基乙酸酯的环化反应研究进展 | 第39-41页 |
| 1.2.1 异氰基乙酸酯及其类似物与活泼烯烃或炔烃的环化反应 | 第39-40页 |
| 1.2.2 异氰基乙酸酯及其类似物与亚胺的环化反应 | 第40-41页 |
| 第三节 分析总结 | 第41-43页 |
| 第二章 有机膦催化的邻位对甲苯磺酰胺基查尔酮与联烯酸酯的[4+1]环化反应研究 | 第43-64页 |
| 2.1 引言 | 第43-44页 |
| 2.2 邻位对甲苯磺酰胺基查尔酮系列底物的合成 | 第44-45页 |
| 2.2.1 实验仪器与试剂 | 第44页 |
| 2.2.2 邻位对甲苯磺酰胺基查尔酮系列底物的合成路线 | 第44-45页 |
| 2.3 联烯酸酯底物的合成 | 第45-46页 |
| 2.3.1 实验仪器与试剂 | 第45-46页 |
| 2.3.2 合成联烯酸酯的步骤 | 第46页 |
| 2.4 有机膦催化的邻位对甲苯磺酰胺基查尔酮与联烯酸酯的[4+1]环化反应 | 第46-51页 |
| 2.4.1 实验仪器与试剂 | 第46-47页 |
| 2.4.2 实验方法 | 第47页 |
| 2.4.3 结果与讨论 | 第47-50页 |
| 2.4.5 结论 | 第50-51页 |
| 2.5 化合物结构表征数据 | 第51-64页 |
| 第三章 有机膦催化的邻位叔丁氧羰基胺基查尔酮与联烯酸酯的不对称[3+2]环化反应研究 | 第64-84页 |
| 3.1 引言 | 第64页 |
| 3.2 邻位叔丁氧羰基胺基查尔酮系列底物的合成 | 第64-66页 |
| 3.2.1 实验仪器与试剂 | 第64-65页 |
| 3.2.2 邻位叔丁氧羰基胺基查尔酮系列底物的合成路线 | 第65-66页 |
| 3.3 有机膦催化的邻位叔丁氧羰基胺基查尔酮与联烯酸酯的不对称[3+2]环化反应 | 第66-70页 |
| 3.3.1 实验仪器及试剂 | 第66-67页 |
| 3.3.2 实验方法 | 第67页 |
| 3.3.3 结果与讨论 | 第67-70页 |
| 3.3.4 结论 | 第70页 |
| 3.4 化合物结构表征数据 | 第70-84页 |
| 第四章 有机膦催化的巴比妥酸取代环庚三烯与α取代联烯酸酯的[8+2]环化反应研究 | 第84-117页 |
| 4.1 引言 | 第84-85页 |
| 4.2 巴比妥酸取代环庚三烯的合成 | 第85页 |
| 4.2.1 实验仪器与试剂 | 第85页 |
| 4.2.2 巴比妥酸取代环庚三烯的合成步骤 | 第85页 |
| 4.3 α-取代联烯酸酯的合成 | 第85-87页 |
| 4.3.1 实验仪器与试剂 | 第85-86页 |
| 4.3.2 α-取代联烯酸酯的合成步骤 | 第86-87页 |
| 4.4 Kwon手性膦的合成 | 第87-90页 |
| 4.4.1 实验仪器及试剂 | 第87-88页 |
| 4.4.2 NTs吡咯烷醇中间体的合成 | 第88页 |
| 4.4.3 膦烷中间体的合成 | 第88-89页 |
| 4.4.4 Kwon手性膦的合成 | 第89-90页 |
| 4.5 有机膦催化的巴比妥酸取代环庚三烯与α-取代联烯酸酯的[8+2]环化反应 | 第90-97页 |
| 4.5.1 实验仪器与试剂 | 第90-91页 |
| 4.5.2 实验方法 | 第91页 |
| 4.5.3 结果与讨论 | 第91-96页 |
| 4.5.4 结论 | 第96-97页 |
| 4.6 化合物结构表征数据 | 第97-117页 |
| 第五章 有机胺催化的异氰基乙酸酯与六元环状磺酰亚胺的[3+2]环化反应研究 | 第117-131页 |
| 5.1 引言 | 第117页 |
| 5.2 六元环状磺酰亚胺底物的合成 | 第117-119页 |
| 5.2.1 实验仪器与试剂 | 第117-118页 |
| 5.2.2 六元环状磺酰亚胺底物的合成步骤 | 第118-119页 |
| 5.3 异氰基酸甲酯的合成 | 第119-120页 |
| 5.3.1 实验仪器与试剂 | 第119页 |
| 5.3.2 异氰基酸甲酯的合成步骤 | 第119-120页 |
| 5.4 有机胺催化的异氰基乙酸酯与六元环状磺酰亚胺[3+2]环化反应 | 第120-124页 |
| 5.4.1 实验仪器及试剂 | 第120页 |
| 5.4.2 实验方法 | 第120页 |
| 5.4.3 结果与讨论 | 第120-124页 |
| 5.4.4 结论 | 第124页 |
| 5.5 化合物结构表征数据 | 第124-131页 |
| 第六章 总结及创新性 | 第131-133页 |
| 参考文献 | 第133-143页 |
| 致谢 | 第143-144页 |
| 附录 | 第144-163页 |
| 个人简介 | 第163页 |
