| 英文缩略词 | 第1-11页 |
| 摘要 | 第11-12页 |
| Abstract | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-28页 |
| ·小反刍兽疫病毒简介 | 第13-14页 |
| ·小反刍兽疫的历史分布和发展趋势 | 第14-15页 |
| ·小反刍兽疫病毒的理化特性 | 第15-16页 |
| ·小反刍兽疫病毒的生物学特性 | 第16-18页 |
| ·小反刍兽疫病毒的分离 | 第18页 |
| ·小反刍兽疫的流行病学 | 第18-20页 |
| ·物种敏感性 | 第18-19页 |
| ·传播途径 | 第19-20页 |
| ·小反刍兽疫病毒感染引起的临床症状和防治措施 | 第20-21页 |
| ·小反刍兽疫病毒的实验室诊断技术 | 第21-22页 |
| ·抗体检测 | 第21页 |
| ·抗原检测 | 第21页 |
| ·分子生物学检测 | 第21-22页 |
| ·小反刍兽疫病毒的疫苗及其防制 | 第22-25页 |
| ·反向遗传操作系统的研究进展及其应用 | 第25-28页 |
| ·反向遗传操作系统的研究进展 | 第25-26页 |
| ·反向遗传操作系统的应用 | 第26-28页 |
| 第二章 小反刍兽疫病毒China/XJYL/2013株全长质粒的构建及其序列测定 | 第28-55页 |
| ·材料 | 第28-31页 |
| ·片段来源 | 第28页 |
| ·主要试剂 | 第28-29页 |
| ·仪器设备 | 第29-30页 |
| ·其他用具 | 第30页 |
| ·主要试剂的配置 | 第30-31页 |
| ·实验方法 | 第31-43页 |
| ·全长基因片段划分及酶切位点选泽 | 第31页 |
| ·引物设计 | 第31页 |
| ·载体pBR322、载体PCI、载体pBluescript的改造 | 第31-32页 |
| ·全长基因分段克隆载体的构建 | 第32页 |
| ·全长cDNA的连接 | 第32-43页 |
| ·结果 | 第43-53页 |
| ·全长基因片段划分及酶切位点的选择结果 | 第43页 |
| ·检测引物设计结果 | 第43-44页 |
| ·载体pBR322、载体PCI、载体pBluescript的改造 | 第44-46页 |
| ·质粒pBR322/GF1的酶切鉴定及PCR鉴定结果 | 第46-47页 |
| ·质粒pBR322/GF1/GF2的酶切鉴定及PCR鉴定结果 | 第47-48页 |
| ·质粒pBR322/GF1/GF2/GF3的酶切鉴定及PCR鉴定结果 | 第48-49页 |
| ·质粒pBR322/GF1/GF2/GF3/GF4的酶切鉴定及PCR鉴定结果 | 第49-50页 |
| ·质粒PCI/GF5的酶切鉴定及PCR鉴定结果 | 第50-51页 |
| ·质粒PCI/GF5/GF6的酶切鉴定及PCR鉴定结果 | 第51-52页 |
| ·质粒PCI/GF5/GF6/GF7的酶切鉴定及PCR鉴定结果 | 第52-53页 |
| ·质粒PCI GF1/GF2/GF3/GF4/GF5/GF6/GF7酶切鉴定结果 | 第53页 |
| ·讨论 | 第53-54页 |
| ·小结 | 第54-55页 |
| 第三章 小反刍兽疫病毒China/XJYL/2013株N、P、L辅助质粒的构建 | 第55-68页 |
| ·材料 | 第55-57页 |
| ·主要试剂 | 第55-56页 |
| ·仪器设备 | 第56页 |
| ·其他用具 | 第56-57页 |
| ·主要试剂的配置 | 第57页 |
| ·实验方法 | 第57-63页 |
| ·引物设计 | 第57页 |
| ·N基因、P基因辅助质粒的构建 | 第57-61页 |
| ·L基因辅助质粒的构建 | 第61-63页 |
| ·结果 | 第63-66页 |
| ·辅助质粒扩增引物设计结果 | 第63-64页 |
| ·辅助质粒PCI/N PCR鉴定结果 | 第64-65页 |
| ·辅助质粒PCI/P PCR鉴定结果 | 第65页 |
| ·辅助质粒PCI/L1 PCR鉴定结果 | 第65-66页 |
| ·辅助质粒PCI/L PCR鉴定结果 | 第66页 |
| ·讨论与分析 | 第66页 |
| ·小结 | 第66-68页 |
| 结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-78页 |
| 致谢 | 第78-80页 |
| 攻读学位期间文章发表情况 | 第80页 |
