| 中文摘要 | 第3-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 缩略词列表 | 第9-11页 |
| 1 绪论 | 第11-21页 |
| 1.1 国内外研究现状 | 第11-17页 |
| 1.1.1 KNOX家族的发现 | 第11-12页 |
| 1.1.2 KNOX结构和分类 | 第12-13页 |
| 1.1.3 KNOX的功能研究进展 | 第13-17页 |
| 1.1.4 KNOX家族在番茄中的研究现状 | 第17页 |
| 1.2 研究目的、意义及内容 | 第17-21页 |
| 1.2.1 研究目的和意义 | 第17-18页 |
| 1.2.2 主要研究内容 | 第18-19页 |
| 1.2.3 技术路线 | 第19-21页 |
| 2 Tkn4基因的克隆及表达模式分析 | 第21-53页 |
| 2.1 引言 | 第21-22页 |
| 2.2 材料与方法 | 第22-38页 |
| 2.2.1 材料 | 第22-28页 |
| 2.2.2 方法 | 第28-38页 |
| 2.3 结果 | 第38-49页 |
| 2.3.1 Tkn4基因克隆和序列分析 | 第38-41页 |
| 2.3.2 Tkn4基因启动子的克隆及元件分析 | 第41-45页 |
| 2.3.3 pLP100-proTkn4::GUS转基因番茄鉴定 | 第45页 |
| 2.3.4 Tkn4基因组织表达模式 | 第45-47页 |
| 2.3.5 Tkn4基因对于激素应答的表达模式分析 | 第47-48页 |
| 2.3.6 Tkn4作为一个转录激活因子定位于细胞核 | 第48-49页 |
| 2.4 讨论 | 第49-51页 |
| 2.5 本章小结 | 第51-53页 |
| 3 Tkn4转基因番茄鉴定和表型分析 | 第53-79页 |
| 3.1 引言 | 第53页 |
| 3.2 材料与方法 | 第53-59页 |
| 3.2.1 材料 | 第53-54页 |
| 3.2.2 方法 | 第54-59页 |
| 3.3 结果 | 第59-75页 |
| 3.3.1 Tkn4超表达载体构建及其转基因番茄的获得 | 第59-63页 |
| 3.3.2 Tkn4超表达引起植株高度和叶片形态的改变 | 第63-67页 |
| 3.3.3 超表达Tkn4提高番茄座果率 | 第67-75页 |
| 3.4 讨论 | 第75-77页 |
| 3.5 本章小结 | 第77-79页 |
| 4 转录组分析转基因植株中DEGs | 第79-117页 |
| 4.1 引言 | 第79页 |
| 4.2 材料与方法 | 第79-84页 |
| 4.2.1 材料 | 第79-82页 |
| 4.2.2 方法 | 第82-84页 |
| 4.3 结果 | 第84-113页 |
| 4.3.1 转录组数据可靠性分析 | 第84-89页 |
| 4.3.2 差异表达基因筛选 | 第89-90页 |
| 4.3.3 Gene Ontology功能分类 | 第90-92页 |
| 4.3.4 超表达Tkn4引起植株高度和叶片形态变化的DEGs分析 | 第92-107页 |
| 4.3.5 超表达Tkn4的转基因植株中与花器官发育相关DEGs分析 | 第107-111页 |
| 4.3.6 RNA-seq数据中部分基因的qPCR验证 | 第111-113页 |
| 4.4 讨论 | 第113-115页 |
| 4.5 本章小结 | 第115-117页 |
| 5 结论与展望 | 第117-119页 |
| 5.1 主要结论 | 第117页 |
| 5.2 本研究的创新点 | 第117-118页 |
| 5.3 后续研究及展望 | 第118-119页 |
| 致谢 | 第119-121页 |
| 参考文献 | 第121-129页 |
| 附录 | 第129-132页 |
| A. 作者在攻读博士学位期间发表的论文 | 第129页 |
| B. 作者在攻读博士学位期间参加的科研项目 | 第129-130页 |
| C. 本文所用到的附录文件 | 第130-132页 |
