| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-35页 |
| 1.1 前言 | 第11-12页 |
| 1.2 杀菌剂的概述 | 第12-17页 |
| 1.2.1 有机杀菌剂的种类 | 第14-16页 |
| 1.2.2 杀菌剂的发展展望 | 第16-17页 |
| 1.3 琥珀酸脱氢酶抑制剂类杀菌剂（SDHI）的概述 | 第17-25页 |
| 1.3.1 琥珀酸脱氢酶抑制剂类杀菌剂（SDHI）的种类 | 第18-24页 |
| 1.3.2 琥珀酸脱氢酶抑制剂类杀菌剂（SDHI）的展望 | 第24-25页 |
| 1.4 ISOFETAMID的介绍 | 第25-26页 |
| 1.4.1 Isofetamid的性状简介 | 第25-26页 |
| 1.5 ISOFETAMID的路线研究 | 第26-32页 |
| 1.5.1 3-甲基噻吩2甲酰氯的合成研究 | 第26-28页 |
| 1.5.2 α-氨基4异丙氧基2甲基苯异丁酮的合成研究 | 第28-31页 |
| 1.5.3 Isofetamid的合成路线 | 第31-32页 |
| 1.6 立项依据和研究内容 | 第32-35页 |
| 1.6.1 立项依据 | 第32-33页 |
| 1.6.2 研究任务 | 第33-35页 |
| 第二章 3-甲基噻吩2甲酰氯的合成 | 第35-43页 |
| 2.1 主要原料和仪器 | 第35页 |
| 2.2 实验部分 | 第35-36页 |
| 2.2.1 3-甲基噻吩2甲酸的的合成 | 第35-36页 |
| 2.2.2 3-甲基噻吩2甲酰氯的合成 | 第36页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第36-41页 |
| 2.3.1 3-甲基噻吩2甲酸的合成 | 第36-38页 |
| 2.3.2 3-甲基噻吩2甲酰氯的合成 | 第38-41页 |
| 2.4 本章小结 | 第41-43页 |
| 第三章 α-氨基4异丙氧基2甲基苯异丁酮的合成 | 第43-65页 |
| 3.1 主要原料和仪器 | 第43-44页 |
| 3.2 实验部分 | 第44-46页 |
| 3.2.1 4-羟基2甲基苯基异丁酮的合成 | 第44-45页 |
| 3.2.2 4-异丙氧基2甲基苯基异丁酮的合成 | 第45页 |
| 3.2.3 α-溴4异丙氧基2甲基苯异丁酮的合成 | 第45页 |
| 3.2.4 2-[1-(4-异丙氧基2甲基苯基)2甲基1氧代丙2基]异吲哚-1,3-二酮的合成 | 第45页 |
| 3.2.5 α-氨基4异丙氧基2甲基苯异丁酮的合成 | 第45-46页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第46-64页 |
| 3.3.1 4-羟基2甲基苯基异丁酮的合成 | 第46-49页 |
| 3.3.2 4-异丙氧基2甲基苯基异丁酮的合成 | 第49-53页 |
| 3.3.3 α-溴4异丙氧基2甲基苯异丁酮的合成 | 第53-55页 |
| 3.3.4 2-[1-(4-异丙氧基2甲基苯基)2甲基1氧代丙2基]异吲哚-1,3-二酮的合成 | 第55-58页 |
| 3.3.5 α-氨基4异丙氧基2甲基苯异丁酮的合成 | 第58-64页 |
| 3.4 本章小结 | 第64-65页 |
| 第四章 Isofetamid的合成 | 第65-71页 |
| 4.1 主要原料和仪器 | 第65页 |
| 4.2 实验部分 | 第65-66页 |
| 4.2.1 Isofetamid的合成 | 第65-66页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第66-70页 |
| 4.3.1 Isofetamid的合成 | 第66页 |
| 4.3.2 反应物摩尔比对收率的影响 | 第66-67页 |
| 4.3.3 温度对收率的影响 | 第67页 |
| 4.3.4 反应时间对收率影响 | 第67-68页 |
| 4.3.5 isofetamid 的表征 | 第68-69页 |
| 4.3.6 含量测定 | 第69-70页 |
| 4.4 本章小结 | 第70-71页 |
| 第五章 结论与建议 | 第71-75页 |
| 5.1 结论 | 第71-74页 |
| 5.2 建议 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-83页 |
| 在校期间发表的论文 | 第83-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
