摘要 | 第3-5页 |
abstract | 第5-6页 |
引言 | 第9-12页 |
1 目的 | 第12-13页 |
2 材料与方法 | 第13-26页 |
2.1. 材料 | 第13-15页 |
2.1.1. 主要仪器设备 | 第13页 |
2.1.2. 主要试剂 | 第13-14页 |
2.1.3. 组织标本 | 第14页 |
2.1.4. 细胞株 | 第14-15页 |
2.1.5. 患者知情同意情况 | 第15页 |
2.2. 方法 | 第15-26页 |
2.2.1. 用MEPRESS对SHISA3基因在头颈部鳞癌中甲基化及表达情况进行生物信息学预测 | 第15页 |
2.2.2. 组织样本的收集、保存和整理 | 第15页 |
2.2.3. 甲基化特异性PCR | 第15-19页 |
2.2.4. q RT-PCR检测SHISA3表达 | 第19-22页 |
2.2.5. 双荧光素报告基因 | 第22-25页 |
2.2.6. 统计分析 | 第25-26页 |
3 结果 | 第26-36页 |
3.1. 生物信息学预测 | 第26-27页 |
3.2. MSP检测喉癌中SHISA3基因启动子甲基化状态 | 第27-28页 |
3.3. SHISA3启动子甲基化状态与喉癌患者临床资料的相关性 | 第28-29页 |
3.4. SHISA3基因在喉癌及癌旁组织中的表达及与其启动子甲基化的关系 | 第29-31页 |
3.5. 检测SHISA3甲基化片段调节基因表达的功能 | 第31-32页 |
3.6. ROC曲线评价SHISA3甲基化对喉癌的诊断价值 | 第32-33页 |
3.7. 生存曲线评价SHISA3甲基化作为喉癌预后指标的价值 | 第33-36页 |
4 讨论 | 第36-39页 |
5 结论 | 第39-40页 |
参考文献 | 第40-45页 |
附录A 中英文对照表 | 第45-46页 |
附录B 综述 | 第46-55页 |
参考文献 | 第52-55页 |
在学研究成果 | 第55-56页 |
致谢 | 第56-57页 |