| 摘要 | 第10-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第13-40页 |
| 1.1 引言 | 第13-14页 |
| 1.2 核壳结构磁性吸附剂的制备 | 第14-22页 |
| 1.2.1 磁性颗粒的合成 | 第14-16页 |
| 1.2.1.1 化学共沉淀法 | 第14页 |
| 1.2.1.2 溶剂热法 | 第14-15页 |
| 1.2.1.3 热分解法 | 第15页 |
| 1.2.1.4 金属还原法 | 第15页 |
| 1.2.1.5 微乳液法 | 第15页 |
| 1.2.1.6 流动注射合成法 | 第15-16页 |
| 1.2.1.7 溶胶-凝胶法 | 第16页 |
| 1.2.2 磁性颗粒的修饰与功能化 | 第16-22页 |
| 1.2.2.1 有机小分子直接改性 | 第16页 |
| 1.2.2.2 二氧化硅壳层的包覆及相关修饰 | 第16-20页 |
| 1.2.2.3 金属氧化物壳层的包覆及相关修饰 | 第20页 |
| 1.2.2.4 碳壳层的包覆及相关修饰 | 第20-21页 |
| 1.2.2.5 有机聚合物壳层的包覆及相关修饰 | 第21-22页 |
| 1.3 磁性吸附剂的其它化学制备方法 | 第22-29页 |
| 1.3.1 磁性介孔硅的制备与改性 | 第22-23页 |
| 1.3.2 磁性介孔碳的制备与改性 | 第23-24页 |
| 1.3.3 磁性石墨烯的制备与改性 | 第24-26页 |
| 1.3.4 磁性碳纳米管的制备与改性 | 第26-27页 |
| 1.3.5 磁性MOFs及其它磁性聚合物的制备 | 第27-28页 |
| 1.3.6 磁性天然材料的制备 | 第28-29页 |
| 1.4 物理方法制备磁性吸附剂 | 第29-30页 |
| 1.5 论文选题依据、意义及研究内容 | 第30-32页 |
| 参考文献 | 第32-40页 |
| 第二章 磁性氮化碳的便捷制备及其作为磁固相萃取吸附剂在食用油样品中富集多环芳烃类物质的应用 | 第40-61页 |
| 2.1 前言 | 第40-41页 |
| 2.2 实验部分 | 第41-45页 |
| 2.2.1 试剂和药品 | 第41页 |
| 2.2.2 吸附剂的制备 | 第41-42页 |
| 2.2.3 食用油样品前处理过程 | 第42页 |
| 2.2.4 仪器与分析条件 | 第42-45页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第45-57页 |
| 2.3.1 材料表征 | 第45-46页 |
| 2.3.2 磁固相萃取过程 | 第46-52页 |
| 2.3.2.1 吸附剂用量 | 第47-48页 |
| 2.3.2.2 萃取时间 | 第48页 |
| 2.3.2.3 解吸条件 | 第48-51页 |
| 2.3.2.4 样品用量 | 第51页 |
| 2.3.2.5 吸附剂的重复使用 | 第51-52页 |
| 2.3.3 方法学考察 | 第52-57页 |
| 2.3.4 在三种食用油样品中的应用 | 第57页 |
| 2.4 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
| 第三章 物理共混法制备磁性分子印迹及在牛奶样品中富集氟喹诺酮类药物的应用 | 第61-76页 |
| 3.1 前言 | 第61-62页 |
| 3.2 实验部分 | 第62-64页 |
| 3.2.1 试剂和药品 | 第62页 |
| 3.2.2 磁性四氧化三铁纳米颗粒的制备 | 第62页 |
| 3.2.3 萃取步骤 | 第62-63页 |
| 3.2.4 仪器与分析条件 | 第63-64页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第64-73页 |
| 3.3.1 材料表征 | 第64-65页 |
| 3.3.2 萃取条件的优化 | 第65-70页 |
| 3.3.2.1 样品溶液pH | 第65-66页 |
| 3.3.2.2 吸附剂用量 | 第66-68页 |
| 3.3.2.3 萃取时间 | 第68页 |
| 3.3.2.4 解吸条件 | 第68-70页 |
| 3.3.3 与SPE方法及直接进样的对比 | 第70页 |
