| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 综述 | 第6-27页 |
| 1.1 引言 | 第6-7页 |
| 1.2 1,2,3-三唑的合成 | 第7-15页 |
| 1.2.1 叠氮-炔基环化加成反应（Huisgen环化加成反应） | 第7-8页 |
| 1.2.2 铜催化叠氮-炔基环化加成反应（CuAAC） | 第8-9页 |
| 1.2.3 钌催化叠氮-炔基环化加成反应（RuAAC） | 第9-10页 |
| 1.2.4 其它相关文献 | 第10-15页 |
| 1.3 1,2,4-三唑的合成 | 第15-27页 |
| 1.3.1 Einhorn-Brunner反应 | 第15-16页 |
| 1.3.2 Pellizzari反应 | 第16-17页 |
| 1.3.3 其它相关文献 | 第17-27页 |
| 第二章 铜催化苯甲腈类化合物双胺化合成 1,2,4 三唑 | 第27-69页 |
| 2.1 引言 | 第27-29页 |
| 2.2 N-苯基苄脒及其衍生物的合成 | 第29-30页 |
| 2.3 生成 1,3,5-三苯基-1H-1,2,4-三唑的反应条件优化 | 第30-33页 |
| 2.4 N-苯基苄脒衍生物合成 1,3,5-三取代-1H-1,2,4-三唑 | 第33-34页 |
| 2.5 苯甲腈衍生物合成 1,3,5-三取代-1H-1,2,4-三唑 | 第34-35页 |
| 2.6 反应机理的探究 | 第35-37页 |
| 2.7 结论 | 第37-38页 |
| 2.8 部分产物的 1H NMR及 13C NMR谱图数据 | 第38-69页 |
| 参考文献 | 第69-72页 |
| 在学期间的研究成果 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
