| 摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 第一章 前言 | 第13-51页 |
| 1.1 含氮杂环化合物的概述 | 第13-27页 |
| 1.1.1 噁唑类化合物的合成概述 | 第13-23页 |
| 1.1.2 噻唑类化合物的合成概述 | 第23-27页 |
| 1.2 C(sp~3)-H活化及官能化反应 | 第27-32页 |
| 1.3 C(sp~3)-H键在杂环合成中的应用 | 第32-37页 |
| 1.4 基团辅助纯化方法在有机合成中的应用 | 第37-41页 |
| 1.5 立题依据 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-51页 |
| 第二章 以N-烯丙基苯甲酰胺类化合物为底物的成环反应 | 第51-75页 |
| 2.1 结果与讨论 | 第52-62页 |
| 2.1.1 N-烯丙基苯甲酰胺类底物的成嗯唑环反应 | 第52-58页 |
| 2.1.2 N-烯丙基硫代苯甲酰胺类底物的成噻唑环反应 | 第58-62页 |
| 2.2 本章小结 | 第62-63页 |
| 2.3 实验部分 | 第63-74页 |
| 2.3.1 N-烯丙基苯甲酰胺类底物的成嗯唑环反应 | 第63-67页 |
| 2.3.2 噁唑环产物2d的衍生化反应 | 第67-68页 |
| 2.3.3 噁唑产物2-2d的单晶数据 | 第68页 |
| 2.3.4 N-烯丙基苯甲酰胺类底物的成噻唑环反应 | 第68-74页 |
| 参考文献 | 第74-75页 |
| 第三章 C(sp~3)-H活化参与N-烯丙基苯甲酰胺类化合物的官能化反应 | 第75-97页 |
| 3.1 结果与讨论 | 第75-82页 |
| 3.2 本章小结 | 第82页 |
| 3.3 实验部分 | 第82-96页 |
| 3.3.1 自由基加成反应 | 第82-93页 |
| 3.3.2 3-2a的衍生化反应 | 第93-94页 |
| 3.3.3 氘代实验与KIE实验 | 第94-96页 |
| 参考文献 | 第96-97页 |
| 第四章 以N-烯丙基苯甲酰胺类化合物为底物的异喹啉酮的合成 | 第97-118页 |
| 4.1 结果与讨论 | 第97-103页 |
| 4.2 本章小结 | 第103页 |
| 4.3 实验部分 | 第103-117页 |
| 4.3.1 自由基加成反应 | 第104-116页 |
| 4.3.2 氘代KIE实验 | 第116-117页 |
| 参考文献 | 第117-118页 |
| 第五章 含氮杂环药物苯二氮卓(Benzodiazepine)的合成 | 第118-133页 |
| 5.1 结果与讨论 | 第119-125页 |
| 5.2 本章小结 | 第125页 |
| 5.3 实验部分 | 第125-132页 |
| 5.3.1 反应原料的制备 | 第125-126页 |
| 5.3.2 1,4-Benzodiazepine-2-one的制备 | 第126-132页 |
| 参考文献 | 第132-133页 |
| 全文总结与展望 | 第133-135页 |
| 博士期间已发表与待发表文章 | 第135-137页 |
| 致谢 | 第137-138页 |
