| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 上篇 文献综述 | 第12-33页 |
| 第一章 G蛋白及cAMP信号转导途径的研究进展 | 第13-23页 |
| 1 异源三聚体G蛋白信号途径研究进展 | 第13-16页 |
| 1.1 异源三聚体G蛋白信号途径概述 | 第13-14页 |
| 1.2 异源三聚体G蛋白信号途径在其他真菌中的进展 | 第14-15页 |
| 1.3 异源三聚体G蛋白信号途径在稻瘟病菌中的进展 | 第15-16页 |
| 2 cAMP信号转导途径研究进展 | 第16-19页 |
| 2.1 cAMP信号转导途径概述 | 第16-17页 |
| 2.2 cAMP信号途径在其他真菌中的进展 | 第17页 |
| 2.3 cAMP信号途径在稻瘟病菌中的研究进展 | 第17-19页 |
| 参考文献 | 第19-23页 |
| 第二章 Gβ-like蛋白、P型ATPase酶以及转录因子研究进展概述 | 第23-33页 |
| 1 Gβ-like在人类中的研究进展 | 第23页 |
| 2 Gβ-like在植物病源真菌中的研究进展 | 第23-25页 |
| 3 细胞膜上H~+-ATPase的分类 | 第25页 |
| 4 质膜H~+-ATPase的功能概述 | 第25页 |
| 5 不同生物体内质膜H~+-ATPase的研究进展 | 第25-28页 |
| 5.1 质膜H~+-ATPase在植物中的研究进展 | 第25-26页 |
| 5.2 质膜H~+-ATPase在稻瘟病菌中的研究进展 | 第26-27页 |
| 5.3 质膜H~+-ATPase在其他真菌中的研究进展 | 第27-28页 |
| 6 转录因子概述 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-33页 |
| 下篇 研究内容 | 第33-99页 |
| 第一章 Gβ-like/CPC2在稻瘟病菌致病过程中的功能分析 | 第35-73页 |
| 1 材料与方法 | 第37-44页 |
| 1.1 供试菌株 | 第37页 |
| 1.2 供试菌株培养条件 | 第37页 |
| 1.3 稻瘟病菌DNA、RNA的提取和cDNA的合成 | 第37页 |
| 1.4 Co-IP分析MoRGS7基因的互作蛋白 | 第37-38页 |
| 1.5 MoCPC2蛋白序列和系统发育树分析 | 第38-39页 |
| 1.6 GST- Pull down | 第39页 |
| 1.7 酵母双杂交 | 第39-40页 |
| 1.8 MoCPC2敲除突变体的获得 | 第40-41页 |
| 1.9 MoCPC2敲除突变体的菌落形态观察,营养生长测定以及对温度的敏感性 | 第41页 |
| 1.10 MoCPC2敲除突变体的致病性分析 | 第41-43页 |
| 1.11 MoCPC2敲除突变体的产孢量及附着胞形成和膨压测定 | 第43页 |
| 1.12 MoCPC2敲除突变体的侵染观察 | 第43页 |
| 1.13 突变体有性生殖测定 | 第43-44页 |
| 1.14 突变体的胞内cAMP浓度测定 | 第44页 |
| 1.15 MoCPC2突变体对细胞壁完整性的影响 | 第44页 |
| 1.16 MoCPC2突变体对H_2O_2的耐受性测定 | 第44页 |
| 2 结果与分析 | 第44-67页 |
| 2.1 互作蛋白鉴定 | 第44-49页 |
| 2.2 MoCpc2与MoRgs7相互作用 | 第49页 |
| 2.3 MoCPC2的功能域预测和系统进化树分析 | 第49-50页 |
| 2.4 MoCPC2的基因敲除及互补转化子的筛选验证 | 第50-51页 |
| 2.5 MoCPC2基因参与调控稻瘟病菌的营养生长 | 第51-53页 |
| 2.6 MoCPC2基因参与分生孢子的产生 | 第53-54页 |
| 2.7 MoCPC2参与调控稻瘟病菌的致病过程 | 第54-55页 |
