| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-24页 |
| ·真核生物HAL3蛋白家族概述 | 第12-14页 |
| ·酵母中HAL3蛋白的功能及与逆境的关系 | 第12页 |
| ·拟南芥中HAL3蛋白的研究进展 | 第12-13页 |
| ·烟草中HAL3蛋白的研究进展 | 第13页 |
| ·水稻中HAL3蛋白的研究进展 | 第13-14页 |
| ·植物HAL3蛋白的4'-磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶活性 | 第14-16页 |
| ·拟南芥AtHAL3a蛋白的PPCDC功能研究进展 | 第15页 |
| ·水稻OsHAL3蛋白PPCDC功能研究进展 | 第15-16页 |
| ·关键氨基酸的突变对植物HAL3蛋白PPCDC功能的影响 | 第16页 |
| ·拟南芥中AtHAL3a关键位点的突变对PPCDC功能的影响 | 第16页 |
| ·水稻中OsHAL3关键位点的突变对PPCDC功能的影响 | 第16页 |
| ·定突变技术及其应用简介 | 第16-20页 |
| ·定点突变技术简述 | 第16页 |
| ·寡核苷酸介导的定点突变技术 | 第16-17页 |
| ·盒式定点突变 | 第17页 |
| ·PCR介导的定点突变技术 | 第17-18页 |
| ·突变技术的应用 | 第18-20页 |
| ·蛋白质空间结构建模 | 第20-22页 |
| ·研究蛋白质结构的意义 | 第20页 |
| ·同源建模法 | 第20-21页 |
| ·折叠识别法 | 第21-22页 |
| ·从头预测法 | 第22页 |
| ·本课题的意义和主要内容 | 第22-24页 |
| 第二章 OsHAL3蛋白PPCDC功能的关键氨基酸位点分析 | 第24-49页 |
| ·材料与方法 | 第25-33页 |
| ·试验材料 | 第25-26页 |
| ·试验方法 | 第26-33页 |
| ·结果与分析 | 第33-47页 |
| ·突变基因片段的获得 | 第33-38页 |
| ·重组质粒的筛选和鉴定 | 第38-39页 |
| ·序列分析 | 第39-40页 |
| ·表达载体的构建 | 第40-42页 |
| ·温度互补试验结果 | 第42-44页 |
| ·几种Δdfp转化子的生长速率试验结果 | 第44-47页 |
| ·讨论 | 第47页 |
| ·小结 | 第47-49页 |
| 第三章 水稻OsHAL3蛋白生物信息学分析 | 第49-53页 |
| ·研究背景 | 第49页 |
| ·材料与方法 | 第49页 |
| ·材料 | 第49页 |
| ·方法 | 第49页 |
| ·结果与分析 | 第49-52页 |
| ·OsHAL3蛋白三维结构模型构建 | 第49-50页 |
| ·OsHAL3蛋白PPCDC活性中心的关键氨基酸的预测 | 第50-51页 |
| ·OsHAL3与辅酶FMN结合区域关键氨基酸残基的预测 | 第51-52页 |
| ·讨论 | 第52页 |
| ·小结 | 第52-53页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第53-58页 |
| ·讨论 | 第53-56页 |
| ·Ser~(65)、Ala~(98)等不是决定OsHAL3蛋白PPCDC活性的关键氨基酸 | 第53页 |
| ·Ile~(126)、Ser~(28)等氨基酸可能对稳定OsHAL3的PPCDC活性中心构象起着重要的作用 | 第53-54页 |
| ·Met~(184)突变成Val~(184)后增强了OsHAL3的PPCDC活性 | 第54页 |
| ·Pro~(169)、Leu~(156)等氨基酸的突变减弱了OsHAL3的PPCDC活性 | 第54-55页 |
| ·研究工作展望 | 第55-56页 |
| ·结论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 附录 | 第63-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 攻读学位论文期间发表文章 | 第71页 |
