| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略词表 | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-38页 |
| 1.1 气孔发育研究进展 | 第11-31页 |
| 1.1.1 气孔及其图式发育简介 | 第11-15页 |
| 1.1.2 气孔发育的分子遗传调控 | 第15-29页 |
| 1.1.2.1 富亮氨酸重复的受体类蛋白TMM和富亮氨酸重复的受体类激酶ERf、SERKs调控气孔发育 | 第15页 |
| 1.1.2.2 表皮图式因子家族成员EPFs作为配体调控气孔发育 | 第15-17页 |
| 1.1.2.3 受体-配体互作介导气孔发育信号 | 第17-19页 |
| 1.1.2.4 YODA-MKK4/5/7/9-MPK3/6 信号级联调控气孔发育 | 第19-20页 |
| 1.1.2.5 Subtilisin-like丝氨酸蛋白酶SDD1负调气孔发育 | 第20-21页 |
| 1.1.2.6 转录因子促进气孔分化 | 第21-23页 |
| 1.1.2.7 调控气孔发育的bHLH转录因子SPCH、MUTE、FAMA的进化 | 第23-25页 |
| 1.1.2.8 气孔发育过程中细胞极性的建立与不等分裂 | 第25-27页 |
| 1.1.2.9 气孔发育中GC终末分化的维持 | 第27-28页 |
| 1.1.2.10 细胞通透性与气孔发育 | 第28页 |
| 1.1.2.11 MicroRNA信号通路参与气孔发育 | 第28-29页 |
| 1.1.3 环境因子和植物激素调控气孔发育 | 第29-31页 |
| 1.1.3.1 CO_2与气孔发育 | 第29页 |
| 1.1.3.2 光信号与气孔发育 | 第29-30页 |
| 1.1.3.3 植物激素与气孔发育 | 第30-31页 |
| 1.2 RNA聚合酶及转录复合物介导的信号转导 | 第31-37页 |
| 1.2.1 RNA聚合酶的结构和组装 | 第31-35页 |
| 1.2.2 植物特异的RNA聚合酶IV和V | 第35-36页 |
| 1.2.3 转录复合物介导的信号转导 | 第36-37页 |
| 1.2.4 RNA聚合酶II第三大亚基Rpb3在转录调控中的功能 | 第37页 |
| 1.3 本文研究意义 | 第37-38页 |
| 第二章 实验材料及方法 | 第38-51页 |
| 2.1 实验材料 | 第38-40页 |
| 2.1.1 拟南芥材料 | 第38页 |
| 2.1.2 菌株和质粒 | 第38-39页 |
| 2.1.3 试剂与仪器 | 第39-40页 |
| 2.2 实验方法 | 第40-51页 |
| 2.2.1 PCR反应 | 第40页 |
| 2.2.2 限制性内切酶法和gateway技术 | 第40-41页 |
| 2.2.3 大肠杆菌转化 | 第41-42页 |
| 2.2.4 质粒的提取和胶回收 | 第42页 |
| 2.2.5 农杆菌转化 | 第42-43页 |
| 2.2.6 拟南芥种植培养 | 第43页 |
| 2.2.7 拟南芥转化及转基因植株筛选 | 第43页 |
| 2.2.8 载体和转基因植株构建 | 第43-45页 |
| 2.2.9 Dexamethasone（Dex）诱导GVG-NRPB3RNAi转基因植株 | 第45页 |
| 2.2.10 植物DNA提取 | 第45-46页 |
| 2.2.11 植物总RNA提取和实时荧光定量PCR分析 | 第46页 |
| 2.2.12 图位克隆 | 第46页 |
| 2.2.13 GUS染色 | 第46-47页 |
| 2.2.14 气孔表型显微观察和分析 | 第47页 |
| 2.2.15 NRPB3-GFP瞬时表达 | 第47-49页 |
| 2.2.16 酵母双杂交和酵母文库筛选 | 第49页 |
| 2.2.17 双分子荧光互补 | 第49-51页 |
| 第三章 实验结果与分析 | 第51-83页 |
| 3.1 一个新的气孔突变体nrpb3-1 的表型分析与基因克隆 | 第51-54页 |
| 3.2 nrpb3-1 是一个部分功能缺失突变体 | 第54-56页 |
| 3.3 NRPB3超表达植株无发育缺陷表型 | 第56-57页 |
| 3.4 在野生型中干扰NRPB3的表达导致气孔图式发育和分化缺陷 | 第57-61页 |
| 3.5 NRPB3的组织表达模式和亚细胞定位 | 第61-64页 |
| 3.6 NRPB3调控气孔发育基因的表达 | 第64-65页 |
| 3.7 NRPB3与气孔图式发育基因协同调控气孔发育 | 第65-68页 |
| 3.8 NRPB3与FAMA、FLP、ICE1和MUTE协同限制气孔系细胞分裂 | 第68-72页 |
| 3.9 NRPB3能够与FAMA和ICE1直接互作 | 第72-76页 |
| 3.10 NRPB3与FAMA、ICE1、FLP/MYB88共同限制GMC的分裂 | 第76-78页 |
| 3.11 NRPB3在气孔发育的每个阶段广泛发挥功能 | 第78-81页 |
| 3.12 RNA聚合酶II的第二大亚基NRPB2也参与气孔发育 | 第81-83页 |
| 第四章 讨论 | 第83-89页 |
| 4.1 NRPB3广泛调控细胞分裂 | 第83页 |
| 4.2 NRPB3与已知气孔发育信号通路基因协同互作调控气孔发育 | 第83页 |
| 4.3 NRPB3与Mediator互作广泛介导转录因子调控的遗传发育信号 | 第83-84页 |
| 4.4 NRPB3能够直接与转录因子互作接收其调控的遗传发育信号 | 第84-85页 |
| 4.5 NRPB3与bHLH转录因子FAMA和ICE1互作介导气孔发育信号 | 第85-86页 |
| 4.6 植物气孔分化类似动物肌肉细胞分化机制 | 第86-87页 |
| 4.7 结论 | 第87-89页 |
| 参考文献 | 第89-100页 |
| 附表 1.本研究用到的引物序列。 | 第100-105页 |
| 在学期间研究成果 | 第105-106页 |
| 致谢 | 第106页 |