| 3.3.4 方法学考察 | 第70-72页 |
| 3.3.5 在牛奶样品中的应用 | 第72-73页 |
| 3.4 结论 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-76页 |
| 第四章 磁性吸附材料的制备及在QuEChERS方法中的应用 | 第76-115页 |
| 第一节 采用磁性石墨化碳黑/乙二胺-N-丙基键合硅胶作为吸附剂的QuEChERS方法在农药残留检测中的应用 | 第76-91页 |
| 4.1.1 前言 | 第76-77页 |
| 4.1.2 实验部分 | 第77-79页 |
| 4.1.2.1 试剂与药品 | 第77-78页 |
| 4.1.2.2 磁性四氧化三铁纳米颗粒的制备 | 第78页 |
| 4.1.2.3 样品前处理步骤 | 第78-79页 |
| 4.1.2.4 仪器与分析条件 | 第79页 |
| 4.1.3 结果与讨论 | 第79-90页 |
| 4.1.3.1 材料表征 | 第79-80页 |
| 4.1.3.2 分析保护剂 | 第80-81页 |
| 4.1.3.3 吸附剂用量 | 第81-83页 |
| 4.1.3.3.1 石墨化碳黑用量 | 第81-82页 |
| 4.1.3.3.2 磁性四氧化三铁纳米颗粒用量 | 第82-83页 |
| 4.1.3.4 与传统QuEChERS方法的对比 | 第83-85页 |
| 4.1.3.5 方法学考察 | 第85-90页 |
| 4.1.3.6 在蔬菜样品中的应用 | 第90页 |
| 4.1.4 结论 | 第90-91页 |
| 第二节 磁性“一步”QuEChERS方法在鲜榨蔬果汁农药残留检测中的应用 | 第91-110页 |
| 4.2.1 前言 | 第91-92页 |
| 4.2.2 实验部分 | 第92-95页 |
| 4.2.2.1 试剂和药品 | 第92-94页 |
| 4.2.2.2 磁性吸附剂的制备 | 第94页 |
| 4.2.2.3 样品前处理过程 | 第94-95页 |
| 4.2.2.4 仪器与分析条件 | 第95页 |
| 4.2.3 结果与讨论 | 第95-109页 |
| 4.2.3.1 材料表征 | 第95-96页 |
| 4.2.3.2 分析保护剂 | 第96-97页 |
| 4.2.3.3 吸附剂用量 | 第97-100页 |
| 4.2.3.3.1 石墨化炭黑用量 | 第97页 |
| 4.2.3.3.2 乙二胺-N-丙基键合硅胶用量 | 第97-98页 |
| 4.2.3.3.3 除水剂用量 | 第98-99页 |
| 4.2.3.3.4 磁性四氧化三铁纳米颗粒用量 | 第99-100页 |
| 4.2.3.4 与传统QuEChERS方法的对比 | 第100-102页 |
| 4.2.3.5 方法学考察 | 第102-109页 |
| 4.2.3.6 在鲜榨蔬果汁样品中的应用 | 第109页 |
| 4.2.4 结论 | 第109-110页 |
| 参考文献 | 第110-115页 |
| 第五章 物理方法制备磁性吸附剂“碰撞假设”的提出与论证 | 第115-127页 |
| 5.1 前言 | 第115-116页 |
| 5.2 实验部分 | 第116-117页 |
| 5.2.1 试剂和药品 | 第116页 |
| 5.2.2 磁性四氧化三铁纳米颗粒的制备 | 第116页 |
| 5.2.3 材料的磁性回收实验 | 第116页 |
| 5.2.4 仪器条件 | 第116-117页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第117-124页 |
| 5.3.1 材料形貌表征 | 第117页 |
| 5.3.2 碰撞假设的提出与论证 | 第117-123页 |
| 5.3.2.1 材料尺寸对磁性回收的影响 | 第117-120页 |
| 5.3.2.2 材料表面性质的影响 | 第120-123页 |
| 5.3.3 “碰撞假设”在其它非磁性材料中的应用 | 第123-124页 |
| 5.4 结论 | 第124-125页 |
| 参考文献 | 第125-127页 |
| 第六章 总结与展望 | 第127-129页 |
| 附录 | 第129-130页 |
| 致谢 | 第130-131页 |
