摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
1 文献综述 | 第12-29页 |
1.1 多金属氧酸盐简介 | 第12-13页 |
1.2 新型多金属氧酸盐研究进展 | 第13-19页 |
1.3 同多金属氧酸盐构筑无机-有机配合物的研究进展 | 第19-27页 |
1.3.1 同多钒酸盐构筑无机-有机配合物的研究进展 | 第19-22页 |
1.3.2 同多钨酸盐构筑无机-有机配合物的研究进展 | 第22-24页 |
1.3.3 同多钼酸盐构筑无机-有机配合物的研究进展 | 第24-27页 |
1.4 本论文的选题依据与研究内容 | 第27-28页 |
1.5 主要试剂、仪器及测试 | 第28-29页 |
2 依赖于pH调控的单取代的磷钼酸盐和悬臂式配体构筑的Cu簇化合物 | 第29-45页 |
2.1 引言 | 第29-30页 |
2.2 多酸基配合物的合成与测试 | 第30-37页 |
2.2.1 所用原料及测试仪器 | 第30页 |
2.2.2 多酸基配合物 1-2 的合成 | 第30-31页 |
2.2.3 化学修饰碳糊电极的制备 | 第31页 |
2.2.4 X-射线晶体学衍射数据 | 第31-37页 |
2.3 结果与讨论 | 第37-44页 |
2.3.1 多酸基金属-有机功能配合物1和 2 的晶体结构 | 第37-41页 |
2.3.2 多酸基配合物1和 2 的表征与性质 | 第41-44页 |
2.4 结论 | 第44-45页 |
3 柔性的双吡唑配体构筑的Keggin型多酸化合物 | 第45-65页 |
3.1 引言 | 第45-46页 |
3.2 配体及多酸基配合物的合成与测试 | 第46-51页 |
3.2.1 所用原料及测试仪器 | 第46页 |
3.2.2 多酸基配合物 3–6 的合成 | 第46-48页 |
3.2.3 化学修饰碳糊电极的制备 | 第48页 |
3.2.4 X-射线晶体学衍射数据 | 第48-51页 |
3.3 结果与讨论 | 第51-63页 |
3.3.1 多酸基金属-有机配合物 3-6 的晶体结构 | 第51-58页 |
3.3.2 化合物 3–6 的表征与性质 | 第58-63页 |
3.4 结论 | 第63-65页 |
4 柔性双吡唑配体及悬臂式配体构筑的同多钼酸盐化合物 | 第65-88页 |
4.1 引言 | 第65-66页 |
4.2 配体及多酸基配合物的合成与测试 | 第66-73页 |
4.2.1 所用原料及测试仪器 | 第66页 |
4.2.2 多酸基配合物 7–11 的合成 | 第66-68页 |
4.2.3 化学修饰碳糊电极的制备 | 第68页 |
4.2.4 X-射线晶体学衍射数据 | 第68-73页 |
4.3 结果与讨论 | 第73-86页 |
4.3.1 多酸基金属-有机配合物 7-11 的晶体结构 | 第73-82页 |
4.3.2 悬臂式配体和对称双吡唑配体对金属有机亚单元维度拓展的影响 | 第82页 |
4.3.3 化合物 7–11 的表征与性质 | 第82-86页 |
4.4 结论 | 第86-88页 |
参考文献 | 第88-96页 |
发表论文情况 | 第96-97页 |
致谢 | 第97-98页 |