| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 文献综述 | 第9-20页 |
| 1 引言 | 第20-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-33页 |
| 2.1 实验技术路线 | 第21-22页 |
| 2.2 实验材料、主要试剂和设备 | 第22-24页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第22页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第22-24页 |
| 2.2.3 主要仪器 | 第24页 |
| 2.2.4 生物信息学分析软件 | 第24页 |
| 2.3 实验方法 | 第24-33页 |
| 2.3.1 生物信息学分析 | 第24-25页 |
| 2.3.2 人PdxK和PNPO基因启动子重组质粒的构建 | 第25-30页 |
| 2.3.3 重组质粒双荧光素酶活性检测 | 第30-31页 |
| 2.3.4 PdxK和PNPO基因转录调控区的分析 | 第31-33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-45页 |
| 3.1 人PdxK和PNPO基因启动子的预测结果 | 第33-34页 |
| 3.1.1 PdxK基因启动子的预测结果 | 第33页 |
| 3.1.2 PNPO基因启动子的预测结果 | 第33-34页 |
| 3.2 人PdxK和PNPO基因 5’侧翼区的扩增与重组质粒的鉴定 | 第34-37页 |
| 3.2.1 PdxK基因 5’侧翼区的扩增与重组质粒的鉴定 | 第34-35页 |
| 3.2.2 PNPO基因 5’侧翼区的扩增与重组质粒的鉴定 | 第35-37页 |
| 3.3 重组质粒双荧光素酶活性的测定 | 第37-38页 |
| 3.3.1 PdxK基因启动子重组质粒双荧光素酶活性的测定 | 第37页 |
| 3.3.2 PNPO基因启动子重组质粒双荧光素酶活性的测定 | 第37-38页 |
| 3.4 人PdxK和PNPO基因转录调控区域的分析 | 第38-39页 |
| 3.4.1 PdxK基因转录调控区域的分析 | 第38-39页 |
| 3.4.2 PNPO基因转录调控区域的分析 | 第39页 |
| 3.5 转录调控区域内缺失片段的扩增与重组质粒的构建 | 第39-42页 |
| 3.5.1 PdxK调控区域内缺失片段的扩增与重组质粒的构建 | 第39-40页 |
| 3.5.2 PNPO调控区域内缺失片段的扩增与重组质粒的构建 | 第40-42页 |
| 3.6 顺式作用元件缺失重组质粒的双荧光素酶活性测定 | 第42-45页 |
| 3.6.1 PdxK基因顺式作用元件缺失重组质粒的双荧光素酶活性测定 | 第42-43页 |
| 3.6.2 PNPO基因顺式作用元件缺失重组质粒的双荧光素酶活性测定 | 第43-45页 |
| 4 讨论 | 第45-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 作者简介 | 第55页 |