| 2.8 MoCPC2敲除突变体附着胞膨压降低 | 第55-57页 |
| 2.9 MoCPC2基因不参与外界盐胁迫以及渗透压胁迫应答 | 第57-58页 |
| 2.10 MoCPC2基因不参与调控细胞壁的完整性 | 第58-60页 |
| 2.11 MoCPC2基因突变体对H_2O_2耐受性降低 | 第60页 |
| 2.12 MoCPC2基因突变体对DTT和TM耐受性降低 | 第60-62页 |
| 2.13 MoCPC2基因参与有性生殖 | 第62页 |
| 2.14 MoCPC2基因参与调控胞内cAMP浓度 | 第62-63页 |
| 2.15 MoCPC2基因能够使Gβ亚基突变体△Momgb1部分功能恢复 | 第63-64页 |
| 2.16 MoCpc2与MAGA相互作用 | 第64-67页 |
| 3 讨论 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-73页 |
| 第二章 质膜ATP酶基因MoPMA2在稻瘟病菌致病过程中的功能分析 | 第73-91页 |
| 1 材料与方法 | 第74-77页 |
| 1.1 供试菌株 | 第74页 |
| 1.2 供试菌株培养条件 | 第74页 |
| 1.3 MoPMA2蛋白序列和系统发育树分析 | 第74-75页 |
| 1.4 MoPMA2敲除突变体的获得 | 第75页 |
| 1.5 MoPMA2敲除突变体的菌落形态观察和营养测定 | 第75页 |
| 1.6 MoPMA2敲除突变体对H_2O_2的耐受性测定 | 第75-76页 |
| 1.7 MoPMA2敲除突变体的致病性分析 | 第76页 |
| 1.8 MoPMA2敲除突变体的侵染观察 | 第76-77页 |
| 1.9 MoPMA2突变体对细胞壁完整性的影响 | 第77页 |
| 1.10 MoPMA2突变体对外界渗透压胁迫的耐受性测定 | 第77页 |
| 1.11 MoPMA2突变体对PH值的调节 | 第77页 |
| 2 结果与分析 | 第77-87页 |
| 2.1 MoPMA2的功能域预测和系统进化树分析 | 第77-78页 |
| 2.2 MoPMA2的基因敲除及互补转化子的筛选验证 | 第78-80页 |
| 2.3 MoPMA2基因参与调控稻瘟病菌的营养生长 | 第80页 |
| 2.4 MoPMA2基因参与分生孢子的产生 | 第80-81页 |
| 2.5 MoPMA2参与调控稻瘟病菌的致病过程 | 第81-83页 |
| 2.6 MoPMA2基因不参与外界盐胁迫以及渗透压胁迫应答 | 第83-84页 |
| 2.7 MoPMA2基因突变体对H_2O_2耐受性没有变化 | 第84-85页 |
| 2.8 MoPMA2基因参与调控细胞壁的完整性 | 第85-86页 |
| 2.9 MOPMA2突变体对细胞内PH值具有调节作用 | 第86-87页 |
| 3 讨论 | 第87-89页 |
| 参考文献 | 第89-91页 |
| 第三章 稻瘟病菌转录因子MoMYB1的生物学功能研究 | 第91-99页 |
| 1 材料与方法 | 第92-93页 |
| 1.1 供试菌株 | 第92页 |
| 1.2 供试菌株培养条件 | 第92页 |
| 1.3 MoMYB1敲除突变体水稻根部接种致病性测定 | 第92页 |
| 1.4 原生质体释放实验 | 第92-93页 |
| 1.5 突变体几丁质含量测定以及几丁质合成相关基因定量分析 | 第93页 |
| 2 结果与分析 | 第93-95页 |
| 2.1 MoMYB1基因对根部致的侵染能力下降 | 第93页 |
| 2.2 MoMYB1基因敲除突变体的细胞壁完整性发生改变 | 第93-95页 |
| 2.3 △Momyb1对外界渗透压胁迫抗性增加 | 第95页 |
| 3 总结 | 第95-97页 |
| 参考文献 | 第97-99页 |
| 附录1 | 第99-101页 |
| 附录2 | 第101-115页 |
| 硕士期间发表研究论文 | 第115-117页 |
| 致谢 | 第117页 |
