摘要 | 第3-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
1 绪论 | 第13-23页 |
1.1 化妆品简介 | 第13页 |
1.2 化妆品中有机污染物及添加剂的检测方法 | 第13-15页 |
1.3 化妆品样品的前处理 | 第15-20页 |
1.3.1 超声波提取法(Ultrasonic Extraction) | 第15-16页 |
1.3.2 液-液萃取法(Liquid-Liquid Extraction) | 第16页 |
1.3.3 固相萃取法(Solid-Phase Extraction) | 第16-17页 |
1.3.4 固相微萃取(Solid-phase Microextraction) | 第17-18页 |
1.3.5 超临界流体萃取(Supereritieal Fluid Extraction) | 第18页 |
1.3.6 QuEChERS萃取方法 | 第18-19页 |
1.3.7 双水相萃取(Aqueous Two Phase Extraction) | 第19-20页 |
1.4 本文研究意义及主要内容 | 第20-23页 |
1.4.1 研究意义 | 第20-21页 |
1.4.2 研究内容 | 第21-23页 |
2 异丙醇-(NH_4)_2SO_4-H_2O双水相体系样品前处理结合GC/MS测定化妆品中苯系物 | 第23-35页 |
2.1 引言 | 第23-24页 |
2.2 实验部分 | 第24-27页 |
2.2.1 仪器与试剂 | 第24-26页 |
2.2.2 气相色谱与质谱测定条件 | 第26页 |
2.2.3 样品的提取与净化 | 第26页 |
2.2.4 苯系物标准曲线绘制 | 第26-27页 |
2.3 结果与讨论 | 第27-34页 |
2.3.1 有机溶剂-无机盐-H_2O双水相体系的形成条件 | 第27-30页 |
2.3.1.1 溶剂种类的选择 | 第27-28页 |
2.3.1.2 无机盐对BTEX提取率的影响 | 第28-29页 |
2.3.1.3 加入水的体积对BTEX提取率的影响 | 第29-30页 |
2.3.2 净化剂的影响 | 第30-31页 |
2.3.3 苯系物标准曲线 | 第31-32页 |
2.3.4 方法的精密度、准确度与检出限 | 第32-34页 |
2.3.5 样品分析 | 第34页 |
2.4 小结 | 第34-35页 |
3 异丙醇-NaCl-H_2O双水相体系样品前处理结合GC/MS测定化妆品中的抗氧化剂 | 第35-47页 |
3.1 引言 | 第35-36页 |
3.2 实验部分 | 第36-39页 |
3.2.1 仪器与装置 | 第36-37页 |
3.2.2 实验材料与标准溶液 | 第37-38页 |
3.2.3 气相色谱与质谱测定条件 | 第38页 |
3.2.4 样品前处理分析 | 第38-39页 |
3.3 结果与讨论 | 第39-45页 |
3.3.1 有机溶剂-盐-水双水相统系形成条件 | 第39-42页 |
3.3.1.1 有机溶剂的选择 | 第39-40页 |
3.3.1.2 无机盐对BHA、BHT萃取效率的影响 | 第40-41页 |
3.3.1.3 加入水的体积对BHA、BHT萃取效率的影响 | 第41-42页 |
3.3.2 净化剂PSA和C_(18)的影响 | 第42-43页 |
3.3.3 BHA、BHT标准曲线 | 第43-44页 |
3.3.4 方法的准确度、精密度与检出限 | 第44-45页 |
3.3.5 样品分析 | 第45页 |
3.4 结论 | 第45-47页 |
4 甲醇-磷酸氢二钾-水双水相萃取-HPLC检测化妆品中的磺胺类物质 | 第47-59页 |
4.1 引言 | 第47-48页 |
4.2 实验部分 | 第48-50页 |
4.2.1 材料与试剂 | 第48-49页 |
4.2.2 最优液相色谱条件 | 第49-50页 |
4.2.3 样品前处理 | 第50页 |
4.3 结果与讨论 | 第50-57页 |
4.3.1 磺胺类标准溶液的影响 | 第50-52页 |
4.3.2 有机萃取溶剂的选择 | 第52-53页 |
4.3.3 无机盐对萃取磺胺类药物的影响 | 第53页 |
4.3.4 不同体积分数甲醇萃取液对萃取磺胺类药物的影响 | 第53-55页 |
4.3.5 净化剂对萃取磺胺类药物的影响 | 第55页 |
4.3.6 样品测定结果及SAs的回收率与检出限 | 第55-57页 |
4.4 实际样品分析 | 第57页 |
4.5 结论 | 第57-59页 |
5 甲醇-磷酸氢二钾-水双水相萃取-HPLC检测化妆品中的四环素类物质 | 第59-69页 |
5.1 前言 | 第59-60页 |
5.2 实验部分 | 第60-62页 |
5.2.1 材料与标准溶液 | 第60页 |
5.2.2 仪器与装置 | 第60-61页 |
5.2.3 最佳液相色谱条件 | 第61页 |
5.2.4 样品前处理方法 | 第61-62页 |
5.3 结果讨论 | 第62-66页 |
5.3.1 有机溶剂-盐-水双水相体系形成条件 | 第62-64页 |
5.3.1.1 有机溶剂的选择 | 第62页 |
5.3.1.2 体系中水的比例对四环素类药物萃取率的影响 | 第62-64页 |
5.3.2 净化剂对四环素类药物萃取率的影响 | 第64页 |
5.3.3 实验方法的线性关系及检出限 | 第64-65页 |
5.3.4 方法的精密度和加标回收率的实验 | 第65-66页 |
5.3.5 样品分析 | 第66页 |
5.4 结论 | 第66-69页 |
6 结论与展望 | 第69-71页 |
6.1 结论 | 第69页 |
6.2 展望 | 第69-71页 |
参考文献 | 第71-83页 |
致谢 | 第83-85页 |
作者简介 | 第85-87页 |
攻读学位期间发表的论文 | 第87-89页 |