| 中文摘要 | 第14-17页 |
| ABSTRACT | 第17-20页 |
| 第一章 引言 | 第21-24页 |
| 1.1 立题背景和意义 | 第21页 |
| 1.2 本课题的研究内容、技术流程图及创新点 | 第21-24页 |
| 1.2.1 研究内容 | 第21-22页 |
| 1.2.2 技术流程图 | 第22页 |
| 1.2.3 创新点 | 第22-24页 |
| 第二章 文献综述 | 第24-37页 |
| 2.1 远志药材的传统品质评价研究 | 第24-26页 |
| 2.1.1 基于道地性的品质评价研究 | 第24-25页 |
| 2.1.2 基于传统“辨状论质”的商品规格等级的品质评价研究 | 第25-26页 |
| 2.2 远志药材的现代品质评价研究 | 第26-33页 |
| 2.2.1 基原/品系与远志药材质量的关系 | 第26页 |
| 2.2.2 产地/气候区划与远志药材质量的关系 | 第26-27页 |
| 2.2.3 生长年限/采收期与远志药材质量的关系 | 第27-30页 |
| 2.2.4 药用部位与远志药材质量的关系 | 第30-33页 |
| 2.3 DNA分子标记技术在中药材品质评价中的应用 | 第33-37页 |
| 2.3.1 DNA分子标记的定义 | 第33页 |
| 2.3.2 DNA分子标记在中药材真伪鉴别中的应用 | 第33-34页 |
| 2.3.3 DNA分子标记在中药材质量优劣评价中的应用 | 第34-37页 |
| 第三章 远志药材商品规格等级标准草案的修订 | 第37-64页 |
| 3.1 引言 | 第37页 |
| 3.2 市场调研 | 第37-55页 |
| 3.2.1 材料与仪器 | 第37页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第37-38页 |
| 3.2.3 实验结果 | 第38-55页 |
| 3.3 产地调研 | 第55-60页 |
| 3.3.1 材料与仪器 | 第55页 |
| 3.3.2 实验方法 | 第55页 |
| 3.3.3 实验结果 | 第55-60页 |
| 3.4 文献调研、市场调研及产地调研综合分析 | 第60-62页 |
| 3.5 结论与讨论 | 第62-64页 |
| 第四章 远志UPLC指纹图谱研究及多指标成分定量分析 | 第64-95页 |
| 4.1 引言 | 第64页 |
| 4.2 远志UPLC指纹图谱及共有峰的归属分析 | 第64-77页 |
| 4.2.1 材料、试剂与仪器 | 第64-65页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第65-68页 |
| 4.2.3 实验结果 | 第68-70页 |
| 4.2.4 结论与讨论 | 第70-77页 |
| 4.3 远志UPLC多指标成分含量测定 | 第77-92页 |
| 4.3.1 材料、试剂与仪器 | 第77页 |
| 4.3.2 实验方法 | 第77-86页 |
| 4.3.3 实验结果 | 第86-92页 |
| 4.3.4 结论与讨论 | 第92页 |
| 4.4 本章总结 | 第92-93页 |
| 本章附加内容 | 第93-95页 |
| 第五章 远志商品规格等级、化合物含量与特异性条带的相关性分析 | 第95-121页 |
| 5.1 引言 | 第95页 |
| 5.2 远志DNA指纹图谱的ISSR分析 | 第95-104页 |
| 5.2.1 材料与仪器 | 第96-97页 |
| 5.2.2 实验方法 | 第97-98页 |
| 5.2.3 实验结果 | 第98-104页 |
| 5.2.4 结论与讨论 | 第104页 |
| 5.3 远志DNA指纹图谱的AFLP分析 | 第104-109页 |
| 5.3.1 材料与仪器 | 第104页 |
| 5.3.2 实验方法 | 第104-107页 |
| 5.3.3 实验结果 | 第107-109页 |
| 5.3.4 结论与讨论 | 第109页 |
| 5.4 两种DNA分子标记方法的比较及综合分析 | 第109-111页 |
| 5.4.1 材料与仪器 | 第109页 |
| 5.4.2 实验方法 | 第109页 |
| 5.4.3 实验结果 | 第109-111页 |
| 5.4.4 结论与讨论 | 第111页 |
| 5.5 远志商品规格等级与DNA条带的相关性分析 | 第111-112页 |
| 5.5.1 数据统计与分析 | 第112页 |
| 5.5.2 实验结果 | 第112页 |
| 5.6 远志化合物含量与DNA条带的相关性分析 | 第112-116页 |
| 5.6.1 数据统计与分析 | 第112-113页 |
| 5.6.2 实验结果 | 第113-116页 |
| 5.6.3 结论与讨论 | 第116页 |
| 5.7 本章总结 | 第116页 |
| 本章附录部分 | 第116-121页 |
| 第六章 特异条带序列分析及特异性PCR引物的设计 | 第121-133页 |
| 6.1 引言 | 第121页 |
| 6.2 与含量相关ISSR条带的克隆及序列分析 | 第121-126页 |
| 6.2.1 材料与仪器 | 第121页 |
| 6.2.2 实验方法 | 第121-122页 |
| 6.2.3 实验结果 | 第122-126页 |
| 6.2.4 结论与讨论 | 第126页 |
| 6.3 优异ISSR条带的特异性PCR引物设计 | 第126-128页 |
| 6.3.1 材料与仪器 | 第126页 |
| 6.3.2 实验方法 | 第126-127页 |
| 6.3.3 实验结果 | 第127-128页 |
| 6.3.4 结论与讨论 | 第128页 |
| 6.4 本章总结 | 第128-129页 |
| 本章附加内容 | 第129-133页 |
| 第七章 总结与展望 | 第133-135页 |
| 7.1 研究工作总结 | 第133页 |
| 7.2 展望 | 第133-135页 |
| 参考文献 | 第135-142页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第142-143页 |
| 致谢 | 第143-144页 |
| 个人简况及联系方式 | 第144-145页 |
